Novel congenital disorder of O-linked glycosylation caused by GALNT2 loss of function.
Brain
; 143(4): 1114-1126, 2020 04 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32293671
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiências do Desenvolvimento
/
N-Acetilgalactosaminiltransferases
/
Apolipoproteína C-III
Limite:
Adolescent
/
Adult
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Animals
/
Child
/
Child, preschool
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Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Brain
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Dinamarca