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2.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 20(4): 542-549, abr. 2018. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-171648

RESUMO

Purpose. The fusion gene BCR-ABL has an important role to the progression of chronic myeloid leukemia (CML) and several signaling pathways have been characterized as responsible for the terminal blastic phase (BP). However, the initial phase, the chronic phase (CP), is long lasting and there is much yet to be understood about the critical role of BCR-ABL in this phase. This study aims to evaluate transcriptional deregulation in CD34+ hematopoietic cells (CD34+ cells) from patients with untreated newly diagnosed CML compared with CD34+HC from healthy controls. Methods. Gene expression profiling in CML-CD34 cells and CD34 cells from healthy controls were used for this purpose with emphasis on five main pathways important for enhanced proliferation/survival, enhanced self-renewal and block of myeloid differentiation. Results. We found 835 genes with changed expression levels (fold change ≥ ±2) in CML-CD34 cells compared with CD34 cells. These include genes belonging to PI3K/AKT, WNT/b-catenin, SHH, NOTCH and MAPK signaling pathways. Four of these pathways converge to MYC activation. We also identified five transcripts upregulated in CD34-CML patients named OSBPL9, MEK2, p90RSK, TCF4 and FZD7 that can be potential biomarkers in CD34-CML-CP. Conclusion. We show several mRNAs up- or downregulated in CD34-CML during the chronic phase (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Antígenos CD34/análise , Células-Tronco Hematopoéticas/patologia , Receptores Notch/análise , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/patologia , Estudos de Casos e Controles , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/fisiologia , Perfilação da Expressão Gênica/métodos , RNA Mensageiro/análise
3.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 50(5): 223-231, sept.-oct. 2015. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-140492

RESUMO

Introducción. En occidente, más del 10% de las personas mayores de 65 años padecen anemia. Hasta en un tercio de los mismos esta es inexplicada. La anemia inexplicada de la persona mayor (AI) se considera un diagnóstico de exclusión, sin que exista un consenso en los criterios para su abordaje clínico o experimental. En estudios en animales y humanos se ha evidenciado que existe un vínculo entre envejecimiento y anemia. Objetivos. Conocer si existe evidencia en la literatura que soporte como causa de AI al agotamiento de células madre hematopoyéticas (CMH) y al acúmulo de productos finales de la glicación avanzada (AGE). Método. Tras una revisión exhaustiva de la literatura se seleccionaron 32 trabajos de investigación (28 para agotamiento de CMH y 4 para AGE). Se vincularon sus conclusiones a los mecanismos y efectos tanto del agotamiento de CMH como del acúmulo de AGE sobre el envejecimiento y la anemia. Resultados. Únicamente 3 trabajos relacionaron la AI con el agotamiento de CMH y 2 de ellos difirieron en sus conclusiones, el tercero difirió en el tipo de estudio. Existe relación del incremento y acúmulo de AGE con anemia en la persona mayor. Conclusión. Existe evidencia en la literatura que vincula los mecanismos moleculares y celulares del envejecimiento con el agotamiento de CMH y el acúmulo de AGE, también existe evidencia de que ambas entidades condicionan anemia relacionada a la edad en animales y humanos. Hay una pobre evidencia en la literatura que determine una relación entre envejecimiento y AI (AU)


Introduction. More than 10% of the aged 65 years and over in the western world suffers anemia and in one third of them the cause of the anemia remains obscure. The unexplained anemia of the elderly (UAE) is considered an exclusion diagnosis, without the existence of a clear consensus to its clinical or experimental approach. There is an association between aging and anemia in studies performed in animals and in humans. Objectives. To determine if there is evidence in the literature that supports hematopoietic stem cells (HSC) exhaustion and the advanced glycation end-products (AGE's) as a cause of UAE. Method. A total of 32 combined texts (28 for HSC exhaustion and 4 for AGEs) were selected after an intensive review. Conclusions were associated with causes and effects of the HSC exhaustion and circulating AGE's over aging and anemia. Results. Only three works try to establish an association between UAE and HSC exhaustion, two of them disagreed in their conclusions, with the third one differing in the type of study. There is a relationship between anemia and AGEs increase and accumulation. Conclusions. There is evidence in the literature that links the aging molecular and cellular mechanisms with the HSC exhaustion and the increase of AGE's. Furthermore; there is some evidence that both conditions determine the emergence of anemia associated with age in animals and in humans. There is little evidence in the literature to clarify the relationship between aging and UAE (AU)


Assuntos
Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Produtos Finais de Glicação Avançada/fisiologia , Produtos Finais de Glicação Avançada/normas , Produtos Finais de Glicação Avançada/uso terapêutico , Anemia/complicações , Anemia/terapia , Células-Tronco/fisiologia , Células-Tronco Hematopoéticas/fisiologia , Células-Tronco Hematopoéticas , Eritropoese/fisiologia , Células-Tronco Hematopoéticas , Fatores de Crescimento de Células Hematopoéticas/isolamento & purificação , Envelhecimento/fisiologia
4.
Med. clín (Ed. impr.) ; 144(11): 491-500, jun. 2015. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-138028

RESUMO

Fundamento y objetivo: Conocer la incidencia de las neoplasias hematopoyéticas (NH) en Castilla y León, una región de 2,5 millones de habitantes, y su distribución en función de la edad, el sexo y el subtipo histológico. Pacientes y método: Se ha analizado el perfil epidemiológico en función de las variables descritas de las 10.943 NH diagnosticadas durante un período de 10 años, comparándolo con el de otros estudios. Resultados: La incidencia ajustada por edad alcanzó 29,4 casos/105 habitantes-año, con ciertas variaciones geográficas. La edad media fue de 67,3 años, con un punto de inflexión entre la sexta y séptima décadas de la vida, a partir del cual se produjo un aumento muy importante de la incidencia. A medida que avanzaba la edad, ocurrieron de forma paralela otros 2 hechos relevantes: una disminución de la incidencia de los procesos linfoides y el aumento de la de las neoplasias de bajo grado de agresividad. Los procesos linfoides de bajo grado representaron la mitad de los casos del registro, mostraron una mayor preferencia por el sexo masculino y alcanzaron la moda antes que el resto de las NH. La incidencia de neoplasias mieloides (9,5) fue superior a la descrita en otros registros europeos, especialmente en los países del sur de Europa, contrariamente a lo observado con las neoplasias linfoides (20,0). Conclusiones: Se observó una mayor incidencia de neoplasias mieloides y menor de linfoides de lo esperado. El punto de inflexión de incidencia se situó entre la sexta y séptima décadas de la vida, con predominio del sexo masculino, que se reduce con el aumento de la edad. La mayor incidencia de NH se observó en la zona donde se concentra una mayor densidad de industrias potencialmente contaminantes (AU)


Background and objective: We aimed to assess the incidence of haematological neoplasms (HNs) in Castilla y León (2,5 million inhabitants) and its distribution by age, gender and histological type. Patients and method: The epidemiological profile based on the described variables of the 10,943 HNs diagnosed during a 10-years period was analyzed, compared with other studies. Results: The overall age-adjusted incidence was 29.4 cases/105 inhabitants-year, with some geographical differences. The mean age was 67.3 years, with a turning point between the 6th-7th decades of life from which there was a very significant increase of incidence. Two relevant facts where simultaneous with advancing age: decreased lymphoid neoplasms incidence and increased low degree neoplasms incidence. Lymphoid low degree neoplasms accounted for half of the registered processes, showed the greatest preference for male and reached the mode before the rest of neoplasms. Myeloid neoplasms incidence (9.5) was higher than that reported in other European registries, specially compared to southern European countries, opposite to lymphoid neoplasms incidence (20.0). Conclusions: A higher myeloid neoplasms incidence and lower lymphoid one than expected was observed. The turning point of incidence is between the 6th-7th decades of life, with a preference for male that decreases with age. There is an increased incidence of HNs in the area where a higher density of potentially polluting facilities is concentrated (AU)


Assuntos
Humanos , Neoplasias Hematológicas/epidemiologia , Células-Tronco Hematopoéticas/patologia , Leucemia/epidemiologia , Linfoma/epidemiologia , Mieloma Múltiplo/epidemiologia , Células Mieloides/patologia , Predisposição Genética para Doença
5.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 60(10): 464-472, 16 mayo, 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-137837

RESUMO

Introducción. Las células madre constituyen una alternativa terapéutica que se encuentra en fase de experimentación para el infarto cerebral. Objetivo. Mostrar la evidencia científica existente sobre el potencial terapéutico de las células madre de la médula ósea en esta enfermedad. Desarrollo. El infarto cerebral representa el 80% de las enfermedades cerebrovasculares. La trombólisis constituye la única terapia aprobada, pero, por su estrecha ventana terapéutica, sólo se aplica a un bajo porcentaje de los pacientes. De manera alternativa, los tratamientos neurorrestauradores, como el de células madre, pueden aplicarse en períodos más prolongados. Por esta razón se efectuó una búsqueda bibliográfica en PubMed con el empleo de las palabras clave ‘stem cells’, ‘bone marrow derived mononuclear cells’ y ‘stroke’. Se encontraron evidencias de seguridad y eficacia de dichas cé- lulas en diferentes momentos evolutivos del infarto cerebral. Se identificaron estudios que en clínica y preclínica las recolectaron por punción medular y en sangre periférica, y las trasplantaron directamente en el área infartada o por vía intravascular. El efecto terapéutico se relaciona con sus propiedades de plasticidad celular y liberación de factores tróficos. Conclusiones. El concentrado de células mononucleares autólogas, obtenido en sangre periférica o por punción de la médula ósea, y trasplantado por vía intravenosa, es una factible opción metodológica que permitirá rápidamente incrementar el número de ensayos clínicos en diferentes etapas evolutivas del infarto cerebral. Esta terapia muestra seguridad y eficacia; sin embargo, deben ampliarse las evidencias que avalen su generalización en humanos (AU)


Introduction. Stem cells are an alternative therapy for cerebral infarction that is still in the experimental phase. Aims. To report on the existing scientific evidence on the therapeutic potential of bone marrow stem cells in this disease. Development. Cerebral infarction accounts for 80% of cerebrovascular diseases. Thrombolysis is the only approved therapy, but, owing to its narrow therapeutic window, it is only applied to a low percentage of patients. Conversely, neurorestorative treatments, such as stem cells, can be applied over longer periods of time. For this reason a literature search was conducted on PubMed using the key words ‘stem cells’, ‘bone marrow derived mononuclear cells’ and ‘stroke’. Evidence was found of the safety and effectiveness of such cells at different points in the development of the completed stroke. Results included studies that, in the clinical and preclinical period, collected them by spinal puncture and in peripheral blood, and transplanted them either directly into the infarcted area or intravenously. The therapeutic effect is related with their cell plasticity and trophic-factor releasing properties. Conclusions. Autologous mononuclear cell concentrate, obtained from peripheral blood or by puncturing the bone marrow and transplanted intravenously, is a feasible methodological option that will make it possible to quickly increase the number of clinical trials conducted at different stages of the development of a completed stroke. This therapy has proved itself to be safe and effective; nevertheless, further evidence is needed to endorse its generalised use in humans (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Células-Tronco/citologia , Células-Tronco/patologia , Células da Medula Óssea/citologia , Células da Medula Óssea/metabolismo , Infarto Cerebral/induzido quimicamente , Infarto Cerebral/patologia , Células-Tronco Hematopoéticas/citologia , Células-Tronco Hematopoéticas/fisiologia , Condrossarcoma Mesenquimal/diagnóstico , Células-Tronco/enzimologia , Células-Tronco/metabolismo , Células da Medula Óssea/patologia , Células da Medula Óssea/fisiologia , Infarto Cerebral/classificação , Infarto Cerebral/complicações , Células-Tronco Hematopoéticas/enzimologia , Células-Tronco Hematopoéticas/metabolismo , Condrossarcoma Mesenquimal/complicações
6.
J. physiol. biochem ; 71(1): 141-153, mar. 2015.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-133911

RESUMO

Nitric oxide is an endogenous gas which exerts autocrine/paracrine actions by different signaling pathways and/or direct interactions with intracellular compounds and structures. Several processes are regulated by nitric oxide in stem cells including self-renewal, viability, migration, proliferation, and differentiation. The modulation of cell functions depends on its concentrations because opposite effects can be observed when low and high levels of nitric oxide are compared. Here, the responses to nitric oxide of adult stem/progenitor cells which are often used in regenerative medicine, including mesenchymal stem cells, hematopoietic stem cells, neural stem cells, endothelial progenitor cells, satellite cells, and fibro-adipogenic precursor cells, are reviewed. Therapeutic strategies which employ drugs releasing nitric oxide or modulating nitric oxide intracellular pathways are suggested to perform new ex vivo preconditioning or in vivo treatments suitable for stem/progenitor cell therapy and tissue engineering applications (AU)


Assuntos
Humanos , Óxido Nítrico/farmacocinética , Células-Tronco Adultas/fisiologia , Comunicação Parácrina/fisiologia , Comunicação Autócrina/fisiologia , Células-Tronco Mesenquimais/fisiologia , Células-Tronco Hematopoéticas/fisiologia , Transporte de Íons/fisiologia
7.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 16(1): 85-90, ene. 2014. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-127524

RESUMO

PURPOSE: Statins have beneficial effects in patients after myocardial infarction and at least part of the benefit results from mobilization of marrow endothelial progenitors to repopulate damaged myocardial tissues. This study examines if statins may have the same effect in mobilizing marrow progenitors to be harvested and subsequently used in high-dose chemotherapy with progenitor cell rescue in multiple myeloma. METHODS: From 2006 to 2012, 86 patients with multiple myeloma were mobilized with the use of G-CSF and were retrospectively analyzed. Patients with other malignancies or mobilized with the use of chemotherapy or with plerixafor were excluded. RESULTS: The median age of the patients was 60 years. 72 patients had received one line of chemotherapy and 14 patients two or more lines of chemotherapy. Twenty patients were taking statins at the time of the harvest while 66 patients were not. In the group of patients taking statins the success rate of first leukapheresis (obtaining the target number of 4 × 10(6) CD34+ cells/kg) was 85 % while in the group not taking statins this rate was 63.6 %. Despite the comparatively small number of patients this difference approached statistical significance (χ (2) = 0.07). CONCLUSION: This retrospective analysis of 86 patients shows for the first time a possible benefit of statins for peripheral blood progenitor cells mobilization in patients with multiple myeloma. Larger studies would be required to clarify the issue. If their effectiveness is confirmed, statins could be a safe and cheaper addition to chemotherapy and plerixafor for peripheral hematopoietic stem cell mobilization (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Mobilização de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos , Células-Tronco Hematopoéticas , Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico , Estudos Retrospectivos , /uso terapêutico
8.
Eur. j. anat ; 17(1): 18-22, ene. 2013.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-110445

RESUMO

The bone marrow is a complex tissue containing stem cells with hematopoietic properties. These bone-marrow mesenchymal stem cells have been identified as the source of multipotent stem cells. Bone-marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) are also referred to as stromal progenitor cells which are self-renewing and expandable stem cells used for regenerative studies. Basically, the mesenchymal stem cell (MSC) has the unique property of plasticity and adherence. In this study we discuss the bone-marrow-MSC isolation and their cultural characterization based on plasticity, proliferation, and CD44 cell surface marker identification in Albino Rats and Indian Chicken. The results of comparative study in the two different species indicate that there are differences in the cell morphology and proliferation rate of MSC. This article provides general understanding of the cellular morphological difference of stem cells in the lower animal models, and paves the way for future research work into the selection of species (AU)


No disponible


Assuntos
Animais , Células-Tronco Mesenquimais/ultraestrutura , Medula Óssea/ultraestrutura , Células-Tronco Hematopoéticas/ultraestrutura , Regeneração Tecidual Guiada/tendências
9.
Med. clín (Ed. impr.) ; 139(5): 208-214, jul. 2012. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-101859

RESUMO

Las estrategias terapéuticas basadas en células madre se están empleando cada vez más para el tratamiento de un amplio número de enfermedades neurológicas. Aunque dichas estrategias se diseñaron inicialmente con la finalidad de reemplazar las células muertas en el tejido lesionado, el potencial de las células madre para migrar, secretar factores tróficos e inmunomodular permite en la actualidad su uso terapéutico como vehículo para la terapia génica, como en el caso de la enfermedad de Parkinson, o como inmunomoduladores y neuroprotectores, como por ejemplo en la esclerosis múltiple. En esta revisión se discute la evidencia clínica y experimental actual existente en relación con el tratamiento de enfermedades neurológicas empleando estrategias basadas en células madre (AU)


Therapeutic strategies based on stem cells are being increasingly used to treat a wide range of neurological diseases. Although these strategies were initially designed to replace dead cells in injured tissue, the potential of stem cells to migrate, secrete trophic factors, and immunomodulate allows their therapeutic use as a vehicle for gene therapy, as in Parkinson's disease, or as immunomodulators and neuroprotectors in diseases such as multiple sclerosis. This review will focus on current clinical and experimental evidence on the treatment of neurological disorders with strategies based on stem cells (AU)


Assuntos
Humanos , Transplante de Células-Tronco , Doenças Neurodegenerativas/tratamento farmacológico , Células-Tronco Hematopoéticas , Células-Tronco Mesenquimais , Células-Tronco Embrionárias , Células-Tronco Neurais , Esclerose Múltipla/terapia , Doença de Parkinson/terapia
10.
Med. clín (Ed. impr.) ; 130(16): 626-635, mayo 2008. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-65241

RESUMO

El objetivo del presente artículo es revisar las principales innovaciones terapéuticas en el tratamiento del mieloma múltiple, desde el punto de vista de su eficacia y coste-efectividad. Aparte del autotrasplante de progenitores hematopoyéticos, la talidomida se establece como uno de los principales recursos terapéuticos en el tratamiento de inducción y de extensión de la respuesta, conjuntamente con la lenalidomida y el bortezomib en el tratamiento de rescate en el mieloma múltiple refractario/recidivante. Con respecto al tratamiento de este último, la talidomida puede ser una opción adecuada en combinación con la dexametasona. Desde un punto de vista estrictamente farmacoeconómico, la lenalidomida y el bortezomib constituyen alternativas especialmente válidas en pacientes tratados previamente con talidomida


The objective of the present article is the review of the most important therapeutic innovations in the treatment of multiple myeloma in terms of efficacy and cost-efectiveness. Besides autologous transplant with peripheral-blood stem-cell, thalidomide establishes as one of the most powerful therapeutic tools in induction and maintenance treatment and together with lenalidomide and bortezomib as therapy for relapsing/refractory multiple myeloma. Considering, the last named situation thalidomide can be an adequate therapeutical option in combination with dexamethasone. Under a strictly pharmacoeconomic point of view, lenalidomide and bortezomib seem to be additional alternatives in patients previously treated with thalidomide (AU)


Assuntos
Humanos , Mieloma Múltiplo/terapia , Análise Custo-Eficiência , Talidomida/uso terapêutico , Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Dexametasona/uso terapêutico , Células-Tronco Hematopoéticas , Resultado do Tratamento , Quimioterapia Combinada , Transplante Autólogo
11.
Inmunología (1987) ; 27(1): 22-35, ene.-mar. 2008. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-67249

RESUMO

En mamíferos adultos, una población celular muy restringida que da origen al tejido hematopoyético se localiza en nichos dentro de la médula ósea en los que recibe sustento y protección. Estas célulasmadre hematopoiéticas de la sangre pueden salir de estos nichos en condiciones fisiológicas y, en el contexto del transplante de médula ósea, migrar a la médula del recipiente para regenerar su sistema hematopoyético. En esta revisión se describen las evidencias que hanpermitido caracterizar los mecanismos por los cuales estas células madre migran a los nichos medulares siguiendo un camino largo y tortuoso: Desde la circulación periférica, y mediante interacciones conla vasculatura medular, hasta nichos localizados en el espacio intramedular. También se discute cómo se han generado nuevas herramientas que nos permitirán manipular el tráfico de células madre


In adult mammals, a rare population of cells that gives rise to the hematopoietic compartment dwells in niches within the bone marrow where they are nourished and protected. These blood stem cells can, however, exit these niches under physiological conditions and, in thecontext of bone marrow transplantation, migrate to the recipient’s marrow to regenerate hematopoiesis. This review will address old and new discoveries regarding the mechanisms that allow these stem cells to find their way home through long and winding roads: From the peripheral circulation, through interactions with the vessel-lining endothelial cells in the bone marrow, and into their niches located in the intramedullary space. It will also address how these discoveries have provided us with new tools to manipulate stem cell trafficking


Assuntos
Humanos , Células-Tronco Hematopoéticas/imunologia , Medula Óssea/imunologia , Mobilização de Células-Tronco Hematopoéticas , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos , Quimiocinas CXC/imunologia
13.
Rev. esp. enferm. dig ; 99(10): 576-580, oct. 2007. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-63280

RESUMO

Objetivo: en el segundo trimestre de la gestación, el principalfoco de hematopoyesis del feto es el hígado. En los órganoshematopoyéticos, las células del estroma, como fibroblastos,células epiteliales y células de tipo macrófago, desarrollan redespara mantener la hematopoyesis, es decir, la auto-renovación,la proliferación y el crecimiento de las células madre hematopoyéticas,al interactuar con las células progenitoras hematopoyéticas.Se sabe que las glucoproteínas de la MEC producidaspor las células del estroma desempeñan un papel crítico enla regulación del crecimiento y la diferenciación celulares. Sehan documentado numerosos factores solubles y de membranaque regulan directamente la hematopoyesis, pero se sabe pocode la actividad de las células del estroma hepático y de laproteína (fibronectina) de la matriz extracelular en el feto en relacióncon la hematopoyesis hepática. La unión de las célulaseritroides tardías a la fibronectina está bien tipificada y se creeque es crítica para las etapas terminales de la diferenciación eritroide.La intención de este artículo es determinar el papel dela fibronectina en la proliferación y diferenciación hematopoyéticadel hígado fetal en las distintas etapas del desarrollo.Material y método: examinamos y comparamos la expresióninmunohistoquímica de fibronectina en los campos portalesdel estroma hepático durante los trimestres primero, segundoy tercero del embarazo en relación con la aparición decélulas progenitoras hematopoyéticas CD34, progenitoras delestroma y endoteliales vasculares, respectivamente.Resultados: nuestros resultados mostraron una diferenciacuantitativa en cuanto a expresión de fibronectina en el estromadel tejido conjuntivo de los campos portales en el segundotrimestre de embarazo respecto al primero (p < 0,0001, pruebade la t) y respecto al tercero (p < 0,0001, prueba de la t). Sehallaron también cambios similares en cuanto a la expresión deCD34 respecto al primer (p < 0,0001, prueba de la t) y el tercertrimestres (p < 0,0001, prueba de la t), lo que indica la participacióndirecta de la fibronectina en el mantenimiento de laactividad hematopoyética


Objective: in midtrimester fetuses the principal site ofhematopoiesis is the liver. In hematopoietic organs, stromal cellssuch as fibroblasts, epithelial cells, and macrophage-like cells developnetworks to maintain hematopoiesis, i.e. hematopoietic stemcell self-renewal, proliferation, and growth, by interaction withhematopoietic progenitor cells. ECM glycoproteins produced by thestromal cells are known to play a critical role in the regulation of cellgrowth and differentiation. Numerous soluble and membraneboundfactors directly regulating haematopoiesis have been documented,but little is known about fetal hepatic stromal cell activityand stromal extracellular matrix protein-fibronectin, on fetal hepatichaematopoiesis. The binding of late stage erythroid cells to fibronectinhas been well characterized and is believed to be criticalfor the terminal stages of erythroid differentiation. The intention ofthis article is to determine the role of fibronectin in fetal hepatichematopoietic proliferation and differentiation in different stages ofdevelopment.Material and method: we examined and compared the immunohistochemicalexpression of fibronectin in the hepatic stromalportal fields in the 1st, 2nd, and 3rd trimester of gestation respectively,in relation to the appearance of CD34 progenitor hematopoietic,stromal progenitor and vascular endothelial positive cells.Results: our results demonstrated a quantitative difference inthe second trimester of gestation concerning the expression of fibronectinin the connective tissue stroma of the hepatic portalfields over the equivalent expression of the protein in the first (p <0.0001, t-test) and third trimester (p < 0.0001, t-test). Similarchanges in the above period were found concerning the expressionof CD34 during the second trimester of gestation, over thefirst (p < 0.0001, t-test) and third trimesters (p < 0.0001, t-test),suggesting a direct involvement of fibronectin in the sustaining ofhematopoietic activity


Assuntos
Humanos , Hematopoese/fisiologia , Fígado/embriologia , Células-Tronco Hematopoéticas , Fibronectinas , Estruturas Embrionárias/crescimento & desenvolvimento , Células Estromais
14.
Med. clín (Ed. impr.) ; 129(15): 561-566, oct. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-63395

RESUMO

Fundamento y objetivo: El contenido cualitativo y cuantitativo de la fracción celular es el factor principal que limita el uso clínico de progenitores hematopoyéticos de sangre de cordón umbilical (SCU). Con el fin de optimizar la calidad de la SCU, se ha llevado a cabo un estudio sobre los criterios de selección de donantes en nuestro entorno geográfico, comparando además diferentes métodos de recogida. Material y método: Se analizaron 391 donaciones potenciales de SCU en la maternidad del Hospital Universitario La Fe. Se evaluaron diversos factores obstétricos relativos a 2.000 unidades de SCU. También se analizó el valor del peso placentario y del recién nacido. Resultados: Se excluyó al 32,5% de las donantes potenciales, principalmente por factores obstétricos. El 56% de las unidades recogidas se rechazó antes de la criopreservación, debido al insuficiente número de células. En el análisis multivariante se demostró que el peso de la placenta fue el único factor predictivo que influyó en la cantidad de células nucleadas totales, células CD34+ y unidades formadoras de colonias, mientras que el modo de recogida también influyó en las cifras de células nucleadas totales y células CD34+. Conclusiones: Nuestro estudio demuestra que, teniendo en cuenta diversos factores obstétricos previamente a la recogida de SCU, se puede optimizar su contenido en progenitores hematopoyéticos. La recogida intraútero es, según nuestros resultados, la mejor estrategia para obtener unidades de SCU eficientemente


Background and objective: Umbilical cord blood (UCB) contains hematopoietic stem cells that can be used as an alternative to bone marrow transplantation in certain cases. This study was designed to investigate the influence of obstetric, neonatal and collection factors on the hematopoietic content of UCB donations. Material and method: A total of 391 consecutive maternal-neonatal pairs were evaluated during the prepartum period in the maternity ward at La Fe University Hospital. Maternal, neonatal and collection factors influencing cord blood quality measured as volume, total nucleated cells count, CD34+ cells and colony forming units were analyzed in 2,000 UCB collections. Results: 32.5% of UCB potential donors were excluded, mainly due to obstetrical reasons. Among the collected units, 56% were discarded before cryopreservation, mainly due to low cell counts. In the multivariate analysis, placental weight was a predictor variable for total nucleated cells, CD34+ cells and colony forming units, while the mode of collection influenced the total nucleated cells and CD34+ cell counts. Conclusions: The collection of UCB units before placental delivery (using the birth weight as an estimation of the placental weight) could be added to standard cord blood donors criteria in order to improve the bank efficiency


Assuntos
Humanos , Doadores de Tecidos/provisão & distribução , Cordão Umbilical , Células-Tronco Hematopoéticas , Preservação de Tecido/métodos , Coleta de Tecidos e Órgãos/métodos , Criopreservação/métodos , Seleção de Pacientes , Consentimento Livre e Esclarecido
16.
Inmunología (1987) ; 26(3): 135-144, jul.-sept. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-62529

RESUMO

El desarrollo de las células linfoides a partir de células troncaleshematopoyéticas es un proceso organizado en el que se pierdengradualmente múltiples potenciales de diferenciación alternos;y coinciden el compromiso de linaje y la ganancia de funcionesespecializadas. En los últimos años se han registrado avancesnotables en la caracterización de los progenitores primitivosque dan inicio al programa linfoide, y en la definición de los patronesde actividad transcripcional que controlan las decisiones dellinaje, aunque está poco definida la relación entre las señalesambientales y la estabilidad de la ruta de diferenciación linfoide.Esta revisión bibliográfica pretende proporcionar un panoramaclaro del conocimiento actual en los eventos tempranos de la linfopoyesisy su interrelación con el microambiente hematopoyético


Development of lymphoid cells from hematopoietic stem cellsis an ordered process where multiple alternate lineage potentialsare gradually lost and lineage commitment is coincident with gainof specialized functions. Over the last few years remarkableadvances have been made in characterizing primitive progenitorsthat initiate the lymphoid program, and patterns of transcriptionalactivity controlling lineage fate decisions during normalhematopoiesis, but less is known about environmental signalsthat may influence the differentiation pathway stability. Thisreview discusses the current knowledge with relevance to hierarchyand early events in lymphopoiesis and their relationship tohematopoietic microenvironment


Assuntos
Humanos , Linfopoese , Células-Tronco Hematopoéticas/imunologia , Linfócitos/imunologia , Medula Óssea/imunologia
18.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 22(5): 213-216, mayo 2005. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-039332

RESUMO

Introducción: El trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica (TASPE), es un procedimiento frecuentemente empleado en el tratamiento de las hemopatías malignas, siendo la morbimortalidad atribuible a las infecciones un factor determinante en el resultado final del mismo. La duración e intensidad de la neutropenia, la presencia de catéteres venosos centrales y la alteración de las mucosas contribuyen a una mayor incidencia de infecciones. Revisamos de manera retrospectiva la incidencia de episodios febriles y en especial de infecciones microbiológicamente documentadas (IMD) en pacientes afectos de mieloma múltiple (MM) sometidos a TASPE. Pacientes y métodos: Análisis retrospectivo de una serie de 56 pacientes con MM sometidos a TASPE en nuestro hospital entre 1995 y 2002. Resultados: Treinta y cuatro pacientes presentaron fiebre: 19 episodios febriles sin foco; 5 episodios febriles clínicamente documentados y 10 pacientes IMD. Se aislaron 5 microorganismos gram negativos frente a 4 gram positivos. Se evidenció infección de catéter en 2 casos. Sólo observamos una IMD de etiología vírica por virus Herpes simple (VHS). Dos pacientes fallecieron como consecuencia del proceso infeccioso. Conclusiones: El porcentaje de procesos febriles en nuestra serie es similar al descrito en la literatura, así como la duración de la neutropenia asociada al TASPE. Observamos un discreto predominio de la infecciones por gram negativos


Background: Autologous peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) is a procedure frequently used as therapy for hematological malignancies, in wich infectious complications are a major cause of morbimortality. The duration and intensity of neutropenia, indwelling central venous catheters, and mucosa chemotherapy-induced damage, contribute to increase infection rates. We have retrospectively review the incidence of febrile episodes and microbiological documented infections (MDI) in patients with multiple myeloma (MM) undergoing PBSCT. Patients and methods: We have retrospectively analized 56 PBSCT in patients diagnosed of MM between 1995 and 2002 in our hospital. Results: 34 patients showed fever: 19 fever of unknown origin; 5 clinically documented infections and 10 patients MDI. We isolated 5 pathogens gram negative and 4 gram positive. We observed 2 infections associated to indwelling central venous catheters and 1 MDI due to simplex Herpes Virus. Two patiens died due to infectious complications. Conclusions: The incidence of febrile episodes in our patients is similar to those previously reported as well, duration of neutropenia associated to PBSCT. We have observed a slightly higher incidence of gram negative pathogens


Assuntos
Adulto , Humanos , Mieloma Múltiplo/diagnóstico , Mieloma Múltiplo/patologia , Transplante Autólogo/patologia , Transplante Autólogo/fisiologia , Células-Tronco Hematopoéticas/imunologia , Mieloma Múltiplo/complicações , Herpes Simples/etiologia , Células-Tronco Hematopoéticas/fisiologia , Tratamento Farmacológico/métodos , Tratamento Farmacológico
19.
Rev. esp. quimioter ; 18(1): 32-38, mar. 2005. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-037414

RESUMO

Estudiamos cómo evoluciona el tipo de flora comensal y su resistencia a distintos antimicrobianos en pacientes neurotropénicos sometidos a quimioterapia de altas dosis con autotrasplante de células madre autólogas hematopoyéticas periféricas, relacionando los hallazgos con la etiología de las infecciones que desarrollaron los pacientes, a fin de evaluar la idoneidad de la quimioprofilaxis y del tratamiento empírico utilizados. Se analizaron 41 pacientes en un periodo de 28 meses. La quimioprofilaxis se realizó con levofloxacino, fluconazol y aciclovir. El tratamiento empírico secuencial preveía la administación inicial de cefepima, seguida de teicoplanina y amikacina. Se realizaron cultivos de frotis nasales y faríngeo, catéter de Hickman y heces, un día antes de comenzar la quimioprofilaxis, a los cinco y nueve días. En caso de fiebre se realizaron tres hemocultivos y cultivo de orina y de muestras procedentes de focos relacionados con la clínica. El levofloxacino indujo la selección de cepas o especies resistentes, tanto en la flora comensal como en los agentes patógenos. El fluconazol seleccionó especies resistentes en la flora comensal. Se documentaron microbiológicamente 17 infecciones en 11 pacientes, producidas por gram positivos en 13 casos (81.25%) y por gramnegativos en 3 (18,75%). Los estafilococos coagulasa negativos y Enterococcus faecalis fueron los microorganismos más frecuentes. En nueve ocasiones recuperamos el mismo microorganismo en flora comensal y producto patológico, lo que sugiere su origen endógeno y apoya la realización prospectiva de cultivos de flora comensal, vigilando la sensibilidad de los microorganismos aislados a los antimicrobianos usados en quimioprofilaxis y tratamiento empírico


The evolution of the flora and its resistance to different antimicrobials in neutropenic patients submitted to high-dose chemotherapy with autologous blood stem-cell transplantation, and the relation of these findings to the etiology of the infections the patients developed was studied in order to evaluate the suitability of the chemoprophylaxis and the empirical antibiotic therapy used. Forty-one patients were analysed in a period of 28 months. The chemoprophylaxis used was levofloxacin, fluconazole and acyclovir. The empirical sequential treatment was an initial administration of cefepime, followed by teicoplanin and amikacin. Cultures were done of nasal and pharyngeal smears, Hickman catheter and stools, 1 day before chemoprophylaxis started and then on days 5 and 9. In the case of fever, three sets of blood cultures and urine cultures were done and samples from areas related to the clinical condition were analysed. Levoflaxacin induced the selection of resistant strains or species in the flora and in the infectious agents. Fluconazole also selected resistant species in the flora. Seventeen infections were documented in eleven patients, produced by Gram-positive bacteria in thirteen cases (81.25%) and by Gram-negative bacteria in three (18.75%). The coagulase negative staphylococci and Enterococcus faecalis were the most frequent agents of infection. We identified on nine occasions the same microorganism in the flora and in the pathological product; this suggest its endogenous origin and supports the use of prospective cultures of the flora, monitoring the sensibility of the microorganisms isolated to the antimicrobials used in chemoprophylasis and empirical treatment


Assuntos
Humanos , Neutropenia , Quimioprevenção , Infecções , Transplante Autólogo , Células-Tronco Hematopoéticas , Farmacorresistência Bacteriana , Protocolos Clínicos
20.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 58(supl.2): 27-31, 2005. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-134340

RESUMO

La insuficiencia cardíaca está considerada como la epidemia cardiovascular del siglo xxi. Su mortalidad y su morbilidad son muy elevadas y consumen cada vez más recursos sanitarios. Casi la mitad de los enfermos de insuficiencia cardíaca ha presentado un infarto de miocardio. El tratamiento de regeneración miocárdica con células madre ha surgido a principios de este siglo como una esperanza para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Los primeros estudios se han realizado en grupos pequeños de pacientes, pero los resultados indican cierto beneficio. El contexto del infarto agudo de miocardio es el más investigado en este campo. Para la evaluación de los resultados, la resonancia cardíaca se perfila como la herramienta más útil para el seguimiento de estos pacientes. Como toda técnica novedosa, también han surgido problemas de seguridad y, probablemente, en un futuro surgirán nuevas incógnitas, puesto que todavía hoy no conocemos el mecanismo de actuación de las células madre que trasplantamos o movilizamos hacia el corazón (AU)


Heart failure is considered the new cardiovascular epidemy of XXI century. Mortality and morbidity are very high, consuming more and more health resources. Most of these patients have suffered from a myocardial infarction. Stem cell therapy emerged at the beginning of this century as a new strategy for the treatment of cardiovascular diseases. The initial studies were done in small groups of patients showing benefits. Myocardial infarction is frequently investigated in this field. For the evaluation of these results magnetic resonance appears as a useful tool for the follow-up of these patients. As it usually happens with a new technique, safety problems have arisen and it is possible that in the near future new questions will arise as we still do not know how the progenitor cells we transplant or mobilize into the heart act (AU)


Assuntos
Humanos , Regeneração da Medula Espinal/fisiologia , Células da Medula Óssea/fisiologia , Infarto do Miocárdio/reabilitação , Transdiferenciação Celular/fisiologia , Células-Tronco Hematopoéticas/fisiologia , Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos
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