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MPI-CDG with transient hypoglycosylation and antithrombin deficiency.
de la Morena-Barrio, María Eugenia; Wypasek, Ewa; Owczarek, Danuta; Miñano, Antonia; Vicente, Vicente; Corral, Javier; Undas, Anetta.
Afiliação
  • de la Morena-Barrio ME; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Spain.
  • Wypasek E; John Paul II Hospital, Faculty of Medicine and Health Sciences, Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University, and the Institute of Cardiology, Jagiellonian University Medical College, Poland.
  • Owczarek D; Department of Gastroenterology, Hepatology and Infectious Diseases, Jagiellonian University Medical College, Kraków, Poland.
  • Miñano A; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Spain.
  • Vicente V; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Spain.
  • Corral J; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Spain javier.corral@carm.es.
  • Undas A; Institute of Cardiology, Jagiellonian University Medical College, John Paul II Hospital, Kraków, Poland.
Haematologica ; 104(2): e79-e82, 2019 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30545931
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Antitrombinas / Defeitos Congênitos da Glicosilação / Manose-6-Fosfato Isomerase / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Antitrombinas / Defeitos Congênitos da Glicosilação / Manose-6-Fosfato Isomerase / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha