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3.
Rev. esp. enferm. dig ; 109(5): 382-385, mayo 2017. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-162712

RESUMO

Clear-cell cholangiocarcinoma is a very uncommon variant of cholangiocarcinoma with a largely unknown natural history and prognosis. We report a case of a 51-year-old previously healthy woman presenting with a large liver nodule found on routine imaging. Needle biopsy of the lesion suggested a non-hepatocellular carcinoma. After extensive workup for other primary neoplasms, the patient underwent a partial hepatectomy. Histopathology was compatible with a moderately differentiated clear-cell cholangiocarcinoma. There was no evidence of liver disease in the remaining tissue. The patient underwent chemotherapy and remains in clinical remission after two years (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Colangiocarcinoma/diagnóstico , Colangiocarcinoma/patologia , Adenocarcinoma de Células Claras/patologia , Biópsia , Citoplasma/patologia , Fatores de Risco , Biomarcadores Tumorais/análise , Biópsia por Agulha Fina , Espectroscopia de Ressonância Magnética/instrumentação , Queratinas/análise , Imuno-Histoquímica
5.
Rev. esp. patol ; 50(1): 49-53, ene.-mar. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159064

RESUMO

El hemangioendotelioma pseudomiogénico, también conocido como hemangioendotelioma tipo sarcoma epitelioide, es una neoplasia vascular infrecuente de comportamiento habitualmente indolente introducida en la última clasificación de tumores de partes blandas de la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Presentamos el caso de una paciente de 45años con una lesión localizada en el miembro superior izquierdo. Clínicamente se presentó como una lesión palpable y discretamente dolorosa. Histológicamente estaba constituida por fascículos de células fusiformes y células de aspecto epitelioide con amplio citoplasma eosinófilo sin pleomorfismo nuclear ni actividad mitótica significativa. Las células tumorales mostraron expresión fuerte y difusa para citoqueratina AE1/AE3, CD31 y FLI1, manteniendo la expresión nuclear de INI1 y existiendo negatividad para CD34. En el presente artículo revisamos la literatura médica sobre esta entidad y describimos sus características clínicas, histológicas, inmunohistoquímicas y moleculares (AU)


Pseudomyogenic hemangioendothelioma, also called epithelioid sarcoma-like hemangioendothelioma, is a rare, vascular neoplasm usually with indolent behaviour. It was introduced in the latest World Health Organization (WHO) Classification of Tumours of Soft Tissue. We report a case of a 45 year-old patient presenting with a localized, palpable and slightly painful lesion in the left arm. Histologically it consisted of fascicles of spindle and epithelioid cells with ample eosinophilic cytoplasm, without nuclear pleomorphism or significant mitotic activity. Tumour cells showed diffuse expression for cytokeratin AE1/AE3, CD31 and FLI1, intact expression for INI1 and negativity for CD34. We describe the clinical, histological, molecular and immunohistochemical features of pseudomyogenic hemangioendothelioma and review the pertinent literature (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Hemangioendotelioma/diagnóstico , Hemangioendotelioma/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/normas , Citoplasma/patologia , Diagnóstico Diferencial , Extremidade Superior/patologia , Sarcoma/patologia , Imuno-Histoquímica , Patologia/métodos , Patologia/tendências
6.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 108(2): 108-119, mar. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-160858

RESUMO

El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un tumor poco frecuente, con un curso evolutivo muy agresivo, que con frecuencia origina recidivas locorregionales y metástasis. Asienta predominantemente en zonas fotoexpuestas en pacientes ancianos. Su incidencia se ha cuadriplicado en las últimas décadas debido al envejecimiento de la población y a un mayor diagnóstico gracias al uso de técnicas inmunohistoquímicas. La patogénesis del CCM no está clara, pero la radiación ultravioleta, la inmunosupresión y la presencia del poliomavirus MCPyV en el genoma del tumor parecen desempeñar un papel fundamental en el desarrollo de esta neoplasia. El objetivo de este artículo es realizar una revisión actualizada sobre los diferentes aspectos de la epidemiología, la etiopatogenia y la clínica del CCM. A su vez, detallamos los aspectos histológicos e inmunohistoquímicos necesarios para su diagnóstico y revisamos la estadificación por su importante trascendencia en el pronóstico de estos pacientes (AU)


Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare, highly aggressive tumor, and local or regional disease recurrence is common, as is metastasis. MCC usually develops in sun-exposed skin in patients of advanced age. Its incidence has risen 4-fold in recent decades as the population has aged and immunohistochemical techniques have led to more diagnoses. The pathogenesis of MCC remains unclear but UV radiation, immunosuppression, and the presence of Merkel cell polyomavirus in the tumor genome seem to play key roles. This review seeks to update our understanding of the epidemiology, etiology, pathogenesis, and clinical features of MCC. We also review histologic and immunohistochemical features required for diagnosis. MCC staging is discussed, given its great importance in establishing a prognosis for these patients (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Carcinoma de Célula de Merkel/classificação , Carcinoma de Célula de Merkel/epidemiologia , Carcinoma de Célula de Merkel/etiologia , Polyomavirus/isolamento & purificação , Diagnóstico Diferencial , Estadiamento de Neoplasias/métodos , Prognóstico , Grupos de Risco , Microanálise por Sonda Eletrônica/métodos , Excisão de Linfonodo/métodos , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica , Citoplasma/patologia
9.
Rev. esp. patol ; 48(4): 222-230, oct.-dic. 2015. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-143513

RESUMO

La afectación primaria del sistema nervioso central por un sarcoma histiocítico es extremadamente infrecuente, con apenas 17 casos publicados y un comportamiento clínico agresivo. Presentamos el caso de una mujer de 46 años cuyas imágenes de resonancia magnética mostraron masa tumoral intraparenquimatosa temporoparietal derecha con desplazamiento de la línea media y edema vasogénico asociado. El tumor fue resecado parcialmente, resultó ser un sarcoma histiocítico. La paciente falleció a los 3 meses de ser realizado el diagnóstico. La necropsia demostró un severo edema cerebral y recrecimiento del tumor sin afectación del resto de los órganos. El diagnóstico estuvo basado en las características microscópicas del tumor, complementado con un panel inmunohistoquímico amplio, que resulta vital para confirmar el origen histiocítico y excluir otras lesiones malignas (AU)


Primary histiocytic sarcoma of the central nervous system is not only an extremely rare tumour, with only 17 published cases to date, but also a very aggressive one. We report the case of a 46 year old woman, who was seen on magnetic resonance to have a right intracerebral parietal temporal tumour with displacement of the midline and associated vasogenic oedema. The tumour was partially resected and seen to be a histiocytic sarcoma. The patient died 3 months after the diagnosis. Necropsy showed severe brain oedema and tumour regrowth but no involvement of other organs. Diagnosis was based on the microscopic characteristics of the tumour as well as an immunohistochemical panel, essential for the confirmation of its histiocytic origin and for the differential diagnosis with other malignant lesions (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/patologia , Sistema Nervoso Central/patologia , Edema Encefálico/complicações , Edema Encefálico/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica , Citoplasma/patologia , Citoplasma , Sarcoma Histiocítico/fisiopatologia , Sarcoma Histiocítico , Sistema Nervoso Central , Imagem por Ressonância Magnética , Lobo Temporal/patologia , Lobo Temporal , Diagnóstico Diferencial
10.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 58(3): 141-143, mar. 2015. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-133165

RESUMO

Antecedentes. El mioblastoma de células granulares o tumor de Abrikossoff, es una neoplasia poco común de la piel y tejido subcutáneo. Actualmente se cree que su origen es neurogénico, posiblemente de las células de Swann, pero el diagnóstico continúa siendo un enigma. Presentación del caso. Se trata de una mujer de 55 años con tumoración vulvar de 3 cm. La biopsia revela un tumor de células granulares. El tratamiento consiste en la extirpación completa de la lesión. Conclusiones. El tumor de células granulares es una neoplasia infrecuente pero debería ser incluida siempre en el diagnóstico diferencial de las lesiones vulvares, dado que pueden recidivar sin un tratamiento óptimo (AU)


Background. Granular cell myoblastoma or Abrikossoff's tumor is an uncommon neoplasm that can involve the skin and subcutaneous tissue. Currently, its origin is believed to be neurogenic, possibly from Swann cells, but diagnosis remains an enigma. Case presentation. The patient was a 55-year-old woman with a 3-cm vulvar tumor. Biopsy revealed a granular cell tumor. Treatment consisted of complete surgical excision. Conclusions. Granular cell tumor is an uncommon neoplasm but should always be included in the differential diagnosis of vulvar lesions, since then can recur without optimal treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Vulvares/complicações , Neoplasias Vulvares/diagnóstico , Tumor de Células Granulares/complicações , Tumor de Células Granulares/diagnóstico , Tumor de Células Granulares/cirurgia , Diagnóstico Diferencial , Vulva/patologia , Tumor de Células Granulares/patologia , Biópsia/métodos , Citoplasma/patologia , Vulva/anatomia & histologia , Vulva/citologia
11.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 61(10): 523-530, dic. 2014. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-130972

RESUMO

To evaluate expression of somatostatin receptor subtypes 2 and 5 (SSTR 2 and 5) by RT/PCR and immunohistochemistry (IHC) in GH-secreting adenomas, seeking correlations with response to octreotide.MethodsSSTR2 and 5 expression was tested by IHC (n = 37), RT/PCR (n = 36) or both (n = 13) in GH-secreting adenomas from 60 patients with acromegaly who had undergone pituitary surgery; 36 had been treated preoperatively with octreotide LAR for 3–6 months, and were categorized as responders (achievement of GH <2.5 ng/mL and a normal age-adjusted IGF-1), partial responders (GH and IGF-1 reduction >50% and >30%, respectively) or non-responders. IHC was performed on a tissue microarray using specific antibodies directed to the carboxyl terminus of SSTR2 and 5.ResultsSSTR5 was the predominantly expressed receptor subtype by both IHC and RT/PCR in all tumors tested, regardless of whether they came from octreotide-naïve, octreotide-responsive, or octreotide-resistant patients. Immunostaining was concentrated in the cytoplasm. Neither SSTR2 nor SSTR5 expression correlated with baseline or post-octreotide GH or IGF-1 levels or tumor volume by either method. The agreement rate between RT/PCR and IHC was 77% in all 13 adenomas in which both methods were used. Conclusion Expression of these receptors does not guarantee an adequate response to somatostatin analogs; other functional aspects of this interaction, such as receptor homo- and heterodimerization, and the resulting signaling cascade, probably play a role in determining whether a patient will respond or not to these agents (AU)


Objetivos Evaluar la expresión de los receptores somatostatinérgicos 2 y 5 (SSTR 2 y 5) por RT/PCR e inmunohistoquímica (IHQ) en adenomas productores de GH, buscando correlaciones con la respuesta a octreótido. Métodos Se analizó la expresión de SSTR2 y SSTR5 mediante IHQ (n = 37), RT/PCR (n = 36) o ambas (n = 13) en adenomas productores de GH de 60 pacientes con acromegalia sometidos a cirugía; 36 habían recibido tratamiento preoperatorio con octreótido LAR durante 3-6 meses y fueron categorizados como respondedores (GH <2.5 ng/mL e IGF-1 normal para edad), respondedores parciales (reducción de GH e IGF-1 a >50% y >30%, respectivamente) y no respondedores. La IHQ se realizó en una micromatriz de tejido, usando anticuerpos dirigidos contra el extremo carboxilo de SSTR 2 y 5.ResultadosSSTR5 fue el receptor predominante en todos los tumores, tanto por IHQ como por RT/PCR, independientemente de si provenían de pacientes tratados (sensibles o resistentes) o no tratados con octreótido. La inmunotinción se localizó fundamentalmente en el citoplasma. No encontramos correlaciones entre la expresión de estos receptores por ninguno de los dos métodos con los niveles basales y post-octreótido de GH e IGF-1 ni con el volumen tumoral. La concordancia entre RT/PCR e IHQ fue del 77% en los 13 adenomas en los que ambos métodos fueron utilizados Conclusiones La expresión de estos receptores no garantiza la respuesta farmacológica a análogos de la somatostatina; otros aspectos funcionales como la homo y heterodimerización, y la cascada de señalización producida, probablemente están involucrados en la determinación de la respuesta de cada paciente a estos agentes (AU)


Assuntos
Humanos , Acromegalia/tratamento farmacológico , Octreotida/farmacocinética , Receptores de Somatostatina/análise , Adenoma Hipofisário Secretor de Hormônio do Crescimento/tratamento farmacológico , Citoplasma/ultraestrutura , Somatostatina/uso terapêutico , Imuno-Histoquímica/métodos
12.
Rev. esp. patol ; 46(3): 162-171, jul.-sept. 2013. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115074

RESUMO

El carcinoma serrado (CS) es un tipo de carcinoma colorrectal (CCR) recientemente reconocido por la OMS que representa entre el 7,5 y el 9,2% de los CCR. Los criterios histológicos para su diagnóstico fueron propuestos por investigadores finlandeses y han sido validados recientemente por autores españoles. Distintos estudios demuestran que el CS tiene peor pronóstico que el CCR convencional. Además, se han estudiado factores histológicos con valor pronóstico, la expresión inmunohistoquímica de proteínas relacionadas con la gemación tumoral y reparación del ADN y la incidencia de inestabilidad de microsatélites (MSI) y de mutaciones en KRAS y BRAF. En consonancia con las observaciones clínicas, demostramos que los CS presentan características histológicas de mal pronóstico, un patrón característico de expresión de proteínas en el frente invasivo, y estatus MSI y perfil de mutaciones diferente a los CCR no serrados. Estos hallazgos sugieren que el diagnóstico correcto del CS puede tener importantes implicaciones clínicas(AU)


Serrated carcinoma (SC) is a subtype of colorectal carcinoma (CRC). Recently, the WHO estimated that it accounts for 7.5-9.2% of all CRCs. The diagnostic criteria proposed by Finnish authors, have been confirmed by Spanish research. Various studies show that SC has a worse prognosis than conventional CRC carcinoma ( CC ). Histological features with prognostic significance have been identified in SC, including the immunohistochemical expression of proteins implicated in tumour-budding formation and DNA repair, the microsatellite instability (MSI) status and the occurrence of KRAS and BRAF mutation. In agreement with clinical evidence, we have shown histologically that SC, with a distinct pattern of proteins at the invasive front and oncogene mutations, has a worse prognosis than CC. Thus, an accurate diagnosis of SC is of clinical importance(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Colorretais/epidemiologia , Neoplasias Colorretais/prevenção & controle , Instabilidade de Microssatélites , Instabilidade de Microssatélites/efeitos da radiação , Prognóstico , Neoplasias Colorretais , Pólipos/patologia , Pólipos do Colo/patologia , Citoplasma/patologia , Consentimento Livre e Esclarecido/normas
13.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 88(7): 276-278, jul. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-114149

RESUMO

Caso clínico: Se presenta el caso de una mujer de 79 años con una pequeña lesión en el canto interno de su ojo derecho desde hacía 6 meses. Se procedió a la extirpación quirúrgica y análisis histológico de la lesión, con el diagnóstico de oncocitoma de carúncula. Discusión: Los oncocitomas oculares son neoplasias benignas raras que se localizan en la carúncula, conjuntiva, glándula lagrimal y saco lagrimal. Están compuestos de células que derivan de los epitelios glandulares. Aunque es infrecuente, este tumor debería conocerse, especialmente en personas mayores, ya que excepcionalmente puede progresar a adenocarcinoma (AU)


Case report: We describe a 79 year-old woman who had a small lesion on the inner corner of her right eye for the last 6 months. The lesion was surgically excised and histologically analysed, with a diagnosis of oncocytoma of the caruncle. Discussion: Ocular oncocytomas are rare benign neoplasms found in the caruncle, conjunctiva, lacrimal gland and lacrimal sac. They are composed of transformed epithelial cells of the ducts. Although rare, this tumour should be recognized especially in the elderly because of the exceptional development of adenocarcinoma (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Adenoma Oxífilo/complicações , Adenoma Oxífilo/diagnóstico , Adenoma Oxífilo/cirurgia , Diagnóstico Diferencial , Adenoma Oxífilo/fisiopatologia , Adenoma Oxífilo , Acuidade Visual/fisiologia , Citoplasma/patologia , Citoplasma
14.
Rev. esp. patol ; 46(2): 73-78, abr.-jun. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-111422

RESUMO

El hepatocolangiocarcinoma combinado (HCC) es un tumor primario hepático poco frecuente. Se caracteriza por mostrar elementos inequívocos tanto de hepatocarcinoma (HC) como de colangiocarcinoma (CC), íntimamente relacionados entre sí. Presentamos 2 casos clínicos recientes, en los que el diagnóstico preoperatorio fue de CC en el caso 1 y de HC en el caso 2. Tras la resección quirúrgica el estudio histológico en ambos casos mostró un doble componente de hepatocarcinoma y colangiocarcinoma. Además, en el caso 2 existían áreas donde las células se hacían más indiferenciadas y expresaban marcadores de célula madre. La clasificación histológica de este tipo de tumores ha estado sometida a revisión recientemente y sería conveniente disponer de unas claves diagnósticas anatomopatológicas. En el presente trabajo se realiza una revisión de la literatura y se analizan lo que se consideran claves diagnósticas(AU)


Combined hepatocellular-cholangiocarcinoma is a rare primary hepatic tumour, characterized by unmistakable, intimately mixed elements of both hepatocellular carcinoma and cholangiocarcinoma. We report 2 cases in which the preoperative diagnosis was cholangiocarcinoma (case 1) and hepatocellular carcinoma (case 2). However, the microscopy of the surgical specimen revealed components of typical hepatocellular carcinoma as well as cholangiocarcinoma in both cases. Moreover, case 2 showed areas of undifferentiated cells expressing stem cell markers. As the classification of these tumours has recently changed, histopathological keys for their correct diagnosis would prove helpful. To this end, we have reviewed the pertinent literature in search of such diagnostic aids(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma Hepatocelular/complicações , Carcinoma Hepatocelular/diagnóstico , Carcinoma Hepatocelular/patologia , Colangiocarcinoma/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/normas , Imuno-Histoquímica/tendências , Neoplasias Hepáticas/patologia , Citoplasma/patologia , Diagnóstico Diferencial
16.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 14(4): 243-253, abr. 2012.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-126184

RESUMO

Malignant mixed Müllerian tumours (malignant mixed mesodermal tumours, MMMT) of the uterus are metaplastic carcinomas with a sarcomatous component and thus they are also called carcinosarcomas. It has now been accepted that the sarcomatous component is derived from epithelial elements that have undergone metaplasia. The process that produces this metaplasia is epithelial to mesenchymal transition (EMT), which has recently been described as a neoplasia-associated programme shared with embryonic development and enabling neoplastic cells to move and metastasise. The ubiquitin proteasome system (UPS) regulates the turnover and functions of hundreds of cellular proteins. It plays important roles in EMT by being involved in the regulation of several pathways participating in the execution of this metastasis-associated programme. In this review the specifi c role of UPS in EMT of MMMT is discussed and therapeutic opportunities from UPS manipulations are proposed (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Carcinoma/metabolismo , Neoplasias do Endométrio/metabolismo , Transição Epitelial-Mesenquimal , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Complexo de Endopeptidases do Proteassoma/química , Ubiquitinas/química , Adesão Celular , Citoplasma/metabolismo , Mesoderma/metabolismo , Modelos Biológicos , beta Catenina/metabolismo , Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo
18.
Rev. esp. patol ; 44(3): 173-178, jul.-sept. 2011. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-90051

RESUMO

Introducción. Las neoplasias linfoides de los anexos oculares ocupan del 7 al 8% de todos los linfomas extranodales. De éstos, el más frecuente es el linfoma B de la zona marginal extranodal de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), seguido del linfoma B difuso de células grandes. Algunos agentes infecciosos se han asociado de forma inconstante en la etiología de los linfomas MALT. También se han encontrado translocaciones características, que en su mayoría causan la activación del factor nuclear unido al promotor de cadenas ligeras kappa de los linfocitos B activados (NF-κB). Los linfomas MALT son el tipo de linfoma predominante en la conjuntiva y en los anexos oculares. El promedio de edad es de 61 años, siendo muy raros antes de los 25 años y predominando en el sexo femenino. Material y método. Se revisó el archivo de la Unidad de Patología Quirúrgica del Hospital General de México (2003-2010). Resultados. Se encontraron 12 casos de tipo MALT. El espectro de edad fluctuó entre los 23 y los 74 años, con promedio de 50,7 años; 7 (58,3%) fueron del sexo femenino y 5 (41,6%) pacientes del sexo masculino. Presentaron morfología de linfoma de linfocitos pequeños tipo MALT y se realizó inmunohistoquímica para confirmar el diagnóstico(AU)


Introduction. Lymphoid ocular adnexa neoplasms comprise 7-8% of all extranodal lymphomas, the most common being the extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma), followed by diffuse large B-cell lymphoma. Some infectious organisms may play an aetiological role in the development of MALT lymphomas, although this is not a consistent finding. Specific translocations have also been identified which cause activation of nuclear factor bound to the promoter kappa light chains of activated B-lymphocites (NF-kB). MALT lymphomas are the predominant type of lymphoma in the conjunctiva and other occular adnexa. They occur more frequently in females and the average age of patients is 61; they are extremely rare before the age of 25. Material and methods. Clinical and morphological data from biopsies diagnosed as MALT lymphoma, from the General Hospital of Mexico during the years 2003 to 2010, were reviewed. Results. Of the 12 cases found, the age range was 23 to 74, with an average age of 50.7; 7 (58.3%) were female and 5 (41.6%) were male. The morphology of the present cases was that of small lymphocytic lymphoma (MALT lymphoma) and the diagnosis was confirmed by immunohistochemistry(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia , Túnica Conjuntiva/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Citoplasma/patologia , Nódulos Linfáticos Agregados/patologia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações , Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia , Estudos Retrospectivos , Estudos Transversais/métodos
19.
Rev. esp. patol ; 44(2): 127-131, abr.-jun. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-89454

RESUMO

La adenosis difusa de la zona periférica (ADZP) es una entidad recientemente descrita (Lotan y Epstein, 2008). Histológicamente presenta ácinos formados por glándulas pequeñas y medianas dispuestas irregularmente que pueden semejar un adenocarcinoma moderadamente diferenciado. La mayoría se presentan en hombres menores de 55 años con elevación ligera del PSA. Informamos dos casos de ADZP que simularon adenocarcinoma; sin embargo, ambos demostraron células basales en las glándulas con aspecto seudoinfiltrativo. Debe enfatizarse que la ADZP es un factor de riesgo para el carcinoma, y en aproximadamente la mitad de los casos habrá de encontrarse adenocarcinoma en biopsias subsecuentes(AU)


Prostatic diffuse adenosis of the peripheral zone (DAPZ) is a recently described entity (Lotan and Epstein, 2008). It characteristically shows densely packed small acini and small or medium size glands irregularly spread along the peripheral zone, which can simulate prostatic adenocarcinoma. Most patients are men under 55years of age, with mild PSA elevations (mean 5.4 ng/mL). We present two cases of DAPZ. Although needle core biopsies had some areas resembling adenocarcinoma, immunostaining demonstrated the presence of basal cells in glands showing a pseudoinfiltrative pattern. It must be emphasized that prostatic peripheral zone diffuse adenosis is a risk factor for adenocarcinoma and that in nearly 50% of cases adenocarcinoma will be found in subsequent biopsies(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adenocarcinoma/patologia , Doenças Prostáticas/patologia , Neoplasias da Próstata/patologia , Antígeno Prostático Específico/análise , Antígeno Prostático Específico/imunologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Citoplasma/patologia , Fatores de Risco , Carcinoma/patologia
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