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Eur. j. anat ; 22(4): 367-369, jul. 2018. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-179100


An uncommon drainage of the left testicular vein (LTV) was observed during a routine cadaver dissection, where a lateral division of the LTV was found to drain into an abdominal (anterior) tributary of the second lumbar vein. Adequate knowledge of the LTV anatomical variation presents clinical importance in renal transplantation, renal and testicular vein surgeries, testicular color Doppler imaging, testicular venography, and others retroperitoneal therapeutic and diagnostic procedures. Therefore, surgeons, especially those who work in the retroperitoneal space, must be aware of left testicular vein abnormalities, which may be encountered during surgery

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Humanos , Masculino , Idoso de 80 Anos ou mais , Testículo/irrigação sanguínea , Drenagem/métodos , Abdome/irrigação sanguínea , Espaço Retroperitoneal , Gônadas/irrigação sanguínea , Cadáver , Testículo/cirurgia , Veias Renais/anatomia & histologia
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 60(6): 572-575, nov.-dic. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-171144


La disgenesia gonadal es la primera causa de amenorrea primaria. Se define como una falta de correlación entre el fenotipo sexual manifestado y el genotipo. Las principales etiologías por su mayor frecuencia corresponden al síndrome de Turner y síndrome de Swyer. Se presenta el caso de una paciente que consulta por una amenorrea primaria a los 17 años. En primer lugar, se realiza una anamnesis descartando cuadros similares en su familia. A la exploración física destaca un aspecto femenino normal, aunque el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios no es completo observándose unas mamas en estadio I de Tanner y escaso vello axilar y púbico. A la exploración ginecológica se observan genitales externos femeninos normales sin signos de hipoestrogenismo. Se realiza un tacto bimanual en el que impresiona que el útero está en anteversoflexión, de pequeño tamaño y no es posible tactar los ovarios en las zonas anexiales. Se realiza una ecografía transvaginal en la que se objetiva un útero pequeño y no se distinguen estructuras compatibles con ovarios en ambas zonas anexiales. Se solicita un cariotipo que es informado como 46XY. El juicio diagnóstico es síndrome de Swyer. Se realiza una gonadectomía profiláctica vía laparoscópica. Intraoperatoriamente se objetiva un útero de aspecto hipoplásico y los ovarios se encuentran sustituidos por cintillas fibrosas de color blanco nacarado. Histológicamente están compuestas por tejido similar a la cortical ovárica sin distinguirse folículos primordiales, datos característicos de la disgenesia gonadal. Tras la intervención la paciente ha recibido tratamiento con terapia de reemplazo hormonal (AU)

Gonadal dysgenesis is the leading cause of primary amenorrhea. It is defined as a lack of correlation between the sexual phenotype and genotype said. The main etiologies for their most frequently correspond to Turner syndrome and Swyer syndrome. It is described the case of a patient who complains of primary amenorrhea at age 17. First, a thorough history is made by ruling similar pictures in your family. A physical examination revealed a normal female appearance, although the development of secondary sexual characteristics is not fully, observed a breast Tanner stage I and low axillary and pubic hair. A pelvic examination showed normal female external genitalia, no evidence of hypoestrogenism. A two-hand touch in which the uterus is impressive in anteversoflexión, is small and can not be tactar ovaries in adnexal areas is performed. Transvaginal ultrasound in which a small uterus objective and non-compatible structures with ovarian adnexal differ in both areas is performed. A karyotype which is reported as 46XY is requested. The diagnosis judgment is Swyer syndrome. Prophylactic gonadectomy performed laparoscopically. Intraoperatively was observed a hypoplastic uterus stayed in pelvis and ovaries are substituted by fibrous tracts of pearly white. From the histological point of view these slips are composed similar to the cortical tissue without distinguishing ovarian primordial follicles ovarian, data compatible with the characteristics of gonadal dysgenesis. After the intervention the patient has been treated with hormone replacement therapy (AU)

Humanos , Feminino , Adolescente , Disgenesia Gonadal 46 XY/diagnóstico , Amenorreia/etiologia , Terapia de Reposição Hormonal/métodos , Gônadas/cirurgia , Técnicas de Genotipagem
Int. microbiol ; 19(2): 93-99, jun. 2016. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-158063


A next-generation sequencing (NGS) approach was used to study the microbiota associated to Pecten maximus broodstock, applying pyrosequencing of PCR-amplified V1-V4 16S rRNA gene regions. We analysed the resident bacterial communities in female and male scallop gonads before and after spawning. DNA samples were amplified and quality-filtered reads were assigned to family and genus taxonomic levels using the Ribosomal Database Project classifier. A total of 18,520 sequences were detected, belonging to 13 phyla, including Proteobacteria (55%), Bacteroidetes (11,7%), Firmicutes (3%), Actinobacteria (2%) and Spirochaetes (1,2%), and 110 genera. The major fraction of the sequences detected corresponded to Proteobacteria, Beta- and Gammaprotebacteria being the most abundant classes. The microbiota of P. maximus gonad harbour a wide diversity, however differences on male and female samples were observed, where female gonad samples show a larger number of genera and families. The dominant bacterial genera appeared to be Delftia, Acinetobacter, Hydrotalea, Aquabacterium, Bacillus, Sediminibacterium, Sphingomonas, and Pseudomonas that were present among the four analysed samples. This next generation sequencing technique, applied for the first time in P. maximus (great scallop) gonads was useful for the study of the bacterial communities in this mollusc, unravelling the great bacterial diversity in its microbiota (AU)

No disponible

Pecten/microbiologia , Microbiota/fisiologia , Moluscos/microbiologia , Gônadas/microbiologia , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Análise de Sequência de RNA/métodos , Aquicultura
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 59(2): 69-71, mar.-abr. 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-163839


Introducción: diagnóstico de las alteraciones morfológicas e histológicas y sus consecuencias postnatales que conlleva el diagnóstico intraútero del síndrome de De la Chapelle. Caso clínico: seguimiento gestacional de un caso de síndrome de De la Chapelle diagnosticado intraútero en ecografía morfológica. Se diagnostica de traslación génica en cariotipo mostrando las alteraciones evidentes al síndrome. Discusión: el diagnóstico intraútero precoz del síndrome de De la Chapelle constituye un hallazgo de gran valía en el tratamiento posterior de sus complicaciones (AU)

Background: To describe the morphological and histological alterations and postnatal consequences involved in an intrauterine diagnosis of De la Chapelle syndrome. Case report: Follow-up of a case of gestational De la Chapelle syndrome diagnosed on the basis of morphological ultrasound images. We diagnosed genetic translational alterations in the karyotype, revealing the syndrome. Discussion: Early intrauterine diagnosis of De la Chapelle syndrome is extremely useful in the subsequent treatment of its complications (AU)

Humanos , Feminino , Adulto , Disgenesia Gonadal/complicações , Disgenesia Gonadal/genética , Diagnóstico Precoce , Cariótipo , Gônadas/anormalidades , Diferenciação Sexual/fisiologia , Infertilidade Masculina/complicações , Disgenesia Gonadal 46 XX/complicações , Transtornos 46, XX do Desenvolvimento Sexual/complicações , Transtornos 46, XX do Desenvolvimento Sexual/diagnóstico , Infertilidade Masculina/genética , Azoospermia/complicações
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 62(1): 4-10, ene. 2015. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-131633


BACKGROUND AND AIMS: The interassay variability found in the measurement of testosterone (T) levels warrants the need for laboratories to validate their methods to establish trustworthy cut-off points for diagnosis of male hypogonadism. The aims of this study were to validate measurement of total T (TT) at our laboratory in order to obtain reference ranges for TT, calculated free T (CFT), calculated bioavailable T (CBT), and salivary T (ST) in healthy young men from the Mediterranean region, and to evaluate the potential clinical value of ST by establishing its correlation with serum T. METHODS: An observational, cross-sectional study with sequential sampling. Inclusion criteria: men aged 18-30 years with body mass index (BMI) < 30. Exclusion criteria: chronic diseases, hepatic insufficiency or use of drugs altering circulating T levels. Main outcome measures TT (chemiluminescent immunoassay UniCell DXI 800 [Access T Beckman Coulter]), CFT and CBT (Vermeulen's formula), and ST (radioimmunoassay for serum TT modified for saliva [Coat-A-Count, Siemens]). Descriptive statistical analyses and correlation by Spearman's rho (SPSS 19.0 Inc., Chicago) were used. RESULTS: One hundred and twenty-one subjects aged 24 ± 3.6 years with BMI 24 ± 2.5 kg/m2 were enrolled. Hormone study: TT, 19 ± 5.5 nmol/L (reference range [rr.] 9.7-33.3); CFT, 0.38 nmol/L (rr. 0.22-0.79); CBT, 9.7 nmol/L (rr. 4.9-19.2); and ST, 0.35 nmol/L (rr. 0.19-0.68). Correlation between ST and CFT was 0.46. CONCLUSIONS: In men from the Mediterranean region, values of TT > 9.7 nmol/L, CFT > 0.22 nmol/L, and/or CBT > 4.9 nmol/L make the presence of biochemical hypogonadism unlikely. According to the correlation between serum and ST, the clinical value of ST remains to be established

ANTECEDENTES Y OBJETIVOS: La variabilidad interensayo existente en la determinación de testosterona (T) justifica la necesidad de que cada laboratorio valide su método y establezca puntos de corte fiables para el diagnóstico del hipogonadismo masculino. Los objetivos del estudio fueron validar la determinación de T total (TT) en nuestro laboratorio para obtener los valores de referencia de TT, T libre calculada (TLC), T biodisponible calculada (TBC) y T salivar (TS) en varones jóvenes sanos del área mediterránea y evaluar la posible utilidad clínica de la TS. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio observacional transversal. Muestreo secuencial. CRITERIOS DE INCLUSIÓN: varones, 18-30 años de edad, índice de masa corporal (IMC) < 30. Criterios de exclusión: enfermedades crónicas, insuficiencia hepática o uso de medicamentos que alteran las concentraciones circulantes de T. METODOLOGÍA: TT (inmunoanálisis de quimioluminiscencia UniCell DXI800 [Acces T Beckman Coulter]), TLC y TBC (fórmula de Vermeulen), TS (radioinmunoensayo para TT sérica modificado para la saliva [Coat-A-Count, Siemens]). Análisis estadísticos: descriptivos y correlación rho de Spearman (SPSS 19,0 Inc.,Chicago). RESULTADOS: Se incluyeron 121 individuos de 24 ± 3,6 años e IMC 24 ± 2,5 kg/m2. Estudio hormonal TT, 19 ± 5,5 nmol/L (intervalo de confianza 95% 9,7-33,3); TLC, 0,38 nmol/L ([P2,5-P97,5] 0,22-0,79); TBC, 9,7 nmol/L ([P2,5-P97,5] 4,9-19,2); y TS, 0,35 nmol/L ([P2,5-P97,5] 0,19-0,68). La correlación entre TS y TLC fue 0,46. CONCLUSIONES: En varones de la región mediterránea, concentraciones de TT > 9,7 nmol/L, TLC > 0,22 nmol/L y/o TBC > 4,9 nmol/L hacen improbable la presencia de hipogonadismo bioquímico. De acuerdo a la correlación entre la testosterona sérica y salivar, la utilidad clínica de la ST está aún por establecerse

Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Adulto , Testosterona/análise , Saliva/química , Análise Química do Sangue , Gônadas/fisiologia , Hormônios Gonadais/análise , Valores de Referência
Rev. int. androl. (Internet) ; 11(3): 100-106, jul.-sept. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115091


Antecedentes. Los trastornos del desarrollo sexual (TDS), que tienen la posibilidad de poner en riesgo vital las emergencias endocrinológicas del recién nacido, precisan un cuidadoso enfoque multidisciplinar. Objetivos. El objetivo de nuestro estudio es consolidar la propuesta de clasificación, evaluación y tratamiento de los TDS. Materiales y métodos. Se revisaron las literaturas relativas a TDS, a fin de hallar el mejor enfoque para esta enfermedad. Resultados. Se precisan la historia clínica detallada, la exploración física sistémica del paciente, el laboratorio concreto y las evaluaciones de imágenes para tratar urgentemente las anormalidades con riesgo vital y la asignación de género. Conclusión. Deberá asignarse el género dependiendo del diagnóstico definitivo, el potencial de fertilidad, el aspecto de los genitales, las opciones quirúrgicas y la opinión de los padres(AU)

Background. Disorders of sex development (DSD), which has the possibility of the risk of life-threatening endocrinologic emergencies of the newborn, require a careful multidisciplinary approach. Objectives. The aim of our study is to consolidate the proposed classification, evaluation and management of DSD. Materials and methods. The literatures related with DSD were reviewed to find the best approach for this disease. Results. The detailed history, systemic physical examination of the patient, particular laboratory and imagine evaluations are needed for the urgent treatment of life-threatening abnormalities and the gender assignment. Conclusion. The gender should be assigned depending on the definitive diagnosis, fertility potential, genital appearance, surgical options, and the parents’ opinion(AU)

Humanos , Masculino , Desenvolvimento Sexual , Desenvolvimento Sexual/fisiologia , Disfunções Sexuais Fisiológicas/genética , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/complicações , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/diagnóstico , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/terapia , /tendências , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/cirurgia , Disfunções Sexuais Fisiológicas/complicações , Disfunções Sexuais Fisiológicas/diagnóstico , Disfunções Sexuais Fisiológicas/terapia , Avaliação de Resultado de Intervenções Terapêuticas/métodos , Masculinidade , Gônadas/patologia
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 54(11): 592-595, nov. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-91177


El síndrome de insensibilidad a los andrógenos se caracteriza por la presencia de cariotipo 46,XY, fenotipo femenino y presencia de gónadas masculinas. Es la tercera causa más frecuente de amenorrea primaria, tras la disgenesia gonadal y la ausencia congénita de vagina (síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser). Se trata de una entidad de interés por su relevancia en la identificación sexual y por su posible asociación con tumores malignos de las gónadas masculinas, que hace necesario un correcto diagnóstico y tratamiento quirúrgico. En este artículo se describen dos casos de síndrome de insensibilidad a los andrógenos, con su estudio clínico-genético y tratamiento, así como su seguimiento (AU)

Androgen insensitivity syndrome is characterized by the presence of external female phenotype, 46,XY karyotype and intraabdominal testes. This syndrome is the third most frequent cause of primary amenorrhea, after gonadal dysgenesis and congenital absence of the vagina (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome). Androgen insensitivity syndrome is of interest due to its role in sexual identification and its possible association with malignant tumors of the male gonads, which require an accurate diagnosis and surgical treatment. We present two cases of androgen insensitivity syndrome. The results of the clinical and genetic examinations, as well as the treatment and follow-up of these two patients, are discussed (AU)

Feminino , Gravidez , Adulto , Humanos , Síndrome de Resistência a Andrógenos/complicações , Síndrome de Resistência a Andrógenos/diagnóstico , Síndrome de Resistência a Andrógenos/terapia , Amenorreia/complicações , Amenorreia/diagnóstico , Imagem por Ressonância Magnética/métodos , Laparotomia/métodos , Gônadas/cirurgia , Síndrome de Resistência a Andrógenos/fisiopatologia , Síndrome de Resistência a Andrógenos , Ultrassonografia/métodos , Citogenética/métodos , Diagnóstico Diferencial
Actas urol. esp ; 31(5): 559-561, mayo 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-055291


Se presenta un nuevo caso de fusión esplenogonadal en un varón de 27 años. Esta anomalía que resulta la fusión de bazo y gónada a nivel embriológico, se asocia en ocasiones a otras alteraciones congénitas (peromelia). Se presenta con más frecuencia en el escroto izquierdo y aunque descrita en ambos sexos, es diagnosticada con más frecuencia en el sexo masculino. Su importancia clínica radica en que su presentación en forma de tumor suele conducir a la extirpación quirúrgica del mismo. Su reconocimiento a tiempo, (estudio intraoperatorio) puede evitar actuaciones demasiado radicales

We present a new case of splenogonadal fusion in a 27 years old male. This anomaly is the result of an embryological fusion between gonad and spleen. Occasionally there is an association with other congenital alterations (peromelia). Usually it occurs in the left scrotum and, although described in both sexes, it is more frequent in males. Its only symptom is palpable tumor and this makes the surgical approach the only way to make the diagnosis. A frozen section study can avoid unnecessary radical surgery

Masculino , Adulto , Humanos , Baço/anormalidades , Gônadas/anormalidades , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias de Tecido Gonadal/diagnóstico
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 53(10): 592-598, dic. 2006. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-050220


Las ratas Zucker, descritas por primera vez en 1961, constituyen una cepa con patología múltiple que incluye obesidad, infertilidad, resistencia insulínica, disminución del gasto energético y múltiples alteraciones neuroendocrinas. La causa originaria de esta patología es una mutación en el gen de la leptina, que induce alteraciones neuroendocrinas variadas. En la presente revisión se analizan las características de la función del eje hipotálamo/hipófisis/gónadas, con especial énfasis en la etiopatogenia de las alteraciones observadas y los ensayos de terapia génica desarrollados. También se analizan las alteraciones en la conducta reproductora y las incógnitas que el modelo plantea en la ac

The Zucker rat, a strain first described in 1961, shows multiple pathological alterations, such as obesity, infertility, insulin resistance, reduced energy expenditure, and multiple neuroendocrine alterations. The initial genetic failure of this strain is a leptin receptor missense mutation. In the present review, we analyze the characteristics of hypothalamic-pituitary-gonadal axis function, with special emphasis on the mechanisms of action involved in the different neuroendocrine alterations and on gene therapy approaches. Alterations in reproductive function and the possible future areas of interest in this field are also discussed

Animais , Ratos , Ratos Zucker , Modelos Animais de Doenças , Comportamento Reprodutivo/fisiologia , Infertilidade/terapia , Terapia Genética/métodos , Hipotálamo/fisiologia , Gônadas/fisiologia , Hipófise/fisiologia
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 52(4): 157-165, abr. 2005. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-036275


El neuropéptido Y (NPY) es un péptido de 36 aminoácidos y su estructura es idéntica en la especie humana y en la rata. Se produce fundamentalmente en el núcleo arcuato del hipotálamo y se proyecta sobre diversas áreas hipotalámicas involucradas en el control de la ingesta. Su administración intracerebro-ventricular (i.c.v.) provoca ingesta. El NPY actúa a través de, al menos, 5 tipos de receptores. Su secreción ala circulación portal hipotálamo-hipofisaria le permite participar en el control de la función reproductora. Entre sus múltiples acciones, destaca su papel en el desencadenamiento de la pubertad, el control de la secreción de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), de la respuesta hipofisaria a LHRH, de la secreción de prolactina y de acciones gonadales. Los efectos del NPY dependen del ambiente esteroideo, la vía de administración, la dosis y la duración de los tratamientos. La utilización de animales knock-out y la disponibilidad de agonistas/antagonistas específicos de los diferentes receptores permitirán aclarar el papel funcional de cada uno de ellos, y el uso de animales knock-out, el de los diferentes receptores. Un avance en este sentido se ha obtenido con el PYY 3-36 que pertenece a la familia del NPY, es agonista de los receptores Y2 e Y5 y se secreta desde el intestino. El PYY 3-36estimula la secreción de la hormona luteinizante y de la prolactina (AU)

Neuropeptide Y (NPY) is a polypeptidecontaining 36 amino acids and its structureis similar in humans and rats. NPY-producing neurons are located in the arcuate nucleus of the hypothalamus andNPY fibers project to hypothalamic centers involved in the control of food intake. Intra-cerebro ventricular administration of NPY increases food intake. The actions of NPY are mediated by at least 5 subtypes of receptors. NPY is secreted to the hypothalamic-pituitary portal circulation and participates in the control of reproductive function. NPY is involved in puberty onset, control of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)secretion and pituitary responsiveness to LHRH. In addition, NPY is involved in the control of prolactin (PRL) release and gonadal function. The effects of this peptide depend on the steroid milieu, route of administration, dosage, and treatment duration. The use of specific knock-out animals and the existence of specific agonists/antagonist for the various receptors will improve our understanding of the functional role of these receptors. In this sense, it is noticeable that PYY 3-36 , a hormone that is structurally related to NPY, is an agonist of receptor subtypes Y2 andY5 and is secreted from the gastrointestinal tract. PYY 3-36 stimulates LH and PRL secretion (AU)

Ratos , Humanos , Animais , Neuropeptídeo Y/análise , Receptores de Neuropeptídeo Y/análise , Obesidade/fisiopatologia , Prolactina , Gônadas/fisiologia , Hormônio Liberador de Gonadotropina/análise , Hipófise/fisiologia
Actas Fund. Puigvert ; 20(3): 136-147, jul. 2001.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-5936


Introducción:El 20 por ciento aproximadamente, de las anomalías fetales detectadas por ecografia prenatal afectan al sistema genitourinario. Hasta en un 1 por ciento de los embarazos puede sospecharse una malformación urogenital.Embriogénesís del aparato urogenital:El conducto de Wolff participa de la formación del tramo urinario superior, la vía seminal y el conducto de Müller, actuando como organizador de todos ellos. La vejiga se origina del endodermo en íntima relación con el ano, recto y el tramo genital inferior. Exceptuando el trígono, que se origina en el conducto mesonéfrico, la porción uretral del seno urogenital da origen a la uretra supramontanal en el hombre y a la totalidad de la uretra en la mujer. El sexo gonadal y el desarrollo de los genitales internos dependen de la presencia o ausencia del cromosoma "Y". Su presencia produce la transformación testicular de la gónada primitiva; su ausencia, la diferenciación pasiva de la gónada primitiva en ovario.La testosterona de las células de Leydig estimula localmente la diferenciación del conducto de Wolff en deferente, vesículas seminales, epididimo y eyaculadores. La falta de cromosoma "Y" desarrolla los genitales internos femeninos, aún en ausencia de los ovarios. Los genitales externos en el varón dependen de la presencia sistémica de dihidrotestosterona (DHT). La ausencia de DHT en la mujer determina la formación del clítoris y labios menores.Bases genéticas y moleculares de la embriogénesis:Existen una serie de mediadores moleculares y factores relacionados con la división de la yema ureteral y la nefrogénesis que abarca una compleja interacción entre factores de transcripción, factores de crecimiento locales y composición de la matriz extracelular. El principal mecanismo molecular depende del "Glial ceil line-derived neutrophic factor" (GDNF) que es secretado por el metanefros y estimula el receptor CRET del conducto mesonéfrico. El sistema Renina- Angiotensina (RAS) es importante en el crecimiento y diferenciación renal así como también en la regulación de la tensión arterria. La determinación y la diferenciación sexual son procesos secuenciales que se inician con la fertilización, al establecer el sexo cromosómico y continúan con el desarrollo del sexo gonadal y fenotípico. Aunque están involucrados más de 19 genes, el más importante es el gen SRY (Sex Region Y) que se halla en el brazo corto del cromosoma "Y".Embriogénesis y ecograjia prenatal:En condiciones normales el riñon fetal puede visualizarse a la semana 14, crece durante toda la gestación y especialmente entre la semana 13 y la 24. La nefrogénesis se completa en la semana 36. Los cálices y uréteres no son visibles por ecografía. La vejiga se puede ver a partir de la semana 13 (transvaginal) y 14 (transabdominal). La ecografia tiene una sensibilidad diagnóstica del 78 por ciento para detectar malformaciones urogenitales. En todos los estudios prenatales se debe evaluar: líquido amniótico, localización y características de los riñones, vejiga, sexo fetal y buscar anomalías congénitas asociadas. (AU)

Humanos , Sistema Urogenital/embriologia , Anormalidades Urogenitais/embriologia , Ultrassonografia Pré-Natal , Sistema Urogenital/anatomia & histologia , Anormalidades Urogenitais/genética , Cromossomo Y/genética , Uretra/embriologia , Gônadas/embriologia , Ovário/embriologia , Sistema Renina-Angiotensina/genética , Diferenciação Sexual , Rim/embriologia , Complicações na Gravidez , Genitália Feminina/embriologia , Genitália Masculina/embriologia , Bexiga Urinária/embriologia
Actas Fund. Puigvert ; 20(2): 73-87, abr. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-5931


En este articulo se pretende completar la entrega anterior sobre la revisión embriológica del aparato urinario. Se propone pues, un repaso del sistema urinario inferior, así como del desarrollo embriológico genital tanto masculino como femenino. Así mismo, se tratan las principales malformaciones congénitas vesicales, uretrales y genitales, relacionándolas con alteraciones en el desarrollo embriológico (AU)

Humanos , Sistema Urogenital/embriologia , Anormalidades Urogenitais/classificação , Genitália Feminina/embriologia , Genitália Masculina/embriologia , Sistema Urogenital/anatomia & histologia , Uretra/embriologia , Úraco/anormalidades , Gônadas/anormalidades , Gônadas/embriologia , Ovário/embriologia , Testículo/anormalidades , Genitália Feminina/anormalidades , Genitália Feminina/anatomia & histologia , Genitália Masculina/anormalidades , Genitália Masculina/anatomia & histologia , Bexiga Urinária/embriologia , Bexiga Urinária/anormalidades
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 43(7): 371-378, jul. 2000. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-5016


Objetivo: Hemos estudiado la velocidad de transmisión ósea de ultrasonidos (VTU) en la mano de mujeres sanas para evaluar las modificaciones del tejido óseo producidas por la edad, estado gonadal y su relación con los parámetros antropométricos.Sujetos y métodos: Se han estudiado 370 mujeres agrupadas según estado gonadal e índice de masa corporal (IMC) > o 25 kg/m' (p < 0,0001), manteniéndose en los grupos de mujeres pre y postmenopáúsicas (p < 0,0001, p = 0,0017).Conclusiones: La disminución de VTU en mujeres premenopáusicas indica probablemente un deterioro en la cualidad del hueso. Nuestros resultados confirman la influencia del IMC y el estado gonadal sobre la VTU (AU)

Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Antropometria/métodos , Índice de Massa Corporal , Dedos , Dedos/fisiologia , Osso e Ossos/anatomia & histologia , Osso e Ossos/fisiologia , Pré-Menopausa/fisiologia , Ultrassom/classificação , Ultrassonografia/métodos , Ultrassonografia/tendências , Gônadas/anatomia & histologia , Gônadas/fisiologia , Osteoporose Pós-Menopausa/diagnóstico , Análise de Regressão , Peso-Estatura , Pesos e Medidas/normas