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Clinicians' experiences with the fragile X clinical and research consortium.
Liu, Jessica A; Hagerman, Randi J; Miller, Robert M; Craft, Lisa T; Finucane, Brenda; Tartaglia, Nicole; Berry-Kravis, Elizabeth M; Sherman, Stephanie L; Kidd, Sharon A; Cohen, Jeffrey.
Afiliação
  • Liu JA; National Fragile X Foundation, Washington, District of Columbia.
  • Hagerman RJ; University of California Davis MIND Institute and Department of Pediatrics, University of California Davis Health System, Sacramento, California.
  • Miller RM; Rob Miller Human Service Consulting, Pleasant Hill, California.
  • Craft LT; Department of Pediatrics, Weisskopf Child Evaluation Center, University of Louisville, Louisville, Kentucky.
  • Finucane B; Autism and Developmental Medicine Institute, Geisinger Health System, Lewisburg, Pennsylvania.
  • Tartaglia N; Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado.
  • Berry-Kravis EM; Department of Pediatrics, Neurological Sciences, Biochemistry, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois.
  • Sherman SL; Department of Human Genetics, Emory University, Atlanta, Georgia.
  • Kidd SA; National Fragile X Foundation, Washington, District of Columbia.
  • Cohen J; National Fragile X Foundation, Washington, District of Columbia.
Am J Med Genet A ; 170(12): 3138-3143, 2016 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27604509
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Qualitative_research Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Qualitative_research Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article