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Archeogenetics of F11 p.Cys38Arg: a 5400-year-old mutation identified in different southwestern European countries.
de la Morena-Barrio, María Eugenia; Salloum-Asfar, Salam; Esteban, Julio; de la Morena-Barrio, Belén; Altisent, Carmen; Martin-Fernández, Laura; Gueguen, Paul; Padilla, Jose; Miñano, Antonia; Parra, Rafael; Vicente, Vicente; Vidal, Francisco; Bauduer, Frederic; Carbonell, Pablo; Corral, Javier.
Afiliação
  • de la Morena-Barrio ME; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Salloum-Asfar S; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Esteban J; Neurological Disorders Research Center, Qatar Biomedical Research Institute, Hamad Bin Khalifa University, Education City, Qatar Foundation, Doha, Qatar.
  • de la Morena-Barrio B; Servicio de Hematología Hospital, Virgen del Castillo de Yecla, Murcia, Spain.
  • Altisent C; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Martin-Fernández L; Unidad de Hemofilia, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Gueguen P; Coagulopaties Congènites, Banc de Sang i Teixits, Barcelona, Spain.
  • Padilla J; Unitat de Genòmica de Malalties Complexes, Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau, Barcelona, Spain.
  • Miñano A; Fundación Española de Trombosis y Hemostasia, Madrid, Spain.
  • Parra R; Laboratoire de Génétique Moléculaire, INSERM U1078, CHRU de Brest, Brest, France.
  • Vicente V; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Vidal F; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Bauduer F; Unidad de Hemofilia, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Carbonell P; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Corral J; Coagulopaties Congènites, Banc de Sang i Teixits, Barcelona, Spain.
Blood ; 133(24): 2618-2622, 2019 06 13.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31043424
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator XI / Efeito Fundador / Deficiência do Fator XI Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator XI / Efeito Fundador / Deficiência do Fator XI Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha