Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 23
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 43(2): 79-86, feb. 2020. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-188298

RESUMO

Introduction: Cure of Helicobacter pylori infection in patients with gastric lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) leads to long-term clinical remission in the initial stages. As it is a rare disease, its management in clinical practice remains largely unknown and heterogeneity of care remains a concern. The aim was to audit the management and evolution of a large series of low-grade gastric MALT lymphomas from thirteen Spanish hospitals. Materials and methods: Multicentre retrospective study including data on the diagnosis and follow-up of patients with gastric low-grade MALT lymphoma from January 1998 to December 2013. Clinical, biological and pathological data were analyzed and survival curves were drawn. Results: One-hundred and ninety-eight patients were included. Helicobacter pylori was present in 132 (69%) patients and 103 (82%) in tumors confined to the stomach (stage EI) and was eradicated in 92% of patients. Chemotherapy was given in 90 (45%) patients and 43 (33%) with stage EI. Marked heterogeneity in the use of diagnostic methods and chemotherapy was observed. Five-year overall survival was 86% (89% in EI). Survival was similar in EI patients receiving aggressive treatment and in those receiving only antibiotics (p=0.577). Discussion: Gastric MALT lymphoma has an excellent prognosis. We observed, however, a marked heterogeneity in the use of diagnostic methods or chemotherapy in early-stage patients


Introducción: La cura de la infección por Helicobacter pylori (H. pylori) en pacientes con linfoma gástrico de tejido linfoide asociado mucosas (mucosa-associated lymphoid tissue [MALT]) conduce a la remisión clínica a largo plazo en los estadios iniciales. Al tratarse de una enfermedad rara, su tratamiento en la práctica clínica en muchas ocasiones se desconoce y la heterogeneidad de la atención sigue siendo motivo de preocupación. El objetivo es auditar el tratamiento y la evolución de una gran serie de linfomas gástricos MALT de bajo grado procedentes de 13 hospitales españoles. Materiales y métodos: Estudio retrospectivo y multicéntrico que incluye datos sobre el diagnóstico y el seguimiento de pacientes con linfoma MALT gástrico de bajo grado desde enero de 1998 hasta diciembre del 2013. Se analizaron los datos clínicos, biológicos y patológicos, y se trazaron las curvas de supervivencia. Resultados: Se incluyó a 198 pacientes. El H. pylori estaba presente en 132 (69%) de los pacientes y en 103 (82%) tumores confinados al estómago (estadio EI) y se erradicó en el 92% de los pacientes. Se administró quimioterapia a 90 (45%) de los pacientes y a 43 (33%) en estadio EI. Se observó una marcada heterogeneidad en el uso de los métodos de diagnóstico y de la quimioterapia. La supervivencia global a los 5 años fue del 86% (89% en estadio EI). La supervivencia fue similar en los pacientes en estadio EI que recibieron tratamiento agresivo y en los que recibieron solo antibióticos (p=0,577). Discusión: El linfoma MALT gástrico presenta un pronóstico excelente. Sin embargo, se observó una marcada heterogeneidad en el uso de los métodos de diagnóstico o la quimioterapia en pacientes en estadio inicial


Assuntos
Humanos , Linfoma/patologia , Tecido Linfoide/patologia , Auditoria Clínica/métodos , Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico , Espanha , Estudos Retrospectivos , Intervalo Livre de Progressão , Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico , Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos , Mucosa Gástrica/patologia
4.
Eur. j. anat ; 18(4): 253-260, oct. 2014. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-131303

RESUMO

Langerhans cells (LCs) are the predominant antigen-presenting cells distributed in the mucosa of various organs with high antigenic exposure. They capture antigens, process and present them to the T lymphocytes. LCs are known to be present in the human female reproductive tract. Very few studies have demonstrated the presence of LCs in human uterine tubes. The aim of the present study was to demonstrate the morphology and distribution of LCs in the normal and postpartum human uterine tube by electron microscopy. Tissues from two normal and three postpartum uterine tubes were studied under electron microscopy. The epithelium of the uterine tube varied from simple ciliated columnar epithelium to stratified ciliated columnar epithelium. LCs with a single dendritic process could be identified in the epithelium. The dendritic process displayed the unique Birbeck granules in the cytoplasm. Close apposition of LCs with the intraepithelial lymphocytes was noted. In addition, there were M cells in the epithelium of the normal uterine tube. In the lamina propria, LCs with two or three processes were present which displayed Birbeck granules. They were in close association with lymphocytes as well as with the endothelial cells of the capillaries. A few high endothelial venules (HEVs) were present in the lamina propria of the postpartum uterine tube. The presence of LCs, M cells and HEVs in the uterine tube indicates that the uterine tube is an integral part of mucosa-associated lymphoid tissue


No disponible


Assuntos
Humanos , Feminino , Tubas Uterinas/ultraestrutura , Antígenos/ultraestrutura , Células de Langerhans/ultraestrutura , Tecido Linfoide/ultraestrutura , Linfócitos/ultraestrutura , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
5.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 56(4): 370-373, jul.-ago. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-125029

RESUMO

La amígdala rectal es una proliferación reactiva del tejido linfoide localizado en el recto. La forma de la proliferación linfoide del colon puede ser polipoidea o, menos frecuentemente, nodular. Solo en casos excepcionales adopta forma de masa en el recto (amígdala rectal), siendo esta forma de presentación más frecuente en adultos de mediana edad. Es importante conocer esta entidad ya que cuando el crecimiento es exuberante puede ser difícil de distinguir de otro tipo de masa. Se presenta un caso de amígdala rectal en una niña de 4 años y los hallazgos radiológicos mediante resonancia magnética, con revisión de la bibliografía (AU)


The rectal tonsil is a reactive proliferation of lymphoid tissue located in the rectum. The morphology of the lymphoid proliferation of the colon is usually polypoid or, less commonly, nodular. Only in exceptional cases does lymphoid proliferation of the colon present as a mass in the rectum (rectal tonsil), although this is the most common presentation in middle-aged patients. It is important to be familiar with the rectal tonsil because in cases of exuberant growth it can be difficult to distinguish it from other types of masses. We present the case of rectal tonsil in a four-year-old girl. We describe the magnetic resonance imaging findings and review the literature (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Prolapso Retal/diagnóstico , Tecido Linfoide/patologia , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Diagnóstico Diferencial , Gadolínio
6.
Rev. senol. patol. mamar. (Ed. impr.) ; 26(4): 146-149, oct.-dic. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-117226

RESUMO

El linfoma de células B extranodal de la zona marginal del tejido asociado a mucosas es de bajo grado de malignidad y representa el 0,04-0,53% de todos los tumores malignos de la mama y el 2,2% de los linfomas malignos extranodales. Se asocia a enfermedades autoinmunes. En la mama se presenta habitualmente como un tumor único, indoloro y de rápido crecimiento. En algunos casos existe compromiso de la piel y adenopatías axilares. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con artritis reumatoide de 20 años de evolución, que presenta desde hace 5 meses una tumoración palpable en la mama izquierda de 4 cm y lesiones eritematosas cambiantes en la piel de ambas mamas. Los hallazgos radiológicos fueron similares a los del resto de las tumoraciones malignas, por lo que para su diagnóstico fue necesario un estudio anatomopatológico, inmunohistoquímico y molecular (AU)


Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma is a low-grade malignant tumor representing 0.04 to 0.53% of all malignant breast tumors and 2.2% of extranodal malignant lymphomas. This entity is associated with autoimmune diseases. In the breast, mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas usually appear as a single, painless, and fast growing tumor. Some patients also have cutaneous involvement and axillary lymphadenopathy. We present a case of a 39-year-old woman with a 20-year history of rheumatoid arthritis and a 5-month history of a palpable 4 cm lump in the left breast and erythematous skin lesions on both breasts. Radiological findings were similar to those of other malignant tumors. Consequently, histopathological, immunohistochemical and molecular studies were required for diagnosis (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/complicações , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/imunologia , Tecido Linfoide/imunologia , Tecido Linfoide/patologia , Tecido Linfoide , Linfoma/complicações , Linfoma/diagnóstico , Linfoma/tratamento farmacológico , Linfoma/prevenção & controle , Linfoma/fisiopatologia , Linfoma , Neoplasias da Mama/complicações , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Neoplasias da Mama/imunologia , Artrite Reumatoide/complicações , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/normas , Imuno-Histoquímica
7.
Nefrología (Madr.) ; 30(6): 681-686, nov.-dic. 2010. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-104636

RESUMO

Se presenta un caso de linfoma de células B de bajo grado del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), afectando al riñón izquierdo, y comienzo simultáneo de una gammapatía monoclonal IgM kappa. En este paciente no pudo identificarse ningún proceso inflamatorio predisponente local. Tras la nefrectomía izquierda, el espécimen renal mostró células centrocito-like y células linfoides en las lesiones linfoepiteliales que fueron positivas paraCD20 y CD79 alfa. Las células neoplásicas expresaron IgM kappa monotípica citoplásmica. La demostración de células de estirpe B de la médula ósea expresando la misma proteína monoclonal que el tumor sugirió la afectación de la médula ósea incluso en ausencia de idéntica morfología. A pesar del tratamiento con quimioterapia y rituximab, el seguimiento clínico demostró extensión al riñón derecho, con transformación a linfoma de alto grado y, finalmente, diseminación sistémica. Este caso ilustra que el riñón se encuentra entre las localizaciones que pueden verse afectadas por los linfomas de células B de tipo MALT, de forma primaria o secundaria, y explica la necesidad de extender la investigación para detectar su posible diseminación. Se revisó la literatura sobre este infrecuente linfoma extranodal (AU)


We report a case of low-grade B-cell lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue (MALT) involving the left kidney and simultaneous onset of a monoclonal gammopathy IgM kappa. No predisposing local inflammatory condition was identified. Following left nephrectomy, the renal specimen showed the centrocyte like cells and lymphoid cells in the lymphoepithelial lesions were positive for CD20 and CD79alfa. The neoplastic cells expressed monotypic cytoplasmic IgM kappa. The demonstration of bone marrow cells of Blineage expressing the same monoclonal protein as the tumor suggested bone marrow involvement, even in the absence of identical morphology. Despite chemotherapy and rituximab treatment, clinical follow-up showed right kidney extension with high-grade transformation, and finally systemic dissemination. This case illustrates that the kidney is among the sites that may be involved by MALT B-cell lymphomas in a primary or secondary fashion, and the need for expanded investigation of the possible dissemination. We review the literature on this unusual extranodal lymphoma (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia , Paraproteinemias/complicações , Neoplasias Renais/patologia , Tecido Linfoide/patologia , Cadeias kappa de Imunoglobulina
8.
Inmunología (1987) ; 29(1): 50-55, ene.-mar. 2010. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-108266

RESUMO

La división de tareas entre las células del sistema inmunitario es undenominador común en la organización de las diferentes respuestas quelleva a cabo. Como excepción a este paradigma, una subpoblación leucocitaria de ratones parece estar equipada para matar células transformadas einfectadas con virus y, a la vez, con la capacidad de procesamiento antigé-nico y presentación a linfocitos T. Estas funciones se adscriben clásicamente de forma separada a linfocitos NK y a células dendríticas. Las IKDC (“Interferon-producing killer dendritic cells”) fueron definidas en ratón como células que expresan en su superficie CD11c con menor intensidad que las células dendríticas convencionales mientras que coexpresan B220, NK1.1, CD49b(VLA-2) y MHC de Clase II. La ausencia de CD3, CD19 y Gr1 (Ly49C) caracteriza también esta subpoblación cuando se estudia mediante citometría de (..) (AU)


Division of labour among cells of the immune system is a prevailingtheme in the orchestration of immune responses. Contrary to this paradigm, a particular leukocyte population in the mouse seems to be equipped with the ability to kill transformed and virally infected cells and withthe capability to mediate antigen processing and presentation to T cells.Those two functions are classically ascribed separately to Natural Killer(NK) cells and Dendritic cells (DC). IKDC (interferon-producing killerdendritic cell) were defined in mice as cells expressing CD11c, althoughto a lesser extent than conventional DCs (cDCs), while coexpressing B220,NK1.1, CD49b (VLA-2) and MHC Class II molecules. Absence of CD3,CD19 and Gr1(Ly49c) expression also featured this minor subset uponmulticolour FACS characterization. These cells kill a variety tumor celllines in a TRAIL-dependent fashion. Furthermore, IKDC produce high (..) (AU)


Assuntos
Humanos , Células Dendríticas/imunologia , Células Matadoras Naturais/imunologia , Interferon gama/imunologia , Antígenos/imunologia , Tecido Linfoide/imunologia
10.
Rev. esp. enferm. dig ; 100(1): 29-34, ene. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-70910

RESUMO

El intestino se halla expuesto constantemente a una elevada cargaantigénica procedente de la dieta y de bacterias comensales. Eltejido linfoide asociado al intestino (Gut-Associated Lymphoid Tissue,GALT) constituye la parte más extensa y compleja del sistemainmunitario y es capaz de discriminar de forma eficaz entre patógenosinvasivos y antígenos inocuos. El conocimiento de su particularsubdivisión en tejido organizado, inductor de la respuesta inmunitaria(placas de Peyer y ganglios linfáticos mesentéricos), y tejido difuso,efector de la respuesta inmunitaria (linfocitos intraepiteliales ylinfocitos de lámina propia), nos permite comprender cómo se desarrollay regula la respuesta inmunitaria en el intestino y como estapuede extenderse al resto del organismo


The gut is constantly exposed to a high antigenic load comingfrom the diet and commensal bacteria. The Gut-Associated LymphoidTissue (GALT) constitutes the most extensive and complexpart of the immune system and is capable of efficiently distinguishinginvasive pathogens from innocuous antigens. The knowledgeof its unique structure consisting on organised tissue, inductorof the immune response (Peyer’s patches and mesentericlymph nodes), and diffused tissue, effector of the immune response(intraepithelial lymphocytes and lamina propria lymphocytes),allow us to understand the development and regulation ofthe immune response in the gut and how this one can be extended to the rest of the organism (AU)


Assuntos
Humanos , Mucosa Intestinal/imunologia , Tecido Linfoide/imunologia , Imunoglobulinas/imunologia
11.
Acta pediatr. esp ; 65(9): 452-457, oct. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-058326

RESUMO

El diseño de probióticos dirigidos a la población infantil ha despertado interés en los sectores médico e industrial, ya que podrían facilitar la creación de una barrera segura y eficaz frente a microrganismos patógenos y, además, contribuir a la maduración del tejido linfoide asociado a la mucosa intestinal. Actualmente, existen evidencias sobre el efecto beneficioso que algunos probióticos ejercen sobre la salud infantil, particularmente en lo concerniente a la reducción de la duración y severidad de los procesos diarreicos asociados a gastroenteritis infecciosas agudas, incluyendo aquellas asociadas a la antibioterapia. Por otra parte, ciertas cepas podrían ejercer efectos preventivos y terapéuticos sobre el eccema atópico y otras enfermedades de base alérgica, aunque serán necesarios más estudios clínicos antes de que se generalice el empleo de probióticos para el tratamiento de estas enfermedades


The design of probiotics specifically targeted to the infant population is attractive to both the medical community and the industrial sector since they could facilitate the creation of a safe and efficient barrier against pathogenic microorganisms and, in addition, they can contribute to the maturation of the gut-associated lymphoid tissue. At present, there is scientific evidence supporting the beneficial effect of certain probiotic strains on infant health, particularly in relation to the reduction in the duration and/or severity of diarrheal episodes associated with acute infectious gastroenteritis, including those secondary to antibiotic therapy. On the other hand, some strains may exert preventive and therapeutic effects on atopic eczema and other allergic diseases, although additional clinical studies will be required before probiotics can be used for the treatment of such conditions on a widespread basis


Assuntos
Masculino , Feminino , Lactente , Recém-Nascido , Humanos , Probióticos/administração & dosagem , Probióticos/uso terapêutico , Leite Humano/imunologia , Gastroenterite/dietoterapia , Dermatite Atópica/prevenção & controle , Diarreia/imunologia , Hipersensibilidade Alimentar/diagnóstico , Hipersensibilidade/complicações , Hipersensibilidade/diagnóstico , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição do Lactente/fisiologia , Tecido Linfoide/fisiologia , Diarreia/terapia , Gastroenterite/complicações , Leite Humano/fisiologia , Probióticos/síntese química , Gastroenterite/imunologia , Relações Mãe-Filho , Gastroenterite/diagnóstico , Dermatite Atópica/imunologia
12.
Rev. esp. enferm. dig ; 99(7): 398-404, jul. 2007. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-056591

RESUMO

Objetivo: realizar una revisión sistemática de los estudios queevalúan la prevalencia de H. pylori en los pacientes con linfomaMALT, así como analizar los factores de los que depende.Métodos: se efectuó una búsqueda bibliográfica en Pubmedseleccionando aquellos artículos en los que se estudiaba la prevalenciade H. pylori en pacientes con linfoma MALT.Resultados: se identificaron 38 estudios, incluyendo un totalde 1.844 pacientes. La prevalencia media global de infección porH. pylori fue del 79%. En pacientes en los que se utilizaron 2 omás métodos para el diagnóstico de H. pylori la prevalencia fuedel 85%, frente al 77% cuando se empleó un método diagnóstico(p < 0,0001). La prevalencia de H. pylori en pacientes diagnosticadosmediante histología fue del 75 frente al 85% cuando se utilizóserología (p < 0,0001). La prevalencia de H. pylori en los linfomasMALT de alto grado fue del 60 frente al 79% en los debajo grado (p < 0,0001). Se detectó la infección en el 74% de loslinfomas MALT confinados a submucosa, y sólo en el 44% deaquellos que sobrepasaban la submucosa (p < 0,0001).Conclusiones: la prevalencia de la infección por H. pylori enpacientes con linfoma MALT gástrico parece depender del númeroy tipo de técnicas diagnósticas utilizadas para detectar la infección,del grado histológico y de la profundidad de la invasión tumoral.Si se utilizan los métodos diagnósticos adecuados y si seconsideran únicamente los linfomas de bajo grado la prevalenciade infección por H. pylori es muy elevada, cercana al 90%


Objective: to perform a systematic review of studies evaluatingH. pylori prevalence in patients with MALT lymphoma, andto analyze predictive factors of response.Methods: a literature search in Pubmed was performed of papersstudying H. pylori prevalence in patients with MALT lymphoma.Results: 38 studies were identified including 1,844 patients.The average prevalence of H. pylori infection was 79%. In patientsdiagnosed with H. pylori infection using 2 or more methodsprevalence was 85%, whereas it was 77% when only one diagnosticmethod was used (p < 0.0001). H. pylori prevalence inpatients diagnosed by histology was 75%, whereas it was 85%when serology was used (p < 0.0001). H. pylori prevalence inhigh-grade lymphomas was 60%, and 79% in low-grade lymphomas(p < 0.0001). H. pylori infection was detected in 74% oflymphomas confined to the submucosa, but only in 44% of thosereaching deeper beyond the submucosa (p < 0.0001).Conclusions: H. pylori prevalence in patients with MALTlymphoma is variable, and seems to depend, at least partly, on thenumber and type of diagnostic methods used, histologic grade,and deep tumor invasion. If appropriate diagnostic methods areused, and if only low-grade lymphomas are considered, H. pyloriprevalence is high, nearly 90%, which reinforces the role of thesebacteria in gastric MALT lymphoma


Assuntos
Humanos , Helicobacter pylori/patogenicidade , Infecções por Helicobacter/epidemiologia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/microbiologia , Tecido Linfoide/patologia , Neoplasias Gástricas/microbiologia
13.
Inmunología (1987) ; 26(1): 13-28, ene.-mar. 2007. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-055064

RESUMO

Los órganos linfoides secundarios tienen una posición anatómica estratégica, con la finalidad de reclutar células presentadoras de antígeno activadas, células "naïve" y poblaciones de células T y B que se encuentran recirculando en la periferia. La estructura de los órganos linfoides secundarios, la cual incluye zonas definidas de células T y B, poblaciones especiales de células estromales, vénulas del endotelio alto y vasos linfáticos, ha evolucionado para facilitar los encuentros entre células presentadoras de antígeno y linfocitos, facilitando la proliferación y diferenciación de células B y T estimuladas por antígenos. La mayoría de los mecanismos que rigen el desarrollo y organización de los órganos linfoides secundarios han sido descubiertos en la década pasada y, ayudan a concluir que las interacciones celulares y moleculares específicas para el desarrollo y organización de los órganos linfoides secundarios son ligeramente diferentes y reflejan probablemente la presencia de poblaciones celulares específicas en un lugar y tiempo adecuados. En esta revisión se discuten los mecanismos involucrados en el desarrollo, organización y función de tejidos linfoides locales del tracto respiratorio, incluidos el tejido linfoide asociado a la nariz (NALT) y el tejido linfoide inducible asociado al bronquio (iBALT)


Secondary lymphoid organs are strategically placed to recruit locally activated antigen presenting cells (APCs) as well as naïve, recirculating T and B cells. The structure of secondary lymphoid organs - separated B and T zones, populations of specialized stromal cells, high endothelial venules and lymphatic vessels - has also evolved to maximize encounters between APCs and lymphocytes and to facilitate the expansion and differentiation of antigen- stimulated T and B cells. Many of the general mechanisms that govern the development and organization of secondary lymphoid organs have been identified over the last decade. However, the specific cellular and molecular interactions involved in the development and organization of each secondary lymphoid organ are slightly different and probably reflect the cell types available at that time and location. Here we review the mechanisms involved in the development, organization and function of local lymphoid tissues in the respiratory tract, including Nasal Associated Lymphoid Tissue (NALT) and inducible Bronchus Associated Lymphoid Tissue (iBALT)


Assuntos
Humanos , Quimiocinas/imunologia , Tecido Linfoide/imunologia , Sistema Respiratório/imunologia , Linfotoxina-alfa/imunologia , Imunidade nas Mucosas/imunologia
14.
Med. clín (Ed. impr.) ; 126(1): 5-12, ene. 2006. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-042248

RESUMO

Fundamento y objetivo: Conocer la incidencia de las neoplasias linfoides y sus variantes histológicas de acuerdo con la clasificación de la Organización Mundial de la Salud. Pacientes y método: Desde enero de 1994 a diciembre de 2001, se registraron 1.288 pacientes con el diagnóstico de neoplasia linfoide en la población cubierta por el Registro de Cáncer Poblacional de Girona. Se revisaron los diagnósticos anatomopatológicos y hematológicos para la reclasificación retrospectiva de los diagnósticos. Resultados: La distribución de las neoplasias linfoides fue: neoplasias de células B (77,3%), neoplasias de células T/citolíticas (5,9%), linfomas de Hodgkin (8,7%) y no clasificables (8,2%). La tasa bruta de incidencia de las neoplasias linfoides fue de 35,8 nuevos casos por 100.000 varones y año y de 25,7 nuevos casos por 100.000 mujeres y año. En los niños (< 15 años) fueron la leucemia/linfoma linfoblástico de células B precursoras (65%) y los linfomas de Hodgkin (20%) las entidades más frecuentes, mientras que en los adultos lo fueron los mielomas (17,8%), los linfomas B difusos de células grandes (13,5%), la leucemia linfática crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (13,3%) y los linfomas foliculares (9,7%). Conclusiones: La incidencia de las neoplasias linfoides en la provincia de Girona es superior al resto del Estado español, lo que indica una aproximación mas acelerada al patrón observado en sociedades industrializadas. Se desconocen las causas de esta variación geográfica


Background and objective: We aimed to assess the distribution of the lymphoid neoplasms and their histological subtypes in accordance with the World Health Organization (WHO) classification by calculating their incidences rates in our area. Patients and method: From January 1994 to December 2001, 1,288 patientes diagnosed with lymphoid neoplasms were recruited in the population- based Cancer Registry of Girona. Former pathological and hematological diagnoses were reviewed and some were prospectively reclassified following the latest WHO classification. Results: Following criteria established by WHO classification the distribution of lymphoid neoplasms was as follows: 77.3% B-cell neoplasm, 5.9% T-cell neoplasm, 8.7% Hodgkin lymphoma and 8,2% was unclassifiable. From 1994 TO 2001 the lymphoid neoplasm crude incidence rates was 35.8 per 100,000 men-year, while it was 25.7 new cases per 100,000 women-year. In children (< 15 years old), precursor B-lymphoblastic lymphoma/leukemia (65%) and Hodgkin lymphoma (20%) were the most frequent lymphoid neoplasm, whereas myeloma (17.8%), diffuse large B-cell lymphoma (13.5%) showed the highest incidence rate in adults. Conclusions: A higher incidence rate of lymphoid neoplasms was found in men in our area compared with other geographical areas in Spain, which could suggested a faster aproximation to the pattern observed in industrialized societies. The cause of this geographical distribution is unknow


Assuntos
Humanos , Tecido Linfoide/patologia , Leucemia Linfoide/epidemiologia , Neoplasias Hematológicas/epidemiologia , Leucemia Linfoide/classificação , Classificação Internacional de Doenças , Estudos de Coortes , Neoplasias Hematológicas/classificação
16.
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 40(11): 537-539, nov. 2004.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-35579

RESUMO

La neumonía intersticial linfoidea es una entidad poco frecuente, caracterizada por la infiltración del intersticio y los espacios alveolares por linfocitos, células plasmáticas y otros elementos linforreticulares. Su etiología es desconocida y se asocian factores autoinmunitarios e infecciosos. La incidencia ha aumentado en los últimos años, fundamentalmente en niños y en relación con el síndrome de la inmunodeficiencia adquirida, siendo más rara en la población adulta. No hay acuerdo en cuanto a las pruebas diagnósticas necesarias para su confirmación, aunque la sospecha suele basarse en datos clínicos y radiológicos, y debe confirmarse con muestras histológicas. El tratamiento más empleado son los esteroides, bien solos o en combinación con otros agentes inmunodepresores, aunque no hay ensayos controlados y se han descrito casos de pacientes con sida resueltos con tratamiento antirretroviral exclusivamente. Presentamos el caso de un adulto con infección por el virus de la inmunodeficiencia adquirida al que se diagnosticó de neumonía intersticial linfoidea en nuestro servicio mediante biopsia pulmonar abierta y que se resolvió con antirretrovirales sin precisar de tratamiento esteroideo asociado (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Recuperação de Função Fisiológica , Tecido Linfoide , Antirretrovirais , Soropositividade para HIV , Índice de Gravidade de Doença , Doenças Pulmonares Intersticiais
17.
Inmunología (1987) ; 23(2): 207-216, abr. 2004. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-37264

RESUMO

La mayoría de los antígenos que entran en contacto con el sistema inmune durante la vida de un ser vivo lo hacen a través de la superficie de la mucosa de los tractos respiratorio, gastrointestinal y urogenital. Ocupan una superficie de 400 m2 y forman el área de mayor tamaño en contacto directo con el ambiente externo. Las mucosas separan el ambiente externo del ambiente interno, estéril, y representan una primera línea de defensa. Esta barrera está en contacto tanto con patógenos que han desarrollado mecanismos eficaces para la colonización de epitelios e invasión de mucosas, como con antígenos inocuos, tales como comida, o la flora bacteriana comensal. En el primer caso se necesita una respuesta inmune eficaz y robusta, mientras que en el segundo se requiere una respuesta caracterizada por ignorancia o supresión activa. En estas condiciones, las mucosas han desarrollado un complejo sistema inmune, con características anatómicas y funcionales particulares, capaz de generar rigurosas respuestas frente a antígenos patogénicos, mientras mantiene una situación de ignorancia o supresión activa frente a antígenos no patogénicos (AU)


Assuntos
Humanos , Membrana Mucosa/imunologia , Imunidade nas Mucosas/imunologia , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II , Células Epiteliais/imunologia , Células Dendríticas/imunologia , Enterócitos/imunologia , Tecido Linfoide/imunologia , Imunoglobulina A/metabolismo , Nódulos Linfáticos Agregados/imunologia
18.
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 39(5): 233-235, mayo 2003.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-22567

RESUMO

Se presentan dos casos de linfoma no hodgkiniano endobronquial o de tejido linfoide asociado al bronquio (BALT), dado que se trata de una entidad extremadamente rara o infraestimada. Se hace hincapié en la necesidad de realizar un estudio endoscópico en aquellos pacientes diagnosticados de linfoma con clínica que haga pensar en la presencia de enfermedad bronquial (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Masculino , Humanos , Radiografia Torácica , Broncoscopia , Tecido Linfoide , Linfoma não Hodgkin , Neoplasias Brônquicas
19.
O.R.L.-DIPS ; 29(5): 229-232, nov. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-17871

RESUMO

El linfoma nasal de células NK/T es una patología rara en Occidente pero frecuente en áreas endémicas de Asia y Sudamérica. Constituye una entidad muy agresiva que se extiende localmente con destrucción de órganos vecinos y, en un alto porcentaje, con afectación sistémica que conduce a la muerte en menos de un año. Presentamos el caso de una paciente diagnosticada linfoma de células NK/T, confinado en tabique nasal, y de más de diez años de evolución, que respondió completamente a tratamiento sin presentar en ningún momento signos de agresividad clínica. (AU)


Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Tecido Linfoide/patologia , Tecido Linfoide , Linfoma/diagnóstico , Linfoma/tratamento farmacológico , Linfoma/radioterapia , Células Matadoras Naturais/patologia , Septo Nasal/patologia , Linfoma de Células T/diagnóstico , Neoplasias Nasais/complicações , Neoplasias Nasais/diagnóstico , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/normas , Cavidade Nasal/patologia , Linfoma de Células T/complicações , Linfoma de Células T/patologia , Linfoma de Células T/virologia
20.
Med. mil ; 58(3): 45-47, jul.-sept. 2002. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-130042

RESUMO

En esta nota clínica se presenta el caso de coincidencia de leucemia linfática crónica y micosis fungoide en un mismo paciente. Este hallazgo fue corroborado por estudios inmunohistoquímicos, que muestran células linfoides con un inmunofenotipo típico. Este hallazgo es muy infrecuente y hay pocos casos en la literatura (AU)


The coincidence of fungoid mycosis and chronie lymphatic leukaemia within che same patient is de case presented in this elinical note. Immu nohiscochemical scudics confirmed such finding, showing lymphoid celis with a typical immunophenotype. This is a very rase finding with few published cases (AU)


Assuntos
Humanos , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações , Micose Fungoide/complicações , Imuno-Histoquímica/métodos , Tecido Linfoide/patologia , Imunofenotipagem/métodos
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA