Spectrum of craniosynostosis phenotypes associated with novel mutations at the fibroblast growth factor receptor 2 locus.
Eur J Hum Genet
; 4(5): 283-91, 1996.
Article
em En
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| ID: mdl-8946174
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos
/
Mutação Puntual
/
Receptores Proteína Tirosina Quinases
/
Craniossinostoses
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido