Orthopaedic manifestations within the 22q11.2 Deletion syndrome: A systematic review.
Am J Med Genet A
; 176(10): 2104-2120, 2018 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29159873
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Ósseas
/
Síndrome de DiGeorge
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Prevalence_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda