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1.
Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent ; 68(2): 160-164, abr.-jun. 2014. tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-726071

RESUMO

O objetivo deste estudo foi verificar a presença de Candida sp em sítios de pacientes com Periodontite Crônica (PC) e controle, buscando correlacionar a presença deste microrganismo com a presença da doença em 13 pacientes com PC, escolhidos aleatoriamente, 7 sítios foram avaliados: 3 com PC, 3 sem PC e o dorso da língua. Também foram selecionados 7 pacientes sem doença (grupo controle). Quatro sítios foram avaliados: 3 sítios saudáveis e o dorso da língua. Nestes sítios, foram inseridos cones de papéis estéreis por 30 segundos. Na língua, o cone era passado em seu dorso 5 vezes. a exame micológico foi realizado no laboratório de micologia do Ipec/Fio-cruz. Dos 20 pacientes, 8 apresentaram fungos, sendo 6 do grupo com pc e 2 no grupo controle. Na avaliação por sítios, verificou-se que apenas 10,71% dos sítios do grupo controle e 10,99% do grupo com PC apresentaram Candida. Estas diferenças não foram significativas (p¼ 0,05). Os sítios mais afetados no grupo controle e com pc foram respectivamente a língua (66,67%) e sítios profundos (50%). Conclui-se que, embora a Candida esteja presente na cavidade bucal de pacientes com PC e saudáveis, é encontrada em proporções distintas nos diferentes sítios avaliados


The aim of this study was to verify the presence of Candida sp in sites of patients with chronic periodontitis (CP) and control, to correlate the presence of this microorganism with the presence of the disease. 7 sites were evaluated in 13 CP patients: 3 sites with PC, 3 sites without PC and dorsum of the tongue . 7 patients without disease (control group) were also selected; four sites were evaluated: 3 healthy sites and the dorsum of the tongue. In ali sites, sterile paper points were inserted for 30 seconds. In tongue, the point was passed 5 times. Mycological examination was performed in the laboratory of mycology of IPEC I Fiocruz. Of the 20 patients, 8 had fungi; 6 of CP group and 2 of control group. In the evaluated sites, it was found that only 10.71 % and 10.99% of control and CP groups showed Candida, respectivelv These differences were not significant (p¼ 0.05). The most affected sites in the control and CP groups were tongue (66.67 %) and deep sites (50 010), respectively. In conclusion, although the Candida is present in the oral cavity of healthy and PC patients, it is found in different proportions according to the evaluated sites


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Contagem de Colônia Microbiana , Candida albicans/crescimento & desenvolvimento , Fungos/crescimento & desenvolvimento , Periodontite Crônica/microbiologia
2.
Bauru; s.n; 2014. 120 p. ilus, tab.
Tese em Português | BBO - Odontologia | ID: biblio-867111

RESUMO

Foram selecionados, aleatoriamente, 12 equipos em 7 clínicas da FOB/USP, dois foram preenchidos com água destilada (Ortodontia e Urgência), um com água de torneira (UBAs), em um o reservatório ficou seco por 30 dias (Odontopediatria) em outro por 60 dias (Pós-graduação), um equipo com a tecnologia B-Safe® (Multidisciplinar) e, em três, a limpeza com o detergente enzimático foi avaliado (Dentística). Amostras de 10 mL de água dos reservatórios e tubulações das canetas de alta rotação foram obtidas e diluições feitas até 10-4, semeadas nos meios de cultura R2A, Peptona Diluída - PD, Plate Count Agar - PCA e Sabouraund Dextrose Agar SDA. Alíquotas de 100 L das amostras foram semeadas nos meios de cultura R2A, PD, PCA e SDA pela técnica de esgotamento, alíquotas de 25 L foram semeadas (R2A, PD, PCA e SDA) pela técnica da gota e alíquotas de 100 L das amostras foram semeadas no meio PCA pela técnica de pour plate. As placas de R2A, PD, PCA foram incubadas por 72 horas a 24°C e as placas de SDA por 4 a 7 dias a 24°C. Foi feita a identificação bacteriana através do kit Bactray I, II ou III e a fúngica através do microcultivo. A média bacteriana obtida foi de 128.151 UFC/mL na Odontopediatria, 1.834.807 UFC/mL na Ortodontia, 60.422 UFC/mL na Pós-Graduação, 615,68 UFC/mL na UBAs, 899,64 UFC/mL na Urgência, 97.632 UFC/mL na Multidisciplinar e 417.619 UFC/mL na Dentística sem limpeza e 135.924 UFC/mL após a limpeza. A média dos fungos foram 205 UFC/mL na Odontopediatria, 702,50 UFC/mL na Ortodontia, 12,50 UFC/mL na Pós-Graduação, 41.475 UFC/mL UBAs, 117.500 UFC/mL Urgência, 4.469 UFC/mL na Multidisciplinar e 64.642 UFC/mL e de 23.627 UFC/mL, antes e após a limpeza na Dentística. A presença de micro-organismos foi detectada nos reservatórios e tubulações de água em todas as 7 clínicas; para quantificar as bactérias, o meio R2A seguido do PD foram melhores que o PCA e, para detectar diferentes espécies o meio PCA foi superior ao R2A e PD; a técnica da gota...


Twelve dental units of 7 clinics of FOB/USP were randomly selected, two were filled with distilled water (Orthodontics and Urgency), one with tap water (UBAs), one reservoir was dry for 30 days (Odontopediatry) and another for 60 days (Postgraduate Clinic), one dental unit was filled with the B - Safe ® technology (Multidisciplinary Clinic). Three dental clinics were evaluated concerning the cleaning procedure with enzymatic detergent. Samples of 10 mL of water reservoirs and high-speed handpieces were collected and made up to 10-4 dilutions, plated on R2A media, Peptone Diluted culture - PD, Plate Count Agar - PCA and Sabouraund Dextrose Agar - SDA. Aliquots of 100 L of the samples were plated on R2A media, PD, PCA and SDA culture technique for spreading. Aliquots of 25 L were seeded (R2A, PD, PCA and SDA) in drops and aliquots of 100 L samples were seeded in PCA by the pour plate technique. R2A plates, PD, PCA were incubated for 72 hours at 24°C and SDA plates for 4 to 7 days at 24°C. Bacterial identification was performed using Bactray I, II or III kit and fungal identification by microculture. Bacterial average was 128.151 CFU/mL in Odontopediatry, 1.834.807 CFU/mL in Orthodontics, 60.422 CFU/mL in Postgraduate Clinic, 615.68 CFU/mL in UBAs, 899.64 CFU/mL in Urgency, 97.632 CFU/mL in Multidisciplinary Clinic and 417.619 CFU/mL in Dentistry without the cleaning procedure and 135.924 CFU/mL after it. The average of fungi was 205 CFU/mL in Odontopediatry, 702.50 CFU/mL in Orthodontics, 12.50 CFU/mL in Postgraduate Clinic, 41.475 CFU/mL in UBAs, 117.500 CFU/mL in Urgency, 4.469 CFU/mL in Multidisciplinary and 64.642 CFU/mL and 23.627 CFU/mL before and after cleaning procedure in Dentistry. The presence of micro - organisms occurred in reservoirs and waterlines in all of the 7 clinics evaluated. To quantify bacteria, R2A and PD medium provided more accurate results than PCA. To detect different species, PCA medium was better than R2A and PD. The drop...


Assuntos
Bactérias/isolamento & purificação , Contaminação de Equipamentos , Equipamentos Odontológicos/microbiologia , Fungos/isolamento & purificação , Análise de Variância , Contagem de Colônia Microbiana , Detergentes , Fatores de Tempo
3.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-729159

RESUMO

Objetivo: Verificar, ?in vitro?, o potencial antimicrobiano do Anapyon®, da Água Rabelo® e do Malvatricin® sobre microrganismos presentes na cavidade oral.Método: Para realização do experimento, utilizou-se o protocolo sequenciado durante quatro dias que avaliou, através da medida da densidade óptica, o potencial antimicrobiano dos fármacos nos microrganismos (Staphylococcus aureus, Candida tropicalis, Candida parapsilosis e Candida albicans), em suas formas planctônicas, apenas o Malvatricin® foi avaliado sobre as formas de biofilme por ser o único fármaco que apresentou resultados satisfatórios sobre as formas planctônicas. O estudo adotou como controle negativo a água destilada e controle positivo a Clorexidina®. Os resultados obtidos foram submetidos a uma análise estatística com os testes de Kruskal-Wallis e Mann-Whitney. Resultados: Observou-se, através da medida da densidade óptica, que apenas o Malvatricin® apresentou bons resultados na forma planctônica, sendo estes semelhantes ao controle positivo (clorexidina), considerado padrão nos ensaios antimicrobianos em Odontologia. Os resultados do Malvatricin® foram estatisticamente melhores quando comparados aos demais fármacos (Anapyon®, Água Rabelo®) e ao controle negativo. Este resultado foi semelhante para todos os microrganismos estudados: Staphylococcus aureus (p=0,002), Candida tropicalis (p=0,002), Candida parapsilosis (p=0,001) e Candida albicans (p<0,001). Desta forma, apenas o Mavatricin® foi testado para o microrganismo arranjado em biofilme. Observou-se, então, que para a C.albicans e para o S. aureus, houve diferença significativa entre clorexidina e Malvatricin® (p<0,05), com melhores resultados para o clorexidina. Para C. tropicalis, o Malvatricin® diferiu significativamente (p<0,05) da água destilada. Em relação a C.parapsilosis, nenhuma diferença foi observada em relação ao controle negativo (p=0,468). Conclusão: Apesar de alguns fármacos alternativos serem tidos como antimicrobianos, tais propriedades sobre células planctônicas e, principalmente, sobre biofilme foram observadas apenas para o Malvatricin®.


Objective: To evaluate in vitro the antimicrobial potential of Anapyon®, Água Rabelo and Malvatricin® against oral microorganisms.Method: The experiment used a four-day sequential protocol that evaluated by optical density measurements the antimicrobial potential of these products against Staphylococcus aureus, Candida tropicalis, Candida parapsilosis and Candida albicans in their planktonic forms. Only Malvatricin® was also evaluated against microbial biofilms because it was the only one to produce satisfactory results against the planktonic forms. Distilled water was used as negative control and Chlorhexidine® as positive control. The data were analyzed statistically by the Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests. Results: According to the optical density readings, only Malvatricin® was effective against the planktonic microorganisms and its results were similar to those of the positive control (Chlorhexidine), which is the gold standard antimicrobial agent in dental research. Malvatricin® presented significantly higher efficacy than the other antiseptics (Anapyon® and Água Rabelo®) and the negative control, and this result was similar for all tested microorganisms: S. aureus (p=0.002), C tropicalis (p=0.002), C. parapsilosis (p=0.001) and C. albicans (p<0.001). For this reason, only Malvatricin® was evaluated against the microorganisms arranged as biofilms. Chlorhexidine presented significantly better results (p<0.05) than Malvatricin® against C. albicans and S. aureus. When tested against C. tropicalis, Malvatricin® differed significantly (p<0.05) from distilled water, while against C. parapsilosis no significant difference (p=0.468) was observed in comparison with the negative control. Conclusion: Although some pharmaceutical products being considered anti-microbial, such properties against planktonic cells and especially the biofilms were observed only for Malvatricin®.


Assuntos
Anti-Infecciosos/imunologia , Bactérias/imunologia , Placa Dentária/microbiologia , Fungos/imunologia , Antissépticos Bucais/síntese química , Fitoterapia/estatística & dados numéricos , Brasil , Candida albicans/imunologia , Candida tropicalis/imunologia , Clorexidina/síntese química , Boca/microbiologia , Preparações Farmacêuticas , Staphylococcus aureus/imunologia , Estatísticas não Paramétricas
4.
Periodontia ; 22(2): 70-76, 2012. graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-728209

RESUMO

A microbiota da periodontite é complexa, aproximadamente 500 espécies bacterianas já foram encontradas nas bolsas periodontais. Alguns trabalhos mostram que fungos podem também estar associados à doença periodontal. Desta forma, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a presença de fungos em pacientes com periodontite crônica, quais são os tipos de fungos presentes, e se os mesmos são encontrados também em pacientes periodontalmente saudáveis. Foram coletadas, por meio de cones de papel absorvente, amostras de biofilme das bolsas periodontais de 20 pacientes com doença periodontal crônica e dos sulcos gengivais de 20 pacientes periodontalmente saudáveis. Todos os pacientes também fizeram enxágue bucal para verificação de fungos na cavidade bucal. As amostras foram armazenadas em solução salina e semeadas em CHROMagar para determinar o crescimento de fungos, que depois foram identificados individualmente. Sete pacientes do grupo teste e nenhum do grupo controle apresentaram algum tipo de fungo na cavidade bucal e bolsas periodontais (p<0,05). A espécie mais comum foi de Candida tropicalis, seguida pela Candida albicans. Não houve diferença significativa quanto ao gênero ou faixa etária para a presença de fungos. Dentro dos limites do presente estudo pode se esperar encontrar fungos em cerca de 1 em cada 3 indivíduos com doença periodontal, independente do gênero ou idade.


The microbiota of periodontitis is complex and about 500 bacterial species have been found in periodontal pockets. Some studies show that fungi can also be associated with periodontal disease. Therefore, this study aimed to assess the presence of fungi in patients with chronic periodontitis, which types of fungi were present and if they are also found in periodontally healthy patients. Samples of biofilm from periodontal pockets of 20 patients with chronic periodontal disease and gingival crevices of 20 periodontally healthy patients were collected by means of absorbent paper cones All patients also had oral rinse for verification of fungi in the oral cavity. The samples were stored in saline solution and plated on CHROMagar to determine the growth of fungi. which have been individually identified. Seven patients in the test group and none in the control group had some type of fungus in the oral cavity and periodontal pockets (p < 0,05). The most common species was Candida tropicalis, followed by Candida albicans. There was no significant differences regarding gender or age for the presence of fungi. Withinthe limits of the present study. it can expect to find fungi in about 1 of 3 patients with periodontal disease, independent of gender or age.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Fungos , Microbiologia , Periodontite
5.
RGO (Porto Alegre) ; 59(3): 416-411, jul.-set. 2011. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-874636

RESUMO

Objetivo: Isolar os fungos dos equipamentos radiográficos dos consultórios odontológicos de Teresina, Piauí, Brasil. Métodos: Foram analisados oito aparelhos de Raios X intrabucal e dois aparelhos de Raios X extrabucal. As coletas foram realizadas nas superfícies dos equipamentos, após procedimentos rotineiros de atendimento a pacientes nos consultórios, por meio de swabs esterilizados, embebidos em salina e friccionados sobre a superfície de cada aparelho. Em seguida, as amostras foram inoculadas em placas de Petri contendo meios Sabourand dextrose agar acrescido de cloranfenicol, incubados à temperatura ambiente e BBLTM CHROMagarTM Candida (BD-Difco, New Jersey, USA), incubados a 37ºC, para o crescimento de fungos filamentosos e leveduras, respectivamente. Resultados: Foram identificadas 17 espécies de fungos e as espécies mais frequentes foram Candida albicans, Aspergillus niger, Cladosporium cladosporioides e Cladosporium oxysporum. Houve predominância, significativa, de fungos na superfície dos componentes do aparelho de Raios X intrabucal quando comparado aos componentes do aparelho de Raios X extrabucal. Conclusão: As espécies fúngicas isoladas das superfícies dos aparelhos radiográficos odontológicos são potencialmente patogênicas e esses equipamentos podem servir de reservatórios ou vetores de fungos representando um risco de aquisição de infecção cruzada para os pacientes, assim como para a equipe odontológica. É necessário que os profissionais da área sejam alertados quanto ao risco inerente ao seu trabalho, treinados e estimulados a aplicarem os princípios de biossegurança para reduzir ou eliminar esses micro-organismos.


Objective: To isolate fungi from radiographic equipment in dentist?s offices in Teresina, Piaui, Brazil. Methods: Eight intraoral and two panoramic X-ray instruments were analyzed. Samples were taken after routine clinical procedures with sterilized swabs followed by inoculation on Petri dishes containing either Sabourand dextrose agar supplemented with chloramphenicol, or BBLTM CHROMagarTM Candida (BD-Difco, New Jersey, USA). The samples were incubated at room temperature, or 37oC, so that filamentous fungi and yeasts, respectively, could develop.Results: Seventeen species of fungi were detected. The most frequent species were Candida albicans, Aspergillus niger, Cladosporium cladosporioides and Cladosporium oxysporum. Additionally, there was significant prevalence of fungi on the surface of intraoral X-ray components as compared to extraoral X-ray components. Conclusion: The species of fungi isolated from the surfaces of dental radiographic equipment in dentist?s offices in Teresina, PI, are potentially pathogenic. These instruments may play a critical role as reservoirs or vectors for fungi. Moreover, they pose a risk of cross-infection to patients and dental staff. Consequently, it is critical to alert professionals in the dentistry area about the inherent risk in their activities and to establish training courses to encourage them to adopt biosafety procedures in order to reduce or eliminate these microorganisms.


Assuntos
Poluição Ambiental , Equipamentos Odontológicos , Fungos , Raios X
6.
Rev. clín. pesq. odontol. (Impr.) ; 5(2): 135-139, maio-ago. 2009.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-617413

RESUMO

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi promover uma revisão de literatura sobre a participação dos fungos na etiologia e patogênese da periodontite crônica. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Naboca, os fungos geralmente colonizam a língua, o palato e a mucosa, mas também podem ser encontradosem bolsas periodontais. A Cândida, especialmente, pode ser encontrada em grande número (7 a 57,8% das bolsas periodontais) em pacientes com periodontite crônica, apesar de alguns trabalhos não terem conseguido isolar fungos de bolsas periodontais de adultos ou os encontraram em sítios saudáveis. Em um estudo em grupo brasileiro, a Candida foi isolada na bolsa periodontal em 7,96% dos indivíduos examinados. CONCLUSÃO: Na presente revisão de literatura verificou-se que os estudos mostram a associação entre fungos e a periodontite crônica, embora o papel destes microrganismos na patogêneseda doença não seja bem compreendido.


OBJECTIVE: The objective of this study was to promote a literature review on the participation of the yeasts in the etiology and pathogenesis of the chronic periodontitis. RESULTS ANDDISCUSSION: In the mouth yeasts generally colonize the tongue, the palate and the mucosa, but they can also be found in periodontal pockets. Candida can be found in great numbers (7% to 57,8% of the periodontal pockets) in patients with chronic periodontitis, although in some studies yeasts could be found either in periodontal disease sites or in health sites. In Brazil, Candida hadbeen isolated from the periodontal pockets in 7,96% of the examined individuals. CONCLUSION: Therefore, in the present literature review it could be verified that several studies show anassociation between yeasts and chronic periodontitis, although the role of these microorganisms in the periodontal disease pathogenesis is not well understood.


Assuntos
Humanos , Fungos/patogenicidade , Periodontite/patologia , Boca/microbiologia
7.
Periodontia ; 18(2): 66-70, 2008. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-544211

RESUMO

A falha de implantes pode ser produzida por trauma oclusal ou infecções periimplantares, chamadas periimplantites, que podem ser causadas por bactérias Gram negativas, bacilos entéricos, Staphylococcus aureus ou Candida. Neste estudo foi comparada a prevalência de Candida spp no sulco periimplantar e saliva de 14 pacientes desdentados parciais, oito desdentados totais, reabilitados há mais de 6 meses com implantes osseointegrados de titânio; de ambos os gêneros, entre 42 e 78 anos. As amostras foram coletadas na região dos pré-molares inferiores, sem doença periodontal clínica e sem reabsorção óssea radiográfica, introduzindo-se três cones de papel esterilizados no sulco periimplantar por 1 min. A seguir, os cones foram transferidos para tubos contendo 3 ml caldo Sabouraud Dextrose; as amostras foram homogeneizadas e diluídas até 10-3. Alíquotas de 0,1 mL foram semeadas em duplicata, em ágar Sabouraud dextrose com cloranfenicol e incubadas a 37°C/48h e cinco dias em temperatura ambiente, quando determinou-se o número de ufc/mL de Candida. Amostras de saliva foram obtidas dos mesmos pacientes, com auxílio de um swab que foi passado por toda a cavidade bucal e processado de modo semelhante ao descrito para as amostras do sulco periimplantar. Não houve diferença significante no número de Candida spp entre desdentados parciais e totais (sulco p=0,6197; saliva p= 0,7283), mostrando que a presença de dentes naturais não interferiu na colonização da cavidade bucal pelo fungo.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Implantação Dentária Endo-Óssea , Gengiva/microbiologia , Candida , Fungos
8.
Rio de Janeiro; s.n; 2007. 105 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-553179

RESUMO

A proposta deste trabalho foi demonstrar in vivo, por meio de técnicas específicas de isolamento, a presença de fungos filamentosos nos canais radiculares de dentes portadores de necrose pulpar e lesão periapical, relacionar sua presença a pacientes com resposta imunológica comprometida e realizar o estudo taxonômico dos isolados. Foram realizadas culturas de 60 canais radiculares com polpa necrosada e lesão periapical. Os pacientes responderam a um questionário de saúde e assinaram permissão para realização da pesquisa. Após isolamento absoluto e assepsia do campo operatório, as amostras foram coletadas utilizando-se 3 pontas de papel absorvente estéreis inseridas no canal radicular uma a uma, durante 1 minuto. Em campo isolado por duas lamparinas, o material coletado foi inoculado em um tubo de ensaio contendo meio de Saboraud Agar acrescido de Cloranfenicol. Próximo ao campo isolado pelas duas lamparinas, foi colocada uma placa de Petri aberta contendo o mesmo meio de cultura contido no tubo de ensaio, com o intuito de verificar a acuidade do isolamento do campo (controle negativo). Ao mesmo tempo foi efetuado um controle positivo, através de uma placa de Petri que permaneceu aberta durante a coleta, fora do campo isolado. Os tubos e placas de Petri foram mantidos em temperatura ambiente por um período de sete a quatorze dias observando o crescimento micelial. Aqueles que apresentaram crescimento foram semeados em meios específicos para microcultivo CYA Agar, Extrato de Malte Agar, ou Agar Batata. Com o auxílio de microscopia óptica, as colônias foram identificadas em gênero e espécie. Das 60 amostras coletadas, 17 apresentaram cultura positiva para fungos filamentosos, perfazendo um total de 28,3 %...


The purpose of the present study was to evaluate in vivo, with specific techniques that isolates the presence of filament fungus in the root canal of teeth with necrotic pulp and perirradicular disease, see the relationship between the presence of these fungus and patients with immunological deficiency and carry out a taxonomic study of the fungus isolated. It was fulfilled the culture of 60 root canals of teeth with necrotic pulp and perirradicular disease. The patients answered a health questionnaire and signed a term to allow the research. After the absolute isolation and cleaning the operating field the samples were collected using three sterile paper points inserted into the root canal during 1 minute. In an isolated field by two lamps, the collected materials were inoculated in a tube with Saboraud Agar with Cloranfenicol. Nearby the isolated field with lamps it was placed an opened Petri plaque with the same culture material from the tubes with the purpose to verify the perceptiveness of the isolated field (negative control). At the same time it was carried out the positive control group with an opened Petri plaque that was maintained far from the isolated fields. The tubes and the Petri plaque were maintained in atmosphere temperature during seven to fourteen days to observe micelial growth. Those that showed growth were spread on specific environment for microcultivation CYA Agar, Extract of Agar Malt or Agar potato. With the help of an optic microscope the colonies were identified in genre and species. Among the 60 samples collected, 17 showed positive culture for filament fungus, making up a total of 28,3%...


Assuntos
Humanos , Cavidade Pulpar/microbiologia , Cavidade Pulpar/patologia , Doenças Periapicais/microbiologia , Fungos/classificação , Fungos/isolamento & purificação , Necrose da Polpa Dentária/microbiologia , Técnicas de Cultura , Análise Estatística
9.
Arq. odontol ; 41(03): 263-270, 2005. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-849921

RESUMO

Os fungos fazem parte da microbiota normal da boca e variações qualitativas e quantitativas destes são encontrados em indivíduos saudáveis. A candidose é uma infecção endógena de ocorrência bastante comum na cavidade bucal provocada por parasitismo ocasional desenvolvido por leveduras do gênero Candida. A utilização das plantas pela medicina popular, seu uso na odontologia e a divulgação dos êxitos conduziram a exploração científica, proporcionando um conhecimento químico-farmacológico de milhares de plantas...


Assuntos
Anacardium/farmacologia , Anacardium , Candida/imunologia , Clorexidina/administração & dosagem , Fungos/imunologia , Técnicas In Vitro , Plantas Medicinais/efeitos adversos
10.
Rev. ciênc. méd. biol ; 4(2): 97-104, maio-ago. 2005. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-472244

RESUMO

Duas preparações de pectinases foram isoladas de culturas em estado líquido de Acrophialophora nainiana e Trichoderma harzianum linhagem T6, contendo pectina como a fonte de carbono. As atividades de pectina liase e pectina metilesterase foram somente detectadas nas preparações enzimáticas de A. nainiana. A exo-polymethylgalacturonase de A. nainiana foi mais ativa a pH 7,0 e 60oC, enquanto que a atividade ótima da exo-polymethylgalacturonase de T. harzianum linhagem T6 foi obtida a pH 4,3 e 40oC. As suas estabilidades a 40, 50 e 65oC diferiram, sendo que a atividade de exo-polymethylgalacturonase de A. nainiana apresentou maior estabilidade. Ambas preparações enzimáticas mostraram boa estabilidade em pH ácido. Os extratos brutos foram parcialmente parcialmente purificados por ultrafiltração e cromatografia de filtração em gel em coluna de Sephacryl S-100. Estudos de parâmetros cinéticos mostraram que os valores de Km mais baixos foram obtidos com exo-polimetilgalacturonase de T. harzianum linhagem T6. O tratamento de sucos de frutas com amostras de pectinase de A. nainiana e T. harzianumlinhagem T6 resultou em um decréscimo na viscosidade. A pectinase de T. harzianum linhagem T6 parece ser mais eficiente na redução da turbidez de suco de maça. Somente a pectinase de T. harzianum linhagem T6 foi capaz de extrair suco da banana.


Assuntos
Enzimas , Fungos/isolamento & purificação , Poligalacturonase , Pectinas/isolamento & purificação , Trichoderma/isolamento & purificação
11.
Ciênc. odontol. bras ; 7(3): 87-90, jul.-set. 2004. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-405714

RESUMO

Quando se encontram remanescentes humanos, algumas questões sobre a identificação são levantadas e uma das primeiras diz respeito à antiguidade do material. A distinção entre amostras recentes e arqueológicas pode ser feita pela identificação ou não de fungos na dentina humana através da técnica histoquímica do PAS (periodic acid Schiff). Para validar esta técnica, avaliamos três amostras diferentes. A primeira composta de dentes de um indivíduo com datação de 2640 anos antes da data presente. A segunda composta de dentes com idades de 69, 67, 48 e 36 anos. A terceira refere-se a dois dentes extraídos recentemente. Na amostra mais antiga observou-se a presença de inúmeras estruturas filamentosas compatíveis com hifas de fungos no interior dos túbulos dentinários. Estes resultados apontam a presença dessas estruturas na dentina como um indicativo de que o material não tem origem recente. A técnica utilizada é um recurso de baixo custo e rápidos resultados para uma primeira classificação e distinção dos remanescentes humanos.


Assuntos
Humanos , Arqueologia , Dentina/microbiologia , Odontologia Legal , Fungos , Ácido Periódico , Ciências Forenses
12.
Arq. odontol ; 40(1): 19-32, jan.-mar. 2004.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-849870

RESUMO

O câncer bucal é uma doença bastante prevalente na população mundial, representando aproximadamente 5 por cento do total de incidência de câncer no mundo. Assim como em outras neoplasias malignas, seu desenvolvimento é estimulado por fatores ambientais conjugados a fatores intrínsecos do hospedeiro que associados ao tempo de exposição deixam o indivíduo mais suscetível ao seu aparecimento. Este artigo de revisão de literatura, traz um estudo do câncer bucal dando ênfase a estes fatores de risco que predispõem sua ocorrência


Assuntos
Neoplasias Bucais/etiologia , Neoplasias Bucais/fisiopatologia , Alcoolismo/complicações , Fungos/patogenicidade , Fatores de Risco , Tabagismo/efeitos adversos , Vírus Oncogênicos/patogenicidade
13.
Rev. bras. patol. oral ; 2(3): 22-28, jul.-set. 2003. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-404221

RESUMO

A paracoccidioidomicose (PCM) é uma infecção endêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, que envolve primariamente os pulmões, podendo estender-se para outros sítios, principalmente para a mucosa bucal. No presente estudo são descritos três casos de PCM em pacientes apresentando lesões pulmonares e bucais, atendidos no Serviço de Estomatologia do Hospital São Lucas da PUCRS, discutindo suas manifestações clínicas, recursos de diagnóstico e terapêuticas estabelecidas. Todos os pacientes residiam no Estado do Rio Grande do Sul, região endêmica para a ocorrência da doença; um dos casos tratava-se de paciente do sexo feminino, fato incomum, considerando a forte predileção da PCM pelo sexo masculino. O diagnóstico dos casos relatados foi estabelecido através da biópsia incisional das lesões bucais, evidenciando-se o fungo nos tecidos. A realização de biópsia incisional após o exame citológico positivo permanece uma questão controversa, uma vez que este pode gerar resultados falso-positivos. Os pacientes foram tratados com diferentes drogas antifúngicas. Além disso, foram orientados quanto à necessidade do acompanhamento clínico sistemático após o término da terapia medicamentosa, pela impossibilidade desta erradicar o fungo. Pelo freqüente envolvimento bucal, esta micose sistêmica profunda constitui uma infecção de grande interesse estomatológico e muitas questões a ela relacionadas ainda precisam ser esclarecidas


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Fungos , Micoses , Sintomas em Homeopatia , Terapêutica
14.
JBC j. bras. clin. odontol. integr ; 6(32): 155-157, mar.-abr. 2002. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-345081

RESUMO

A contaminaçäo bacteriana e fúngica presente no MTA-Angelus (cinza e branco) e do cimento Portland de um saco recém-aberto e de outro aberto há 2 meses foi avaliada. Os materiais foram colocados em 3 mL de caldo BHI ágar e incubados a 37ºC por 24 horas e em 3mL de caldo Sabouraud e incubados a 25ºC por 72 horas. Posteriormente, foi realizada a agitaçäo e repique dos caldos em placas com meios específicos para o crescimento de Gram+, Gram-, Staphylococcus, Pseudomonas, Enterococcus e fungos. As placas com meio específico para bactérias foram incubadas a 37ºC por 24 horas e as com meio específico para fungos mantidas a 25ºC por 15 dias. Os resultados mostraram näo haver contaminaçäo nos materiais testados


Assuntos
Contaminação Biológica , Cimentos Dentários , Óxidos , Bactérias , Fungos
15.
Rev. Fac. Odontol. Lins (Impr.) ; 12(1/2): 62-6, jan.-dez. 2000.
Artigo em Português | BBO - Odontologia | ID: biblio-856436

RESUMO

Os microrganismo são os principais responsáveis pela instalação e manutenção das infecções endodônticas. Recentemente, tem sido dada atenção especial à participação de fungos em casos sem infecções resistentes ao tratamento endodôntico. O objetivo desta revisão de literatura é ressaltar algumas características da células fúngicas, as diferentes formas fúngicas encontradas no canal radicular, e relatar a ocorrênica de fungemias durante o tratamento endodôntico. O conhecimento da participação de fungos nas infecções endodônticas e a utilização de medicamentos efetivos contra eles são necessários na busca de tratamentos endodônticos adequados


Assuntos
Fungemia , Fungos , Tratamento do Canal Radicular
16.
ROBRAC ; 8(26): 43-4, dez. 1999. graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-283604

RESUMO

Os fungos säo tidos como um dos microrganismos mais dispersos pelo ar. A contaminaçäo ambiental fúngica, além de ser frequente, proporciona a açäo destes seres vivos como agentes patogênicos de doenças respiratórias e oportunistas. Este estudo objetivou avaliar a contaminaçäo fúngica do ar da Clínica de Periodontia da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás (FO/UFG). As amostras foram coletadas em placas de Petri aberta, contendo ágar infusão cérebro-coraçäo, mediante a sua exposiçäo ao ambiente por 30 minutos, após atendimento dos pacientes. As colônias fúngicas desenvolvidas foram repicadas em ágar Sabouraud e identificadas por características macroscópicas e microcultivo. Os fungos detectados compreenderam 6 cepas de Aspergillus sp.;1 de Penicillium sp.; 1 de Curvularia sp.; 1 de Mycella sterelia; 1 Botrytis sp. e 2 fungos filamentosos negros; além de um isolado bacteriano Nocardia sp. O resultado mostrou que as condiçöes ambientais da clínica de Periodontia não estavam adequadas e medidas de controle devem ser revistas


Assuntos
Poluição Ambiental , Clínicas Odontológicas , Fungos , Periodontia
18.
Rev. odontol. UNESP ; 25(1): 119-24, jan.-jun. 1996. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-192923

RESUMO

A permanência de Candida albicans, C. tropicalis, C. guilliermondii e C. Krusei na cavidade bucal de ratos foi estudada em animais normais e sialoadenectomizados. Os ratos foram inoculados por 4 dias consecutivos com 10 leveduras, e após 1, 5, 15 e 30 dias da inoculaçäo foi feita a recuperaçäo das amostras da cavidade bucal dos animais. Em ambos os grupos, C. albicans foi isolada em maior quantidade em todos os períodos. C. guilliermondii, C. tropicalis e C. Krusei foram recuperadas em menor quantidade, näo sendo mais isoladas a partir do 5º dia após a inoculaçäo. A xerostomia facilitou a colonizaçäo de C. albicans, mas näo das outras espécies. Os dados obtidos no presente trabalho sugerem o envolvimento de fatores relacionados à C. albicans, que determinaram sua maior colonizaçäo na boca dos ratos, o que pode indicar seu maior grau de patogenicidade


Assuntos
Animais , Ratos , Masculino , Candida , Candida albicans/citologia , Candida albicans/patogenicidade , Fungos/citologia , Fungos/patogenicidade , Xerostomia
19.
Säo Paulo; s.n; 1994. 65 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-150253

RESUMO

Tendo em vista a indefinida literatura em relaçäo aos macrófagos e à fagocitose de fungos e os resultados conflitantes frente a diversas metodologias empregadas, propusemo-nos, após o estabelecimento de um modelo experimental, estudar a fagocitose "in vitro" de Candida Albicans. Utilizamos para este estudo macrófagos peritoneais ativados, obtidos de camundongos isogênicos da linhagem A/Sn e duas cepas de Candida Albicans de diferentes procedências e sorotipos: ICB-12 sorotipo A e ICB-156 sorotipo B. Avaliamos a fagocitose pela contagem de macrófagos contendo em seu interior células vivas e/ou mortas, determinando-se o índice de fagocitose pela multiplicaçäo da porcentagem de macrófagos que fagocitaram e do número médio de leveduras por macrófagos. Valemo-nos de corantes vitais como vermelho neutro e fluorescentes (diacetato de fluoresceína e brometo de etídio), examinando o material à luz da microscopia de fase e fluorescência. Pudemos observar comportamento diferente dos macrófagos em relaçäo às duas cepas de C. Albicans estudadas, demonstrando porcentagem e índice maior de fagocitose dos macrófagos frente à cepa de C. Albicans ICB-12 sorotipo A quando comparada à cepa de C. Albicans sorotipo B, embora o número médio de leveduras por macrófagos fosse semelhante para ambas as cepas. Procurou-se, assim, proporcionar uma visäo sobre o destino de C. Albicans frente ao macrófago, devido aos vários aspectos ainda hoje näo totalmente definidos


Assuntos
Animais , Ratos , Candida albicans/análise , Fungos/análise , Técnicas In Vitro , Macrófagos/fisiologia , Fagocitose/fisiologia
20.
Rev. odontol. Univ. Säo Paulo ; 4(2): 97-102, abr.-jun. 1990. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-858589

RESUMO

Com a finalidade de analisar a microbiota ambiental e verificar se existem diferenças entre as áreas estudadas, procedeu-se, no período de abril a junho de 1986, à análise microbiológica do ar do ambulatório da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. Para tal foram realizadas 10 exposições em cada um dos 10 pontos estratégicos, durante 10 minutos, das placas de Petri contendo ágar-sangue e ágar-Sabouraud. As amostras foram incubadas, e os microrganismos isolados e identificados a nível de gênero (em alguns casos, espécie), segundo a metodologia convencional. Foi feita análise estatística, usando-se o teste Z, onde os resultados obtidos, após incubação, isolamento e identificação, evidenciaram maior incidência de bactérias do que de fungos e maior diversidade de fungos (10 gêneros) do que de bactérias (3 gêneros). Sob o ponto de vista de saúde odontológica, os microrganismos isolados, cosmopolitas do ar, não exibem patogenicidade, sendo, todavia, determinantes das condições de higiene local da Clínica Odontológica da FOUSP


Assuntos
Microbiologia do Ar , Poluentes Atmosféricos , Bactérias , Clínicas Odontológicas , Fungos , Reações Cruzadas/prevenção & controle
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