Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 17 de 17
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados

Base de dados
Tipo de estudo
Intervalo de ano de publicação
1.
Int. microbiol ; 20(3): 149-150, sept. 2017.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-171333

RESUMO

The L-forms of amino acids are used in all kingdoms of life to synthesize proteins. However, the bacterium Vibrio cholerae, the causative agent of cholera, produces D-amino acids which are released to the environment at millimolar concentrations. We baptized these D-amino acids as non-canonical D-amino acids (NCDAAs) since they are different from those (i.e. D-alanine and D-glutamate) normally present in the bacterial cell wall. In V. cholerae, production of NCDAAs relies on the BsrV enzyme, a periplasmic broad spectrum racemase. BsrV multispecific activity, produces of a wide range of distinct D-amino acids. Using a combination of genetics and molecular physiology approaches we have demonstrated that NCDAAs target different cellular processes which may function as part of a cooperative strategy in vibrio communities to protect non-producing members from competing bacteria. Because NCDAA production is widespread in bacteria, we anticipate that NCDAAs are relevant modulators of microbial subpopulations in diverse ecosystems (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Aminoácidos/análise , Vibrio cholerae/isolamento & purificação , Cólera/etiologia , Alanina/análise , Parede Celular/microbiologia , Periplasma/microbiologia , Metionina/análise , Metionina/isolamento & purificação , Arginina/análise
2.
Rev. iberoam. micol ; 31(1): 62-66, ene.-mar. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-120470

RESUMO

Candida albicans is the main causative agent of systemic candidiasis, a condition with high mortality rates. The study of the interaction between C. albicans and immune system components has been thoroughly studied and nowadays there is a model for the anti-C. albicans immune response; however, little is known about the sensing of other pathogenic species of the Candida genus. Sporothrix schenckii is the causative agent of sporotrichosis, a subcutaneous mycosis, and thus far there is limited information about its interaction with the immune system. In this paper, we review the most recent information about the immune sensing of species from genus Candida and S. schenckii. Thoroughly searches in scientific journal databases were performed, looking for papers addressing either Candida- or Sporothrix-immune system interactions. There is a significant advance in the knowledge of non-C. albicans species of Candida and Sporothrix immune sensing; however, there are still relevant points to address, such as the specific contribution of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) for sensing by different immune cells and the immune receptors involved in such interactions. This manuscript is part of the series of works presented at the “V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi” (Oaxaca, Mexico, 2012) (AU)


Candida albicans es el principal agente causante asociado a la candidiasis sistémica, una enfermedad con una tasa de mortalidad elevada. Se ha examinado cuidadosamente la interacción entre C. albicans y los componentes del sistema inmunitario y hoy día se ha establecido un modelo que describe la respuesta inmunitaria frente a este microorganismo. Sin embargo, apenas se conoce la de otras especies patógenas del género Candida. Sporothrix schenckii es el agente causal de la esporotricosis, una micosis subcutánea, y, hasta la fecha, solo disponemos de información limitada sobre su interacción con el sistema inmunitario. En el presente artículo revisamos la información más reciente sobre el reconocimiento inmunitario de las especies del género Candida y de S. schenckii. Se han llevado a cabo búsquedas exhaustivas en bases de datos de revistas científicas para identificar los artículos publicados sobre la interacción de Candida o Sporothrix con el sistema inmunitario. Se han hecho progresos sustanciales en el estudio del reconocimiento inmunitario de las especies de Candida diferentes de C. albicans y Sporothrix; sin embargo, todavía hay aspectos pertinentes que debemos abordar, tales como la contribución específica de los patrones moleculares asociados a patógenos durante el reconocimiento de estos hongos por diferentes tipos de células inmunitarias, y la identidad de los receptores inmunitarios que participan en dichas interacciones.Este artículo forma parte de una serie de estudios presentados en el «V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi» (Oaxaca, México, 2012) (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Relação Dose-Resposta Imunológica , Candida/imunologia , Candida/isolamento & purificação , Candida/patogenicidade , Sporothrix/imunologia , Sporothrix/isolamento & purificação , Sporothrix/patogenicidade , Parede Celular/imunologia , Parede Celular/microbiologia , Parede Celular , Parede Celular/patologia , Parede Celular , Candida albicans/imunologia , Candida albicans/isolamento & purificação , Candida albicans/patogenicidade
3.
Rev. iberoam. micol ; 31(1): 86-89, ene.-mar. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-120475

RESUMO

Sporothrix schenckii is the etiological agent of sporotrichosis, an endemic subcutaneous mycosis in Latin America. Cell wall (CW) proteins located on the cell surface are inducers of cellular and humoral immune responses, potential candidates for diagnosis purposes and to generate vaccines to prevent fungal infections. This mini-review emphasizes the potential use of S. schenckii CW proteins as protective and therapeutic immune response inducers against sporotrichosis. A number of pathogenic fungi display CW components that have been characterized as inducers of protective cellular and humoral immune responses against the whole pathogen from which they were originally purified. The isolation and characterization of immunodominant protein components of the CW of S. schenckii have become relevant because of their potential in the development of protective and therapeutic immune responses against sporotrichosis. This manuscript is part of the series of works presented at the "V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi" (Oaxaca, Mexico, 2012) (AU)


Sporothrix schenckii es el agente etiológico de la esporotricosis, una micosis subcutánea endémica en América Latina. Las proteínas de la pared celular (PC), localizadas en la superficie celular, inducen respuestas de inmunidad celular y humoral, y son candidatas potenciales tanto para objetivos diagnósticos como para la generación de vacunas en la prevención de las infecciones fúngicas. En la presente revisión se destaca el uso potencial de las proteínas de la PC de S. schenckii como inductoras de una respuesta inmunitaria protectora y terapéutica frente a la esporotricosis. Muchos de los hongos patógenos presentan componentes de la pared celular que se han caracterizado como inductores de respuestas inmunológicas celulares y humorales protectoras frente al patógeno a partir del cual se obtienen. El aislamiento y caracterización de los componentes proteicos inmunodominantes de la pared celular de S. schenckii llegan a ser pertinentes para su uso como inductores del desarrollo de respuestas inmunitarias protectoras y terapéuticas frente a la esporotricosis.Este artículo forma parte de una serie de estudios presentados en el «V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi» (Oaxaca, México, 2012) (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Sporothrix/imunologia , Sporothrix/metabolismo , Parede Celular/imunologia , Parede Celular/microbiologia , Esporotricose/microbiologia , Imunidade Celular , Imunidade Celular/imunologia , Sporothrix/isolamento & purificação , Parede Celular/metabolismo , Parede Celular/patologia , Imunidade Humoral , Imunidade Humoral/imunologia
4.
Rev. iberoam. micol ; 27(4): 155-182, oct.-dic. 2010.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-82959

RESUMO

Dos secciones incluyen los genes y moléculas relacionadas con la absorción de nutrientes, la señalización y las regulaciones metabólicas implicadas en la virulencia, incluyendo enzimas, como las serin-proteasas (alp/asp f 13, alp2 y asp f 18), metaloproteasas (mep/asp f 5, mepB y mep20), aspártico-proteasas (pep/asp f 10, pep2 y ctsD), dipeptidilpeptidasas (dppIV y dppV) y fosfolipasas (plb1-3 y fosfolipasa C); sideróforos y la adquisición de hierro (sidA-G sreA, ftrA, fetC, mirB-C y amcA); adquisición de zinc (zrfA-H, zafA, y pacC); biosíntesis de aminoácidos, absorción de nitrógeno, y regulación por Cross-pathway Control (areA, rhbA, mcsA, lysF, cpcA/gcn4p y cpcC/gcn2p); vías de biosíntesis generales (pyrG, hcsA, y pabaA) y biosíntesis de trehalosa (tpsA y tpsB); otras vías de regulación, como MAP quinasas (sakA/hogA, mpkA-C, ste7, pbs2, mkk2, steC/ste11, bck1, ssk2 y sho1), proteínas G (gpaA, sfaD y cpgA), AMPc-PKA (acyA, gpaB, pkaC1 y pkaR), histidin-quinasas (fos1 y tcsB), señalización de Ca2+(calA/cnaA, crzA, gprC y gprD), familia Ras (rasA, rasB y rhbA), y otros (ace2, medA, y srbA). Por último, también se comentan los efectos de los alérgenos de A. fumigatus (Asp f 1 a Asp f 34) en la AI. Los datos obtenidos generan un complejo rompecabezas, cuyas piezas serían factores de virulencia o diferentes actividades del hongo, que se deben reunir para obtener una visión conjunta de la virulencia de A. fumigatus. Los estudios de expresión mediante microarrays de ADN podrían ser útiles para entender esta compleja virulencia, y para detectar dianas para desarrollar métodos rápidos de diagnóstico y nuevos agentes antifúngicos. Aspergillus fumigatus es un patógeno oportunista que causa el 90% de las aspergilosis invasoras (AI) con un 50–95% de mortalidad. Se ha postulado la existencia de factores de virulencia característicos, pero en A. fumigatus existe una gran variabilidad de factores de virulencia «no clásicos». Todos los estudios han demostrado que la virulencia de este hongo es multifactorial, asociada a su estructura, su capacidad de crecimiento y adaptación a condiciones de estrés, sus mecanismos de evasión del sistema inmune y su capacidad de causar daños en un huésped. En esta revisión se pretende dar una visión general de los genes y moléculas que intervienen en el desarrollo de la AI. La sección de termotolerancia incluye cinco genes relacionados con la capacidad de que el hongo crezca a más de 30°C (thtA, cgrA, afpmt1, kre2/afmnt1 y hsp1/asp f 12). En las siguientes secciones se discuten las moléculas y los genes relacionados con la interacción con el huésped y con la respuesta inmune. Estas secciones incluyen el β-glucano, el α-glucano, la quitina, el galactomanano, galactomanoproteinas (afmp1/asp f 17 y afmp2), hidrofobinas (rodA/hyp1 y rodB), la DHN-melanina, sus respectivas enzimas sintasas (fks1, rho1-4, ags1-3, chsA-G, och1-4, mnn9, van1, anp1, glfA, pksP/alb1, arp1, arp2, abr1, abr2 y ayg1) y enzimas modificantes (gel1-7, bgt1, eng1, ecm33, afpigA, afpmt1-2, afpmt4, kre2/afmnt1, afmnt2-3, afcwh41 y pmi), varias enzimas relacionadas con la protección del estrés oxidativo como catalasas (catA, cat1/catB, cat2/katG, catC y catE), superóxido dismutasas (sod1-2, sod3/asp f 6 y sod4), oxigenasas de ácidos grasos (ppoA-C), glutatión transferasas (gstA-E) y otros (afyap1, skn7 y pes1), y los transportadores de moléculas (mdr1-4, atrF, abcA-E y msfA-E)...(AU)


Two sections cover genes and molecules related with nutrient uptake, signaling and metabolic regulations involved in virulence, including enzymes, such as serine proteases (alp/asp f 13, alp2, and asp f 18), metalloproteases (mep/asp f 5, mepB, and mep20), aspartic proteases (pep/asp f 10, pep2, and ctsD), dipeptidylpeptidases (dppIV and dppV), and phospholipases (plb1–3 and phospholipase C); siderophores and iron acquisition (sidA–G, sreA, ftrA, fetC, mirB–C, and amcA); zinc acquisition (zrfA–H, zafA, and pacC); amino acid biosynthesis, nitrogen uptake, and cross-pathways control (areA, rhbA, mcsA, lysF, cpcA/gcn4p, and cpcC/gcn2p); general biosynthetic pathway (pyrG, hcsA, and pabaA), trehalose biosynthesis (tpsA and tpsB), and other regulation pathways such as those of the MAP kinases (sakA/hogA, mpkA–C, ste7, pbs2, mkk2, steC/ste11, bck1, ssk2, and sho1), G-proteins (gpaA, sfaD, and cpgA), cAMP-PKA signaling (acyA, gpaB, pkaC1, and pkaR), His kinases (fos1 and tcsB), Ca2+ signaling (calA/cnaA, crzA, gprC and gprD), and Ras family (rasA, rasB, and rhbA), and others (ace2, medA, and srbA). Finally, we also comment on the effect of A. fumigatus allergens (Asp f 1–Asp f 34) on IA. The data gathered generate a complex puzzle, the pieces representing virulence factors or the different activities of the fungus, and these need to be arranged to obtain a comprehensive vision of the virulence of A. fumigatus. The most recent gene expression studies using DNA-microarrays may be help us to understand this complex virulence, and to detect targets to develop rapid diagnostic methods and new antifungal agents. Aspergillus fumigatus is an opportunistic pathogen that causes 90% of invasive aspergillosis (IA) due to Aspergillus genus, with a 50–95% mortality rate. It has been postulated that certain virulence factors are characteristic of A. fumigatus, but the “non-classical” virulence factors seem to be highly variable. Overall, published studies have demonstrated that the virulence of this fungus is multifactorial, associated with its structure, its capacity for growth and adaptation to stress conditions, its mechanisms for evading the immune system and its ability to cause damage to the host. In this review we intend to give a general overview of the genes and molecules involved in the development of IA. The thermotolerance section focuses on five genes related with the capacity of the fungus to grow at temperatures above 30°C (thtA, cgrA, afpmt1, kre2/afmnt1, and hsp1/asp f 12)... (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Aspergillus fumigatus/isolamento & purificação , Aspergillus fumigatus/patogenicidade , Aspergilose/microbiologia , Virulência/fisiologia , Fatores de Virulência/isolamento & purificação , Infecções Oportunistas/microbiologia , Infecções Oportunistas/patologia , Aspergillus fumigatus/metabolismo , Aspergillus fumigatus/fisiologia , Parede Celular/microbiologia , Parede Celular/patologia , Micotoxinas/isolamento & purificação , Alérgenos/análise , Aflatoxinas/análise , Aflatoxinas/síntese química
5.
Int. microbiol ; 12(2): 115-121, jun. 2009. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-72370

RESUMO

Antifungal protein (AFP) from Aspergillus giganteus was assayed for toxicity against the Fusarium oxysporum wild-type strain and mutants in genes involved in cell signaling (DeltapacC, pacCc Deltafmk1) or cell-wall biogenesis (DeltachsV, Deltachs7, Deltagas1). The mutants were classified into two groups according to their sensitivity to AFP: DeltapacC, Deltagas1 and Deltachs7, which were significantly more resistant to AFP than the wild-type, and pacCC, Deltafmk1 and DeltachsV, which were more sensitive. Western blot analysis revealed increased binding of AFP to the three resistant mutants, DeltapacC, Deltagas1 and Deltachs7, but also to DeltachsV, indicating that differential binding may not be a key determinant for sensitivity. Addition of Ca2+ or K+ dramatically reduced antifungal activity and binding of AFP, suggesting that these cations compete for the same targets as AFP at the surface of the fungal cell (AU)


No disponible


Assuntos
Fusarium , Antifúngicos/farmacocinética , Aspergillus , Ligases/análise , Parede Celular/microbiologia , Mutação
6.
Int. microbiol ; 12(1): 29-38, mar. 2009. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-72362

RESUMO

As part of a comparative study of the cell wall of corynebacteria, a channel-forming protein was characterized in Corynebacterium amycolatum, a species devoid of corynemycolic acids. Corynebacterium amycolatum cells were disrupted and the cell envelope subjected to two different separation procedures, differential centrifugation to separate the different fractions of the cell envelope, and sucrose-step-gradient density centrifugation. The fractions obtained by the two methods were analyzed for lipid composition, NADH oxidase activity, and the formation of ion-permeable channels in lipid bilayers. High channel-forming activity was always detected in fractions expected to contain only cell-wall components. The highest NADH-oxidase activity was found in other fractions, indicating that the cell-wall fraction was distinct from the membrane fraction. The cell wall was found to contain an ion-permeable channel with a single-channel conductance of about 3.8 nS in 1 M KCl. The channel-forming protein, with an apparent molecular mass of 45 kDa, was purified to homogeneity using FPLC and preparative SDS-PAGE. Single-channel experiments suggested that the cell-wall channel is wide and water-filled and has a narrow selectivity for cations. Analysis of the fatty-acid composition of extractable lipids and delipidated cells suggested that the cell wall of C. amycolatum contains enough lipids to form an additional permeability barrier on the surface of the bacteria, thus accounting for the presence of the cell-wall channel (AU)


No disponible


Assuntos
Corynebacterium/química , Parede Celular/química , Ácidos Graxos/análise , Permeabilidade da Membrana Celular
7.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-59271

RESUMO

Hay una amplia diversidad de familias y grupos de antimicrobianos de interés clínico. Los mecanismos por los que los compuestos con actividad antibacteriana inhiben el crecimiento o causan la muerte de las bacterias son muy variados, y dependen de las dianas afectadas. La pared celular (una estructura singular de la inmensa mayoría de las bacterias, ausente en células eucariotas) puede verse afectada en la síntesis (fosfomicina, cicloserina) o el transporte de sus precursores (bacitracina, mureidomicinas), o en su organización estructural (..) (AU)


A large number of families and groups of antimicrobial agents are of clinical interest. The mechanisms by which compounds with antibacterial activity inhibit growth or cause bacterial death are varied and depend on the affected targets. The bacterial cell wall¿a unique structure in most bacteria that is absent in eukaryotic (..) (AU)


Assuntos
Humanos , Antibacterianos/farmacologia , Antagonistas do Ácido Fólico/farmacologia , Bactérias , Proteínas de Bactérias/biossíntese , Proteínas de Bactérias/genética , Membrana Celular , Parede Celular , Parede Celular/metabolismo , Dano ao DNA , DNA Bacteriano , Farmacorresistência Bacteriana/efeitos da radiação
8.
Int. microbiol ; 11(1): 57-63, mar. 2008. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-67267

RESUMO

Although the cell wall is very important in yeasts, relatively little is known about the relationship between its structure and function. In Saccharomyces cerevisiae, a family of 55 transcription factor proteins unique to fungi, so-called zinc cluster proteins, has been described. Of these, Rds2 has been identified as an activator/inhibitor of gluconeogenesis. However, previous studies have pointed out additional roles for this protein, specifically, in the modulation of cell-wall architecture and drug sensitivity. In this work, evidence regarding the role of Rds2 as a regulator of cell-wall architecture and composition is presented based on phenotypical analysis of the cell walls prepared from a S. cerevisiae Rds2 mutant strain. Analyses of the sensitivity of this rds2Delta mutant to different drugs and to osmotic stress showed that Rds2 is indeed involved in the drug-sensitivity response and plays a role in determining osmotic sensitivity (AU)


No disponible


Assuntos
Saccharomyces cerevisiae/genética , Fatores de Transcrição/genética , Parede Celular/ultraestrutura , Gluconeogênese/genética
9.
Rev. iberoam. micol ; 25(2): 78-82, 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-75024

RESUMO

La pared celular de los hongos es una estructura con gran plasticidad queprotege a la célula de diferentes tipos de estrés ambiental, entre los quedestacan los cambios osmóticos. Además, la pared celular permite lainteracción con el medio externo ya que algunas de sus proteínas sonadhesinas y receptores. Algunos de sus componentes tienen una altacapacidad inmunogénica. La pared celular es una estructura característica delos hongos y está compuesta por glucanos, quitina y glicoproteínas.Al no estar presentes los componentes de la pared celular fúngica en el serhumano, esta estructura es una diana excelente para la terapia antifúngica.La anidulafungina, como el resto de las equinocandinas, actúa sobre laß-1,3-D-glucano sintetasa inhibiendo la formación del ß-1,3-D-glucanoy produce, según el tipo de hongo, un efecto fungicida o fungistático(AU)


The fungal cell wall is a structure with a high plasticity that protects the cellfrom different types of environmental stresses including changes in osmoticpressure. In adition to that, the cell wall allows the fungal cell to interact withits environment, since some of its proteins are adhesins and receptors.Some of its components are highly immunogenic. The structure of the fungalcell wall is unique to the fungi, and it is composed of glucan, chitin andglycoproteins. Since humans lack the components present in the cell walls offungi, this estructure is an excellent target for the development of antifungaldrugs. Anidulafungin, like the rest of echinocandins acts on ß-1,3-D-glucansynthase inhibiting the formation of ß-1,3-D-glucan and causing, depending onthe type of fungus, a fungicidal or either a fungistatic effect(AU)


Assuntos
Humanos , Equinocandinas/farmacocinética , Fungos , Parede Celular , Glicoproteínas/análise , Quitina/análise , Glucanos/análise
10.
An. R. Acad. Farm ; 73(2): 403-417, abr. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-055965

RESUMO

El procloraz-manganeso, fungicida usado rutinariamente para controlar la verticiliosis o «mole seca» de los cultivos comerciales de champiñón producida por el hongo Hifomiceto Verticillium fungicola, en la DL50 calculada para el patógeno, inhibe parcialmente la síntesis de proteínas de sus paredes celulares, reestructurando al mismo tiempo, ciertos polisacáridos neutros de las mismas paredes celulares. El hongo hospedador, el Basidiomiceto Agaricus bisporus cultivado para la alimentación humana, tratado con su correspondiente DL50 de procloraz-manganeso, modifica también parcialmente las proteínas y determinados polisacáridos de las paredes celulares de su micelio vegetativo. Sin embargo las paredes celulares del micelio agregado (carpóforos) de A. bisporus, utilizando la citada DL50 o la DL50 x1000 de dicho fungicida, reestructuran de forma algo distinta sus componentes mayoritarios de acuerdo con la dosis empleada. El efecto progresivo del proclorazmanganeso se manifiesta también inhibiendo parcialmente la producción industrial de champiñón y modificando ligeramente la morfología de la superficie de los carpóforos


The prochloraz-manganese, fungicide routinarily used to control the verticillium disease or «dry bubble» of the white mushroom commercial cultures, produced by the fungus Hyphomycete Verticillium fungicola, in the presence of the LD50 calculated for the pathogen, partially inhibits the protein synthesis of its cell walls, while at the same time, restructuring certain neutral polysaccharides of the same cell walls. The host fungus, the Basidiomycete Agaricus bisporus cultivated for human nutrition, treated with its corresponding LD50 of prochloraz-manganese also partially modifies its vegetative mycelial cell walls with regard to the proteins and determined polysaccharides. However the aggregated mycelial cell walls of the A. bisporus fruit bodies using the cited LD50 or the LD50 x1000 of the same fungicide, restructure their major components in a rather distinct way according to the amounts employed. The progressive effect of the prochloraz-manganese is also evidenced by the partial inhibition of the industrial production of white mushrooms and the slight modifications of the surface morphology of the fruit bodies


Assuntos
Verticillium , Fungicidas Industriais/farmacocinética , Agaricales , Compostos de Manganês/farmacocinética , Inibidores da Síntese de Proteínas/farmacocinética , Parede Celular , Polissacarídeos
11.
Rev. iberoam. micol ; 23(3): 194-198, sept. 2006. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-75390

RESUMO

Filamentous fungi are a ubiquitous and diverse group of eukaryotic organisms and may contribute, along with bacteria, yeasts, protozoa and viruses, to the formation of biofilms in water distribution systems. However, fungal involvement in biofilms has not been demonstrated unambiguously. Furthermore, these fungi may be responsible for the production of tastes, odours and mycotoxins in drinking water making their early detection important. The detection of fme these problems a combination of two fluorescent techniques for direct detection was tested: (a) Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) employing the universal rRNA probe EUK516, labelled with the red Cy3, followed by (b) staining with Calcofluor White MR2 fluorescent dye which stains fungal cell walls blue. Pure cultures of Penicillium brevicompactum were used to establish the methods followed by separate experiments with real water biofilm samples in PVC-C and cast iron coupons. FISH demonstrated eukaryotic microrganisms after approximately 5 h while the calcofluor method revealed chitinous filamentous structures in less than one hour. When the two methods were combined, additional resolution was obtained from the images of filamentous walls (blue) with intact protoplasm (red). In conclusion, FISH and Calcofluor staining provide rapid, direct and unambiguous information on the involvement of ff in biofilms which form in water(AU)


Assuntos
Benzenossulfonatos/análise , Biofilmes , Corantes Fluorescentes/análise , Hibridização in Situ Fluorescente , Penicillium/isolamento & purificação , Microbiologia da Água , Carbocianinas/análise , Parede Celular/química , Celulose/análise , Ferro , Penicillium/ultraestrutura
12.
An. R. Acad. Farm ; 71(3): 571-586, jul. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-042062

RESUMO

La presente revisión contempla diferentes aspectos de la micosis producida por Verticillium fungicola en los cultivos comerciales de Agaricus bisporus o champiñón. Las diferentes interacciones producidas por la estructura química característica de las paredes celulares de ambos organismos: a) la adhesión inespecífica debida a la presencia de la proteína hidrofobina en las tres clases de paredes celulares estudiadas (micelios vegetativo y agregado de A. bisporus y micelio de V. fungicola), b) el reconocimiento y unión específicos entre el polisacárido glucogalactomanano de las paredes celulares de V. fungicola y la glicoproteína lectina del micelio agregado de A. bisporus, y c) finalmente la degradación enzimática selectiva de las paredes celulares del micelio agregado o carpóforos de este último organismo por las enzimas líticas de V. fungicola, constituyen los puntos desarrollados


The present review describes different aspects of the mycosis produced by Verticillium fungicola on the industrial cultures of Agaricus bisporus or common white buttom mushroom. The different interactions produced by the characteristic chemical structure of the cell walls of both organisms: a) the unspecific adhesion due to the presence of the protein hydrophobin in the three kinds of cell walls studied (A. bisporus vegetative and aggregated mycelia and V. fungicola mycelium), b) the specific recognition and binding between the polysaccharide glucogalactomannan from the V. fungicola cell walls with the A. bisporus aggregated mycelium glycoprotein lectin, and c) finally the selective enzymatic degradation of the fruit body cell walls of this last organism by the V. fungicola lytic enzymes, constitute the points developed


Assuntos
Verticillium/patogenicidade , Agaricales , Micoses , Cultivos Agrícolas/parasitologia , Parede Celular/ultraestrutura , Lectinas/análise
13.
Int. microbiol ; 7(4): 277-281, dic. 2004. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-98772

RESUMO

Fungicides to control mycopathogens of commercial Agaricus bisporus, a mushroom cultivated for human consumption, are a major field of study, since these chemicals are toxic to both the host and its fungal parasites. The fungicide Prochloraz-Mn, used at its LD50 for A. bisporus, partially inhibited protein biosynthesis in the vegetative my celial cell walls of this mushroom and caused significant changes in cell-wall polysaccharide structure, as deduced by methylation analysis and gas liquid chromatography-mass spectrometry (GLC-MS).Furthermore, the aggregated my celial walls showed distinct alterations in their overall chemical composition following the administration of Prochloraz-Mn at the LD50 and the LD50 ×1000. As expected, GLC-MS studies indicated that the latter dose caused more appreciable differences in polysaccharide structure. The decrease in mushroom crop yields obtained from industrial cultures treated with Prochloraz-Mn to control V. fungicola infection depended on the dose of the fungicide employed, whereas fruit-body morphology was only slightly affected at the highest Prochloraz-Mn concentration used (AU)


Los fungicidas para el control de micopatógenos de Agaricusbisporus, un hongo de cultivo comercial para consumo humano, representan un importante tema de estudio debido a que son tóxicos tanto para el huésped como para sus parásitos fúngicos. El fungicida Prochloraz-Mn, empleado a su LD50 para A. bisporus, inhibe parcialmente la biosíntesis de proteínas en las pared celular del micelio vegetativo de este hongo y provoca cambios significativos en la estructura polisacárida de la pared celular, tal como se observa mediante el análisis de metilación y la cromatografía líquida de gases-espectrometría de masa (GLC-MS). Además, las paredes agregadas del micelio presentan diferentes alteraciones en la composición química global después de la administración de Prochloraz-Mn a la LD50 y LD50×1000. Como cabría esperar, los estudios de GLC-MS, indican que la última dosis causa más diferencias apreciables en la estructura polisacárida. La disminución en la producción del hongo en los cultivos industriales tratados con Prochloraz-Mn para controlar la infección por V. fungicola, dependía de la dosis de fungicida empleada, mientras que la morfología del cuerpo fructífero sólo resulta ligeramente afectada a la concentración de Prochloraz-Mnmás elevada (AU)


Assuntos
Fungicidas Industriais/farmacocinética , Micélio , Agaricus , Parede Celular , Frutas
14.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-19786

RESUMO

Se revisan la estructura química, la farmacocinética, el espectro de actividad, los mecanismos de acción, las resistencias, las indicaciones y los efectos adversos de dos grupos de antibióticos: oxazolidinonas (linezolid) y glucopéptidos. Las oxazolidinonas inhiben la síntesis proteica y los glucopéptidos la síntesis de la pared bacteriana. Su espectro de actividad va dirigido fundamentalmente contra microorganismos grampositivos, incluidos los multirresistentes. Linezolid se absorbe el 100 por ciento y puede administrarse por vía oral o vía intravenosa; tiene un metabolismo mixto, por lo cual no es necesario ajustar la dosis en la insuficiencia renal o hepática moderadas. Los glucopéptidos no se absorben por vía oral y se eliminan por vía renal (ajustar dosis en insuficiencia renal). Sus principales indicaciones son las infecciones por grampositivos multirresistentes, siendo linezolid, además, eficaz frente a enterococos resistentes a los glucopéptidos. Linezolid puede causar trombopenia si la duración del tratamiento es superior a 2 semanas.El principal efecto secundario de vancomicina es su nefrotoxicidad, y teicoplanina puede causar fiebre (AU)


Assuntos
Humanos , Inibidores da Síntese de Proteínas , Oxazolidinonas , Anti-Infecciosos , Antibacterianos , Infecções Estafilocócicas , Vancomicina , Estrutura Molecular , Pneumonia Bacteriana , Infecções por Bactérias Gram-Positivas , Teicoplanina , Peptidoglicano , Farmacorresistência Bacteriana Múltipla , Biotransformação , Parede Celular , Acetamidas , Liberação de Histamina
15.
Rev. esp. quimioter ; 15(4): 313-324, dic. 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-18743

RESUMO

Streptococcus pneumoniae se considera el principal agente causal de la neumonía adquirida en la comunidad, además de estar implicado con frecuencia en exacerbaciones de bronquitis crónica, otitis media aguda, sinusitis, meningitis y otras infecciones. Durante los últimos años, en búsqueda de nuevas sustancias debido a la aparición de resistencias en este microorganismo, se han estudiado, entre otros agentes antibacterianos, las fluoroquinolonas. Asimismo, la biología molecular ha ayudado a estudiar y comprender casi todos los mecanismos bioquímicos de resistencia y las rutas para la diseminación de la información genética entre las bacterias. En esta revisión se repasa el mecanismo de acción de las quinolonas y los mecanismos causantes de la resistencia de S. pneumoniae a ellas, por su importancia clínica y epidemiológica. S. pneumoniae es un caso peculiar, puesto que en este microorganismo la actividad bactericida puede producirse a través de la girasa, la topoisomerasa IV o ambas, dependiendo de la estructura de la quinolona, lo cual implica una influencia de la estructura en el logro del éxito antimicrobiano. Es importante, pues, conocer el prototipo de resistencia para hacer una recomendación de la antibioticoterapia adecuada, cuando esté indicada. (AU)


Assuntos
Relação Estrutura-Atividade , Streptococcus pneumoniae , Farmacorresistência Bacteriana , Anti-Infecciosos , Parede Celular
16.
Int. microbiol ; 5(3): 121-125, sept. 2002. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-23285

RESUMO

The chemical structure of the cell wall of two isolates of Verticillium fungicolacollected from diseased fruit bodies of the commercial mushroom Agaricus bisporus treated with the fungicide Prochloraz-Mn was analyzed. The isolates were obtained during different periods of time and grown in the absence and presence of the LD(50) values of the fungicide for V. fungicola. In addition, another V. fungicola isolate collected previous to the routine utilization of Prochloraz-Mn but grown under the same conditions was also analyzed. The overall chemical composition of the cell wall from the three isolates showed detectable differences in their basic components, with a significant decrease in the protein content in fungicide-treated cells. This inhibitory effect was partially compensated by an increase in neutral and/or aminated carbohydrates and was accompanied by appreciable modifications of polysaccharide structure, as deduced after methylation analysis and gas-liquid chromatography-mass spectrometry (GLC-MS). Moreover, differences in hyphal morphology caused by the fungicide were observed by transmission electron microscopy (TEM) (AU)


No disponible


Assuntos
Verticillium , Parede Celular , Imidazóis , Fungicidas Industriais , Testes de Sensibilidade Microbiana
17.
An. R. Acad. Farm ; 66(1): 5-12, ene. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-17202

RESUMO

Después de una breve introducción en la que se describe la trayectoria científica de la autora, previa a su presentación en esta Academia, se abordan algunos aspectos de la estructura y función de la pared celular de Agaricus bisporus, hongo Basidomiceto superior cultivado industrialmente para la alimentación humana, más conocido como champiñón común. Se resalta la importancia de ciertos componentes estructurales de esta envoltura celular externa, por sus aplicaciones como marcadores bioquímicos para la protección legal de cepas de interés comercial, y como barrera a vencer previamente a la necesaria mejora genética de este organismo, e igualmente por su papel no sólo estructural sino también funcional en el control de la verticiliosis, la enfermedad más dañina en los cultivos industriales del champiñón (AU)


Assuntos
Agaricus/ultraestrutura , Parede Celular/ultraestrutura , Biomarcadores , Doenças das Plantas
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA