Multigene Panel Testing Detects Equal Rates of Pathogenic BRCA1/2 Mutations and has a Higher Diagnostic Yield Compared to Limited BRCA1/2 Analysis Alone in Patients at Risk for Hereditary Breast Cancer.

Kapoor, Nimmi S; Curcio, Lisa D; Blakemore, Carlee A; Bremner, Amy K; McFarland, Rachel E; West, John G; Banks, Kimberly C

Kapoor, Nimmi S; Curcio, Lisa D; Blakemore, Carlee A; Bremner, Amy K; McFarland, Rachel E; West, John G; Banks, Kimberly C.

Afiliação

Kapoor NS; Department of Surgical Oncology, Breastlink, Orange, CA, USA, nimsikapoor@gmail.com.

Ann Surg Oncol ; 22(10): 3282-8, 2015 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26219241

Assuntos

Proteína BRCA1/genética; Proteína BRCA2/genética; Biomarcadores Tumorais/genética; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos/métodos; Mutação/genética; Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia/genética; Neoplasias da Mama/diagnóstico; Neoplasias da Mama/genética; Quinase do Ponto de Checagem 2/genética; Análise Mutacional de DNA/métodos; Proteína do Grupo de Complementação N da Anemia de Fanconi; Feminino; Seguimentos; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Família Multigênica; Estadiamento de Neoplasias; Proteínas Nucleares/genética; Seleção de Pacientes; Medicina de Precisão; Prognóstico; Estudos Retrospectivos; Fatores de Risco; Proteínas Supressoras de Tumor/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Biomarcadores Tumorais / Testes Genéticos / Proteína BRCA1 / Predisposição Genética para Doença / Proteína BRCA2 / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Surg Oncol Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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