A genome sequencing system for universal newborn screening, diagnosis, and precision medicine for severe genetic diseases.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1605-1619, 2022 09 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36007526
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Triagem Neonatal
/
Medicina de Precisão
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article