Prader-Willi syndrome, deletion subtypes, and magnesium: Potential impact on clinical findings.

Butler, Merlin G; Cowen, Neil; Bhatnagar, Anish

Butler, Merlin G; Cowen, Neil; Bhatnagar, Anish.

Afiliação

Butler MG; Department of Psychiatry & Behavioral Sciences and Pediatrics, University of Kansas Medical Center, Kansas City, Kansas, USA.
Cowen N; Soleno Therapeutics, Inc., Redwood City, California, USA.
Bhatnagar A; Soleno Therapeutics, Inc., Redwood City, California, USA.

Am J Med Genet A ; 188(11): 3278-3286, 2022 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36190479

Assuntos

Insulinas; Síndrome de Prader-Willi; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Feminino; Impressão Genômica; Glucose; Humanos; Insulinas/genética; Magnésio; Síndrome de Prader-Willi/genética

Palavras-chave

15q11-q13 deletion subtypes; NIPA1; NIPA2; Prader-Willi syndrome; clinical presentation; magnesium function and levels

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Insulinas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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