KVLQT1, the rhythm of imprinting.

Mannens, M; Wilde, A

Mannens, M; Wilde, A.

Nat Genet ; 15(2): 113-5, 1997 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9020829

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Impressão Genômica; Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana; Canais de Potássio/genética; Animais; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Consanguinidade; Orelha Interna/química; Genes; Ligação Genética; Humanos; Canais de Potássio KCNQ; Canal de Potássio KCNQ1; Síndrome do QT Longo/genética; Camundongos; Miocárdio/química; Especificidade de Órgãos; Canais de Potássio/química

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Canais de Potássio / Impressão Genômica / Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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