A Novel CCT5 Missense Variant Associated with Early Onset Motor Neuropathy.
Int J Mol Sci
; 21(20)2020 Oct 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33076433
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Chaperonina com TCP-1
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália