Blackout in the powerhouse: clinical phenotypes associated with defects in the assembly of OXPHOS complexes and the mitoribosome.

Hock, Daniella H; Robinson, David R L; Stroud, David A

Hock, Daniella H; Robinson, David R L; Stroud, David A.

Afiliação

Hock DH; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute, University of Melbourne, Parkville 3052 Victoria, Australia.
Robinson DRL; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute, University of Melbourne, Parkville 3052 Victoria, Australia.
Stroud DA; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute, University of Melbourne, Parkville 3052 Victoria, Australia.

Biochem J ; 477(21): 4085-4132, 2020 11 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33151299

Assuntos

Doenças Mitocondriais/metabolismo; Ribossomos Mitocondriais/metabolismo; Ribossomos/metabolismo; Células HEK293; Humanos; Doenças Mitocondriais/genética; Proteínas Mitocondriais/genética; Proteínas Mitocondriais/metabolismo; Mutação/genética; Fosforilação Oxidativa

Palavras-chave

mitochondria; mitochondrial dysfunction; mitochondrial respiration; mutation; oxidative phosphorylation; ribosomes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ribossomos / Doenças Mitocondriais / Ribossomos Mitocondriais Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Biochem J Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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