Characterising heart rhythm abnormalities associated with Xp22.31 deletion.
J Med Genet
; 60(7): 636-643, 2023 07.
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em En
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| ID: mdl-36379544
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Ictiose Ligada ao Cromossomo X
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido