Identification of candidate genes involved in the etiology of sporadic Tourette syndrome by exome sequencing.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(7): 712-723, 2017 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28608572
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Tourette
/
Análise de Sequência de DNA
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Exoma
/
Proteína Companheira de mTOR Insensível à Rapamicina
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
/
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão