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1.
Braz. j. oral sci ; 8(3): 145-148, July-Sept. 2009. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-563323

RESUMO

Aim: To determine the cytogenetic effect of betel leaf, areca nut and tobacco mixture usage among female construction workers in Tamilnadu, Southern India. Methods: Totally 236 buccal cells and blood samples were collected from 80 betel quid users and 76 users with tobacco snuffing habit which were compared with 80 healthy subjects. Peripheral blood leukocyte cultures were analyzed for chromosomal aberrations (CA) and exfoliated cells from the buccal mucosa were examined for micronucleus (MN). Results: Statistically significant (p<0.01) increase in CA and MN were observed in users with snuffing habit when compared to users without snuffing habit and controls as confirmed by chi-square test. Therefore, specific biomarkers on cytogenetic endpoints might help in planning precautionary measures to reduce oral cancer risks. Conclusions: The present study can be concluded that a mixture of betel quid, areca nut and tobacco chewing/snuffing is unsafe for oral health. The genotoxic effect of smokeless tobacco should be considered in addition to other known hazards for assessing health risks.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Aberrações Cromossômicas , Areca/química , Extratos Vegetais/farmacologia , Micronúcleos com Defeito Cromossômico , Tabaco sem Fumaça
2.
Braz. j. oral sci ; 7(25): 1559-1562, Apr.-June 2008. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-521315

RESUMO

Aim: The smokeless tobacco (ST) has a strong association with the risk of oral leukoplakia (OL), oral submucous fibrosis (OSF) and oral cancer (OC). ST components exhibit genotoxicity and may alter the structure of DNA, proteins and lipids, resulting in the production of antigenicity. In this study, an attempt was made to estimate the cytogenetic damage [chromosomal aberrations (CA) and micronucleus (MN)] in people habituated to consume khaini (ST), which is one of the major forms of tobacco consumption in Tamilnadu, India, and believed to be a major risk factor for OC. Methods: After signing a consent form, volunteers provided blood samples (108 samples from including experimental and control subjects) to establish cell cultures at 52 h. For CA analysis, 100 complete metaphase cells per subject were evaluated. Chromatid- and chromosomal- type aberrations were identified in experimental and control subjects, where the latter showed a very minimal number of CA in age wise manner. Results: Statistically significant results were obtained in experimental subjects when compared to controls as confirmed by chi-square test. Exfoliated cells from the buccal mucosaof Khaini users were examined by using the micronucleus assay. The difference in mean micronucleated cell count for buccal mucosa between cases and controls were significant (p<0.01). Hence, specific biomarkers on cytogenetic endpoints might help in establishing preventive measures to reduce cancer risks. Conclusion: the genotoxic effect of smokeless tobacco should be considered in addition to other known hazards for assessing health risks.


Assuntos
Humanos , Masculino , Aberrações Cromossômicas , Citogenética , Dano ao DNA , Leucoplasia Oral , Neoplasias Bucais , Tabaco sem Fumaça
3.
J. Health Sci. Inst ; 23(3): 235-238, jul.-set. 2005. ilus, CD-ROM
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-872995

RESUMO

A sídrome de Angelman é uma condição genética pouco divulgada nos meios profissionais e científicos não ligados à área da genética, sendo ocasionada, na maioria dos casos, por uma deleção no cromossomo 15 de origem materna. Geralmente se observa nos portadores da síndrome sintomas comuns aos aqueles verificados nos Transtornos Invasivos do Desenvolvimento, tais como sintomas autísticos, retardo mental de nível grave, comprometimento ou ausência da fala, epilepsia e retardo neuro-psico-motor. O presente trabalho tem como objetivo realizar uma breve revisão de literatura sobre a síndrome de Angelman e relatar o tratamento odontológico de um paciente portador, a fim de contribuir para divulgação dessa condição à classe odontológica, e por meio da troca de experiências auxiliar outros cirurgiões-dentitas a atender esses pacientes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Deleção Cromossômica , Síndrome de Angelman/diagnóstico , Aberrações Cromossômicas , Assistência Odontológica para Pessoas com Deficiências
4.
Rev. ciênc. méd. biol ; 3(2): 181-187, jul.-dez. 2004. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-481908

RESUMO

A Dolomita brasileira (Gran-White) é um suplemento alimentar mineral utilizado como coadjuvante na prevenção e tratamento da osteoporose, com efeito no aumento da massa óssea. Esta investigação foi realizada com o objetivo de analisar a ação da Dolomita Brasileira em células obtidas por cultura convencional de linfócitos quanto à ocorrência de aberrações cromossômicas, micronúcleos e ao índice mitótico, podendo contribuir para o conhecimento de aspectos citogenéticos no processo de envelhecimento. Foi realizado estudo caso-controle em amostra composta por 2 grandes longevos, 2 idosos mais jovens e 2 estudantes na faixa de 20-30 anos. O estudo in vitro foi feito com aplicação da substância em 3 concentrações diferentes (1,0mg, 3,0mg e 5,0mg), além de experimentos-controle histórico, negativo e positivo (sem acréscimo de substância, com Vitamina C e com ciclofosfamida, respectivamente). Em cada tratamento, foram analisadas 50 células em microscopia óptica comum. Os resultados evidenciaram ação da Dolomita no aumento do índice mitótico nos experimentos realizados, em concentrações correspondentes à administração in vivo. A taxa espontânea de micronúcleos e as alterações cromossômicas tiveram aumento significativo nas diferentes dosagens da substância nos idosos, e em menor proporção nos indivíduos mais jovens. Os resultados obtidos evidenciam o efeito positivo do Gran White na taxa de reprodução celular, podendo estar associado com as descrições clínicas de aumento da massa óssea. Não foi verificado, entretanto, efeito protetor da substância para agentes clastogênicos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Envelhecimento , Aberrações Cromossômicas , Testes para Micronúcleos , Osteoporose
5.
Rev. ciênc. méd. biol ; 3(1): 5-12, jan.-jun. 2004. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-481912

RESUMO

A 5-fluorouracil (5-Fu) tem sido utilizada nos protocolos quimioterápicos como parte da terapêutica de alguns tipos de câncer, como o de mama. Dentre seus efeitos, esta substância inibe a enzima timidalato sintetase, prejudicando a síntese de DNA, e incorpora-se ao RNA, interferindo, assim, no processamento da síntese protéica. Em células normais a 5-fluorouracil pode induzir mutações e apresentar efeitos genotóxicos, levando ao aparecimento de danos secundários no metabolismo humano. O presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito clastogênico e citotóxico desta substância em diferentes concentrações, a fim de verificar aquela que causaria menor dano à célula. Como sistema teste foi tomada a cultura de linfócitos de sangue periférico de 72 horas, em seis pacientes com câncer de mama e quatro controles normais do mesmo sexo, idade e hábitos de vida. A 5-fluorouracil foi aplicada em G2, cinco horas antes do término da cultura nas concentrações de 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10 µg/ml. As lâminas obtidas foram coradas com Giemsa e analisadas ao microscópio. A ação citotóxica e clastogênica da 5-fluorouracil foi estudada através do cálculo do Índice Mitótico e análise das aberrações cromossômicas com observação de 50 células em cada tratamento de acordo com os protocolos convencionais. Os resultados obtidos mostram danos cromossômicos em todas as concentrações, com diferenças mais significativas na concentração 2,5 µg/ml. Isto sugere que, em determinada concentração, a 5-fluorouracil satura os receptores de membrana levando a célula a não mais responder ao aumento de concentração.


Assuntos
Humanos , Feminino , Antineoplásicos Alquilantes , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Aberrações Cromossômicas , Neoplasias da Mama/sangue
6.
Rev. odontopediatr ; 3(4): 177-83, out.-dez. 1994. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-203189

RESUMO

Os autores relatam um caso de paciente portador da Síndrome de SECKEL que é uma alteraçäo autossômica recessiva com inúmeras repercursöes sistêmicas e bucais, como: baixa estatura, microcefalia, micrognatia, microdontia e agenesias. Além de descreverem o tratamento, comentam aspectos relacionado à boca e dentes, executam análise da dentiçäo decídua preconizada por CARREA e correlacionam os sinais, e sintomas do caso com outros descritos na literatura


Assuntos
Aberrações Cromossômicas , Micrognatismo , Síndrome , Odontopediatria
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