Mutations in the integrin alpha7 gene cause congenital myopathy.

Hayashi, Y K; Chou, F L; Engvall, E; Ogawa, M; Matsuda, C; Hirabayashi, S; Yokochi, K; Ziober, B L; Kramer, R H; Kaufman, S J; Ozawa, E; Goto, Y; Nonaka, I; Tsukahara, T; Wang, J Z; Hoffman, E P; Arahata, K

Hayashi, Y K; Chou, F L; Engvall, E; Ogawa, M; Matsuda, C; Hirabayashi, S; Yokochi, K; Ziober, B L; Kramer, R H; Kaufman, S J; Ozawa, E; Goto, Y; Nonaka, I; Tsukahara, T; Wang, J Z; Hoffman, E P; Arahata, K.

Afiliação

Hayashi YK; Department of Neuromuscular Research, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.

Nat Genet ; 19(1): 94-7, 1998 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9590299

Assuntos

Antígenos CD/genética; Cadeias alfa de Integrinas; Doenças Musculares/congênito; Doenças Musculares/genética; Mutação; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Clonagem Molecular; DNA Complementar; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Músculo Esquelético/metabolismo; Reação em Cadeia da Polimerase; RNA Mensageiro/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antígenos CD / Cadeias alfa de Integrinas / Doenças Musculares / Mutação Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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