Whole-exome sequencing with targeted analysis and epilepsy after acute symptomatic neonatal seizures.

Numis, Adam L; da Gente, Gilberto; Sherr, Elliott H; Glass, Hannah C

Numis, Adam L; da Gente, Gilberto; Sherr, Elliott H; Glass, Hannah C.

Afiliação

Numis AL; Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA. Adam.numis@ucsf.edu.
da Gente G; Department of Pediatrics, UCSF Benioff Children's Hospital, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA. Adam.numis@ucsf.edu.
Sherr EH; Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
Glass HC; Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.

Pediatr Res ; 91(4): 896-902, 2022 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33846556

Assuntos

Epilepsia; Doenças do Recém-Nascido; Estudos de Casos e Controles; Criança; Epilepsia/genética; Humanos; Recém-Nascido; Doenças do Recém-Nascido/genética; Mutação; Projetos Piloto; Convulsões/epidemiologia; Convulsões/genética; Sequenciamento do Exoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia / Doenças do Recém-Nascido Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Res Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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