Prenatal and molecular diagnosis of hemophilia B.

Young, J H; Wang, J C; Gau, J P; Hu, H T

Young, J H; Wang, J C; Gau, J P; Hu, H T.

Afiliação

Young JH; Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital, Taiwan.

Am J Hematol ; 52(4): 243-7, 1996 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8701940

Assuntos

Amostra da Vilosidade Coriônica; Fator IX/genética; Hemofilia B/diagnóstico; Hemofilia B/genética; Mutação Puntual; Sequência de Bases; DNA/química; Primers do DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutagênese; Reação em Cadeia da Polimerase; Gravidez; Análise de Sequência de DNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator IX / Amostra da Vilosidade Coriônica / Hemofilia B / Mutação Puntual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan

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