Significant contribution of intragenic deletions to ARID1B mutation spectrum.
Genet Med
; 21(11): 2654-2655, 2019 11.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31105273
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deformidades Congênitas da Mão
/
Deficiência Intelectual
/
Micrognatismo
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França