The molecular basis of antithrombin deficiency in Belgian and Dutch families.

Jochmans, K; Lissens, W; Seneca, S; Capel, P; Chatelain, B; Meeus, P; Osselaer, J C; Peerlinck, K; Seghers, J; Slacmeulder, M; Stibbe, J; van de Loo, J; Vermylen, J; Liebaers, I; De Waele, M

Jochmans, K; Lissens, W; Seneca, S; Capel, P; Chatelain, B; Meeus, P; Osselaer, J C; Peerlinck, K; Seghers, J; Slacmeulder, M; Stibbe, J; van de Loo, J; Vermylen, J; Liebaers, I; De Waele, M.

Afiliação

Jochmans K; Department of Hematology, Academic Hospital Free University Brussels, Belgium.

Thromb Haemost ; 80(3): 376-81, 1998 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9759613

Assuntos

Antitrombinas/deficiência; Antitrombinas/genética; Mutação da Fase de Leitura; Mutação Puntual; Adolescente; Adulto; Bélgica; Criança; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Países Baixos

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antitrombinas / Mutação da Fase de Leitura / Mutação Puntual Tipo de estudo: Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links