[Application of single nucleotide polymorphism array in prenatal diagnosis for fetuses with abnormal ultrasound findings].

Guo, Y L; Wang, L; Xue, S W; Qu, S Z; Yang, J; Xu, H; Bai, Z X; Liu, N; Kong, X D

Guo, Y L; Wang, L; Xue, S W; Qu, S Z; Yang, J; Xu, H; Bai, Z X; Liu, N; Kong, X D.

Afiliação

Guo YL; Genetics and Prenatal Diagnosis Center, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China.

Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi ; 53(7): 464-470, 2018 Jul 25.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-30078256

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Transtornos Cromossômicos/genética; Anormalidades Congênitas/genética; Variações do Número de Cópias de DNA; Cariotipagem/métodos; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Ultrassonografia Pré-Natal/métodos; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem; Aneuploidia; Aberrações Cromossômicas; Anormalidades Congênitas/diagnóstico por imagem; Feminino; Feto; Aconselhamento Genético; Testes Genéticos; Humanos; Idade Materna; Gravidez

Palavras-chave

Chromosome aberrations; Congenital abnormalities; Karyotyping; Polymorphism, single nucleotide; Ultrasonography, prenatal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Anormalidades Congênitas / Anormalidades Múltiplas / Reação em Cadeia da Polimerase / Ultrassonografia Pré-Natal / Transtornos Cromossômicos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA / Cariotipagem Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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