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Microarray analysis: First-trimester maternal serum free ß-hCG and the risk of significant copy number variants.
Bornstein, Eran; Gulersen, Moti; Krantz, David; Cheung, Sau W; Maliszewski, Kristen; Divon, Michael Y.
Afiliação
  • Bornstein E; Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics & Gynecology, Lenox Hill Hospital, Northwell Health, New York City, New York.
  • Gulersen M; Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics & Gynecology, Lenox Hill Hospital, Northwell Health, New York City, New York.
  • Krantz D; Eurofins NTD, Melville, New York.
  • Cheung SW; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
  • Maliszewski K; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
  • Divon MY; Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics & Gynecology, Lenox Hill Hospital, Northwell Health, New York City, New York.
Prenat Diagn ; 38(12): 971-978, 2018 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30156700

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Primeiro Trimestre da Gravidez / Gravidez / Gonadotropina Coriônica Humana Subunidade beta / Variações do Número de Cópias de DNA / Doenças Fetais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Primeiro Trimestre da Gravidez / Gravidez / Gonadotropina Coriônica Humana Subunidade beta / Variações do Número de Cópias de DNA / Doenças Fetais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article