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Bone marrow failure may be caused by chromosome anomalies exerting effects on RUNX1T1 gene.
Valli, R; Vinti, L; Frattini, A; Fabbri, M; Montalbano, G; Olivieri, C; Minelli, A; Locatelli, F; Pasquali, F; Maserati, E.
Afiliação
  • Valli R; 1Genetica Umana e Medica, Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Università dell'Insubria, Varese, Italy.
  • Vinti L; 2Dipartimento di Onco-Ematologia Pediatrica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma, Università di Pavia, Pavia, Italy.
  • Frattini A; 1Genetica Umana e Medica, Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Università dell'Insubria, Varese, Italy.
  • Fabbri M; 3Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica, CNR, Milan, Italy.
  • Montalbano G; 1Genetica Umana e Medica, Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Università dell'Insubria, Varese, Italy.
  • Olivieri C; 4Unit of Haematopathology, European Institute of Oncology, Milan, Italy.
  • Minelli A; 1Genetica Umana e Medica, Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Università dell'Insubria, Varese, Italy.
  • Locatelli F; 5Genetica Medica, Fondazione IRCCS Policlinico S. Matteo and Università di Pavia, Pavia, Italy.
  • Pasquali F; 5Genetica Medica, Fondazione IRCCS Policlinico S. Matteo and Università di Pavia, Pavia, Italy.
  • Maserati E; 2Dipartimento di Onco-Ematologia Pediatrica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma, Università di Pavia, Pavia, Italy.
Mol Cytogenet ; 11: 2, 2018.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29344089
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Mol Cytogenet Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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