Lack of large, homozygous deletions of the nephronophthisis 1 region in Joubert syndrome type B. APN Study Group. Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Nephrologie.
Pediatr Nephrol
; 12(1): 16-9, 1998 Jan.
Article
em En
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| ID: mdl-9502560
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Cerebelares
/
Cerebelo
/
Deleção de Genes
Limite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Nephrol
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha