Your browser doesn't support javascript.
loading
Discordant Genotypic Sex and Phenotype Variations in Two Spanish Siblings with 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency Carrying the Most Prevalent Mutated CYP17A1 Alleles of Brazilian Patients.
Fernández-Cancio, Mónica; García-García, Emilio; González-Cejudo, Carmen; Martínez-Maestre, María-Angeles; Mangas-Cruz, Miguel-Angel; Guerra-Junior, Gil; Pandi de Mello, Maricilda; Arnhold, Ivo J P; Nishi, Mirian Y; Bilharinho Mendonça, Berenice; García-Arumí, Elena; Audí, Laura; Tizzano, Eduardo; Carrascosa, Antonio.
Afiliação
  • Fernández-Cancio M; Paediatric Endocrinology Unit, Vall d'Hebron Research Institute and Hospital, CIBERER, Autonomous University, Barcelona, Spain.
Sex Dev ; 11(2): 70-77, 2017.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28376482
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 17-alfa-Hidroxilase / Irmãos / Alelos / Mutação Limite: Adolescent / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil / Europa Idioma: En Revista: Sex Dev Assunto da revista: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 17-alfa-Hidroxilase / Irmãos / Alelos / Mutação Limite: Adolescent / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil / Europa Idioma: En Revista: Sex Dev Assunto da revista: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha