Lack of association between insertion/deletion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene and end-stage heart failure due to ischemic or idiopathic dilate cardiomyopathy in the Chinese.

Sanderson, J E; Young, R P; Yu, C M; Chan, S; Critchley, J A; Woo, K S

Sanderson, J E; Young, R P; Yu, C M; Chan, S; Critchley, J A; Woo, K S.

Afiliação

Sanderson JE; Department of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital.

Am J Cardiol ; 77(11): 1008-10, 1996 May 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8644625

Assuntos

Povo Asiático/genética; Cardiomiopatia Dilatada/genética; Peptidil Dipeptidase A/genética; Polimorfismo Genético; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Cardiomiopatia Dilatada/etnologia; China; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Insuficiência Cardíaca/etnologia; Insuficiência Cardíaca/etiologia; Insuficiência Cardíaca/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Isquemia Miocárdica/complicações; Deleção de Sequência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Cardiomiopatia Dilatada / Peptidil Dipeptidase A / Povo Asiático Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Cardiol Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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