Broadening the phenotype of DFNB28: Mutations in TRIOBP are associated with moderate, stable hereditary hearing impairment.
Hear Res
; 347: 56-62, 2017 04.
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em En
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| ID: mdl-28089734
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação da Fase de Leitura
/
Códon sem Sentido
/
Audição
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Proteínas dos Microfilamentos
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hear Res
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article