Cardiac manifestations of congenital LMNA-related muscular dystrophy in children: three case reports and recommendations for care.

Heller, Felice; Dabaj, Ivana; Mah, Jean K; Bergounioux, Jean; Essid, Aben; Bönnemann, Carsten G; Rutkowski, Anne; Bonne, Gisèle; Quijano-Roy, Susana; Wahbi, Karim

Heller, Felice; Dabaj, Ivana; Mah, Jean K; Bergounioux, Jean; Essid, Aben; Bönnemann, Carsten G; Rutkowski, Anne; Bonne, Gisèle; Quijano-Roy, Susana; Wahbi, Karim.

Afiliação

Heller F; 1Department of Pediatrics,University of Connecticut School of Medicine,Connecticut Children's Medical Center,Hartford,Connecticut,United States of America.
Dabaj I; 2AP-HP,Pediatric Department,Raymond Poincaré Hospital,University Hospitals of West Paris,Garches,France.
Mah JK; 3Department of Pediatrics,University of Calgary,Calgary,Alberta,Canada.
Bergounioux J; 2AP-HP,Pediatric Department,Raymond Poincaré Hospital,University Hospitals of West Paris,Garches,France.
Essid A; 2AP-HP,Pediatric Department,Raymond Poincaré Hospital,University Hospitals of West Paris,Garches,France.
Bönnemann CG; 4Neuromuscular and Neurogenetic Disorders of Childhood Section,National Institute of Neurological Disorders and Stroke,National Institutes of Health,Bethesda,Maryland,United States of America.
Rutkowski A; 5Cure Congenital Muscular Dystrophy and Kaiser SCPMG,Los Angeles,California,United States of America.
Bonne G; 6Sorbonne Universités,UPMC Univ Paris 06,Inserm UMRS974,CNRS FRE3617,Center for Research in Myology,Paris,France.
Quijano-Roy S; 2AP-HP,Pediatric Department,Raymond Poincaré Hospital,University Hospitals of West Paris,Garches,France.
Wahbi K; 6Sorbonne Universités,UPMC Univ Paris 06,Inserm UMRS974,CNRS FRE3617,Center for Research in Myology,Paris,France.

Cardiol Young ; 27(6): 1076-1082, 2017 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27938454

Assuntos

Cardiomiopatia Dilatada/etiologia; Insuficiência Cardíaca/etiologia; Lamina Tipo A/genética; Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss/complicações; Cuidados Paliativos/métodos; Guias de Prática Clínica como Assunto; Adolescente; Cardiomiopatia Dilatada/diagnóstico; Cardiomiopatia Dilatada/metabolismo; Ecocardiografia Doppler; Eletrocardiografia Ambulatorial; Evolução Fatal; Seguimentos; Insuficiência Cardíaca/diagnóstico; Insuficiência Cardíaca/terapia; Humanos; Lamina Tipo A/metabolismo; Masculino; Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss/genética; Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss/metabolismo; Mutação

Palavras-chave

Lamin A/C LMNA; arrhythmia; automatic implantable cardiac defibrillator; cardiomyopathy; congenital muscular dystrophy

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cuidados Paliativos / Cardiomiopatia Dilatada / Guias de Prática Clínica como Assunto / Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss / Lamina Tipo A / Insuficiência Cardíaca Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Cardiol Young Assunto da revista: ANGIOLOGIA / CARDIOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google