Your browser doesn't support javascript.
loading
Clinical and neurophysiological findings in patients with hereditary neuropathy with liability to pressure palsy and chromosome 17p11.2 deletion.
Pabón Meneses, R M; Azcona Ganuza, G; Urriza Mena, J; Ibiricu Yanguas, A; Gila Useros, L; García de Gurtubay, I.
Afiliação
  • Pabón Meneses RM; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain. Electronic address: rm.pabon.meneses@cfnavarra.es.
  • Azcona Ganuza G; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain.
  • Urriza Mena J; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain.
  • Ibiricu Yanguas A; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain.
  • Gila Useros L; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain.
  • García de Gurtubay I; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain.
Neurologia (Engl Ed) ; 37(4): 243-249, 2022 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35595399
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrogripose / Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies Limite: Child / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Neurologia (Engl Ed) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrogripose / Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies Limite: Child / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Neurologia (Engl Ed) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article