Fluorescence in situ hybridization improves the detection of monosomy 7 in myelodysplastic syndromes.

Flactif, M; Lai, J L; Preudhomme, C; Fenaux, P

Flactif, M; Lai, J L; Preudhomme, C; Fenaux, P.

Afiliação

Flactif M; Laboratoire de Génétique Humaine, Faculté de Médecine, Centre Hospitalier Universitaire, Lille, France.

Leukemia ; 8(6): 1012-8, 1994 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8207974

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 7; Monossomia; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Medula Óssea/química; Medula Óssea/ultraestrutura; Seguimentos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Síndromes Mielodisplásicas/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 7 / Monossomia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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