Aneuploidy: the impact of chromosome imbalance on nuclear organization and overall genome expression.

Hervé, B; Coussement, A; Gilbert, T; Dumont, F; Jacques, S; Cuisset, L; Chicard, M; Hizem, S; Bourdoncle, P; Letourneur, F; Dupont, C; Vialard, F; Choiset, A; Dupont, J-M

Hervé, B; Coussement, A; Gilbert, T; Dumont, F; Jacques, S; Cuisset, L; Chicard, M; Hizem, S; Bourdoncle, P; Letourneur, F; Dupont, C; Vialard, F; Choiset, A; Dupont, J-M.

Afiliação

Hervé B; UFR des Sciences de la Santé Simone Veil, GIG, EA7404, Montigny le Bretonneux, France.
Coussement A; Génomique, Epigénétique et Physiopathologie de la Reproduction, U1016 INSERM-UMR 8104 CNRS, Institut Cochin, Université Paris Descartes, Paris, France.
Gilbert T; Service de Cytogénétique, APHP - Hôpital Cochin, Paris, France.
Dumont F; Service de Cytogénétique, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.
Jacques S; Service de Cytogénétique, APHP - Hôpital Cochin, Paris, France.
Cuisset L; Plate-Forme Cochin Imagerie, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
Chicard M; Genom'ic, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
Hizem S; Genom'ic, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
Bourdoncle P; Génomique, Epigénétique et Physiopathologie de la Reproduction, U1016 INSERM-UMR 8104 CNRS, Institut Cochin, Université Paris Descartes, Paris, France.
Letourneur F; Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, APHP - Hôpital Cochin, Paris, France.
Dupont C; Genom'ic, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
Vialard F; Service de Cytogénétique, APHP - Hôpital Cochin, Paris, France.
Choiset A; Plate-Forme Cochin Imagerie, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
Dupont JM; Genom'ic, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.

Clin Genet ; 90(1): 35-48, 2016 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27283765

Assuntos

Núcleo Celular/ultraestrutura; Transtornos Cromossômicos/genética; Síndrome de Down/genética; Genoma Humano; Transcriptoma; Trissomia/genética; Adulto; Âmnio/metabolismo; Âmnio/patologia; Núcleo Celular/metabolismo; Vilosidades Coriônicas/metabolismo; Vilosidades Coriônicas/patologia; Cromatina/metabolismo; Cromatina/ultraestrutura; Transtornos Cromossômicos/metabolismo; Transtornos Cromossômicos/patologia; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Cromossomos Humanos Par 13/metabolismo; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Cromossomos Humanos Par 18/metabolismo; Síndrome de Down/metabolismo; Síndrome de Down/patologia; Feminino; Perfilação da Expressão Gênica; Idade Gestacional; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Interfase; Cariotipagem; Gravidez; Cultura Primária de Células; Trissomia/patologia; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18

Palavras-chave

3D-FISH; aneuploidy; chromosome territories; interphase nucleus; transcriptome analysis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Genoma Humano / Núcleo Celular / Síndrome de Down / Transtornos Cromossômicos / Transcriptoma Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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