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A heterozygous GRID2 mutation in autosomal dominant cerebellar ataxia.
Koh, Kishin; Shimazaki, Haruo; Ogawa, Matsuo; Takiyama, Yoshihisa.
Afiliação
  • Koh K; Department of Neurology, Graduate School of Medical Sciences, University of Yamanashi, Yamanashi, 409-3898, Japan.
  • Shimazaki H; Faculty of Health & Medical Care, Saitama Medical University, Saitama, 350-1241, Japan.
  • Ogawa M; Mooka Chuo Clinic, Tochigi, 321-4337, Japan.
  • Takiyama Y; Department of Neurology, Graduate School of Medical Sciences, University of Yamanashi, Yamanashi, 409-3898, Japan. ytakiyama@yamanashi.ac.jp.
Hum Genome Var ; 9(1): 27, 2022 Jul 27.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35882834

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Hum Genome Var Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Hum Genome Var Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão