Your browser doesn't support javascript.
loading
Altered gene regulation as a candidate mechanism by which ciliopathy gene SDCCAG8 contributes to schizophrenia and cognitive function.
Flynn, Mairéad; Whitton, Laura; Donohoe, Gary; Morrison, Ciaran G; Morris, Derek W.
Afiliação
  • Flynn M; Cognitive Genetics and Cognitive Therapy Group, Neuroimaging and Cognitive Genomics (NICOG) Centre, School of Psychology and Discipline of Biochemistry, National University of Ireland Galway, Ireland.
  • Whitton L; Centre for Chromosome Biology, School of Natural Sciences, National University of Ireland Galway, Ireland.
  • Donohoe G; Cognitive Genetics and Cognitive Therapy Group, Neuroimaging and Cognitive Genomics (NICOG) Centre, School of Psychology and Discipline of Biochemistry, National University of Ireland Galway, Ireland.
  • Morrison CG; Cognitive Genetics and Cognitive Therapy Group, Neuroimaging and Cognitive Genomics (NICOG) Centre, School of Psychology and Discipline of Biochemistry, National University of Ireland Galway, Ireland.
  • Morris DW; Centre for Chromosome Biology, School of Natural Sciences, National University of Ireland Galway, Ireland.
Hum Mol Genet ; 29(3): 407-417, 2020 02 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31868218
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Autoantígenos / Regulação da Expressão Gênica / Transtornos Cognitivos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla / Mutação / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irlanda
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Autoantígenos / Regulação da Expressão Gênica / Transtornos Cognitivos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla / Mutação / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irlanda