Mutation of the <i>MYL3</i> gene in a patient with mid-ventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Mavilakandy, Akash; Ahamed, Hisham

Mutation of the MYL3 gene in a patient with mid-ventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Mavilakandy, Akash; Ahamed, Hisham.

Afiliação

Mavilakandy A; Department of General Medicine, University Hospitals of Leicester NHS Trust, Leicester, UK am1138@leicester.ac.uk.
Ahamed H; Department of Cardiology, Amrita Institute of Medical Sciences, Cochin, Kerala, India.

BMJ Case Rep ; 15(3)2022 Mar 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35288424

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica; Cadeias Leves de Miosina/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica/complicações; Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Feminino; Gadolínio; Ventrículos do Coração; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Mutação

Palavras-chave

arrhythmias; cardiovascular medicine; genetic screening / counselling; genetics

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Cadeias Leves de Miosina Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: BMJ Case Rep Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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