Zebrafish mbnl mutants model physical and molecular phenotypes of myotonic dystrophy.

Hinman, Melissa N; Richardson, Jared I; Sockol, Rose A; Aronson, Eliza D; Stednitz, Sarah J; Murray, Katrina N; Berglund, J Andrew; Guillemin, Karen

Hinman, Melissa N; Richardson, Jared I; Sockol, Rose A; Aronson, Eliza D; Stednitz, Sarah J; Murray, Katrina N; Berglund, J Andrew; Guillemin, Karen.

Afiliação

Hinman MN; Institute of Molecular Biology, University of Oregon, Eugene, OR 97403, USA.
Richardson JI; RNA Institute, State University of New York at Albany, Albany, NY 12222, USA.
Sockol RA; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Center for NeuroGenetics, University of Florida, Gainesville, FL 32611, USA.
Aronson ED; Institute of Molecular Biology, University of Oregon, Eugene, OR 97403, USA.
Stednitz SJ; Institute of Molecular Biology, University of Oregon, Eugene, OR 97403, USA.
Murray KN; Institute of Neuroscience, University of Oregon, Eugene, OR 97403, USA.
Berglund JA; Zebrafish International Resource Center, University of Oregon, Eugene, OR 97403, USA.
Guillemin K; RNA Institute, State University of New York at Albany, Albany, NY 12222, USA.

Dis Model Mech ; 14(6)2021 06 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34125183

Assuntos

Mutação; Distrofia Miotônica/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Processamento Alternativo; Animais; Modelos Animais de Doenças; Homozigoto; Fenótipo; Peixe-Zebra

Palavras-chave

MBNL1; MBNL2; MBNL3; Myotonic dystrophy; Zebrafish disease models

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação a RNA / Mutação / Distrofia Miotônica Limite: Animals Idioma: En Revista: Dis Model Mech Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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