[Clinical study of 8 families with various members affected with myotonic dystrophy of Curshmann Steinert's type. Genetic considerations].

Morales Asin, F; Mostacero Miguel, E; García Alvarez, F; Olascoaga Urtaza, J; Domínguez Arranz, M; Morales Asin, J; López del Val, J

[Clinical study of 8 families with various members affected with myotonic dystrophy of Curshmann Steinert's type. Genetic considerations]. / Hallazgos complementarios en ocho familias afectas de distrofia miotónica Curschmann-Steinert. Consideraciones genéticas.

Morales Asin, F; Mostacero Miguel, E; García Alvarez, F; Olascoaga Urtaza, J; Domínguez Arranz, M; Morales Asin, J; López del Val, J.

Rev Clin Esp ; 157(5): 319-23, 1980 Jul 15.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-7403606

Assuntos

Distrofia Miotônica/genética; Adulto; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Distrofia Miotônica/diagnóstico; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Miotônica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Es Revista: Rev Clin Esp Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1980 Tipo de documento: Article

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