Frequent breakpoints of focal deletion and uniparental disomy in 22q11.1 or 11.2 segmental duplication region reveal distinct tumorigenesis in rhabdoid tumor of the kidney.
Genes Chromosomes Cancer
; 60(8): 546-558, 2021 08.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33896058
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 22
/
Tumor Rabdoide
/
Pontos de Quebra do Cromossomo
/
Neoplasias Renais
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genes Chromosomes Cancer
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
NEOPLASIAS
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão