A novel neurological phenotype in mice lacking mitochondrial manganese superoxide dismutase.

Melov, S; Schneider, J A; Day, B J; Hinerfeld, D; Coskun, P; Mirra, S S; Crapo, J D; Wallace, D C

Melov, S; Schneider, J A; Day, B J; Hinerfeld, D; Coskun, P; Mirra, S S; Crapo, J D; Wallace, D C.

Afiliação

Melov S; Center for Molecular Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia 30322, USA.

Nat Genet ; 18(2): 159-63, 1998 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9462746

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Metaloporfirinas/farmacologia; Doenças Neurodegenerativas/genética; Superóxido Dismutase/deficiência; Superóxido Dismutase/genética; Animais; Encéfalo/patologia; Tronco Encefálico/patologia; Tronco Encefálico/ultraestrutura; Córtex Cerebral/patologia; Córtex Cerebral/ultraestrutura; Sequestradores de Radicais Livres/farmacologia; Humanos; Metabolismo dos Lipídeos; Fígado/metabolismo; Camundongos; Camundongos Knockout; Mitocôndrias/enzimologia; Doenças Neurodegenerativas/tratamento farmacológico; Doenças Neurodegenerativas/patologia; Neurônios/patologia; Taxa de Sobrevida; Núcleos do Trigêmeo/patologia; Núcleos do Trigêmeo/ultraestrutura; Vacúolos/patologia; Vacúolos/ultraestrutura

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Superóxido Dismutase / DNA Mitocondrial / Doenças Neurodegenerativas / Metaloporfirinas Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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