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1.
J. physiol. biochem ; 74(4): 531-538, nov. 2018. ilus, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-179031

RESUMO

Squalene is the main unsaponifiable component of virgin olive oil, the main source of dietary fat in Mediterranean diet, traditionally associated with a less frequency of cardiovascular diseases. In this study, two experimental approaches were used. In the first, New Zealand rabbits fed for 4 weeks with a chow diet enriched in 1% sunflower oil for the control group, and in 1% of sunflower oil and 0.5% squalene for the squalene group. In the second, APOE KO mice received either Western diet or Western diet enriched in 0.5% squalene for 11 weeks. In both studies, liver samples were obtained and analyzed for their squalene content by gas chromatography-mass spectrometry. Hepatic distribution of squalene was also characterized in isolated subcellular organelles. Our results show that dietary squalene accumulates in the liver and a differential distribution according to studied model. In this regard, rabbits accumulated in cytoplasm within small size vesicles, whose size was not big enough to be considered lipid droplets, rough endoplasmic reticulum, and nuclear and plasma membranes. On the contrary, mice accumulated in large lipid droplets, and smooth reticulum fractions in addition to nuclear and plasma membranes. These results show that the squalene cellular localization may change according to experimental setting and be a starting point to characterize the mechanisms involved in the protective action of dietary squalene in several pathologies


No disponible


Assuntos
Animais , Masculino , Coelhos , Membrana Celular/metabolismo , Dieta Mediterrânea , Modelos Animais de Doenças , Fígado/metabolismo , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/prevenção & controle , Transporte Biológico , Membrana Celular/patologia , Vesículas Citoplasmáticas/metabolismo , Vesículas Citoplasmáticas/patologia , Citosol/metabolismo , Citosol/patologia , Fígado/patologia , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/etiologia , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/metabolismo , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/patologia
2.
J. physiol. biochem ; 71(2): 227-238, jun. 2015.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-140531

RESUMO

Previous studies have shown that naturally occurring phytochemicals, indole-3-carbinol, phenethyl isothiocyanate, protocatechuic acid, and tannic acid increased the activity and protein level of hepatic phase II enzymes in animal models. In order to further explore the mechanism of this activity, we investigated the effect of these compounds on the activation of nuclear factor erythroid-2-related factor 2 (Nrf2)-regulated transcription in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells. Treatment with all the tested compounds resulted in the translocation from the cytosol and nuclear accumulation of active phosphorylated Nrf2. Furthermore, phenethyl isothiocyanate and indole-3-carbinol increased the transcript and protein levels of GSTA, GSTP, GSTM, GSTT, and NQO1. On the other hand, protocatechuic and tannic acids enhanced only the expression of GSTA, GSTM, and GSTT. The expression of genes encoding antioxidant enzymes CAT, SOD, GR, and GPx was increased after the treatment with all the tested phytochemicals. These results indicate that isothiocyanates/indoles and protocatechuic and tannic acids induce phase II and antioxidant gene expression in HepG2 cells through the Nrf2-Keap1-ARE signaling pathway. Moreover, the results of this study confirmed that the degradation products of glucosinolates are more effective inducers of phase II and antioxidant enzymes than protocatechuic and tannic acids (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Carcinoma Hepatocelular/patologia , Compostos Fitoquímicos/farmacocinética , Fator 2 Relacionado a NF-E2/fisiologia , Elementos de Resposta Antioxidante , Citosol/fisiologia , Fosfolipases A2 Citosólicas , Expressão Gênica , Isotiocianatos , Protocatecoate-3,4-Dioxigenase
3.
Rev. esp. cardiol. Supl. (Ed. impresa) ; 7(supl.F): 14f-21f, 2007. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-166321

RESUMO

Desde el punto de vista molecular, la cardiopatía hipertensiva se caracteriza por un conjunto de cambios en la expresión de genes y proteínas del miocardio que provocan una serie de modificaciones en su composición, dando lugar a su remodelado estructural y geométrico, así como a alteraciones de su función, perfusión y actividad eléctrica. El remodelado es la consecuencia tanto de la sobrecarga mecánica hipertensiva como de la activación local de diversos factores humorales que afectan a los cardiomiocitos (facilitando su muerte por apoptosis) y a la matriz extracelular miocárdica (dando lugar a cambios en la cuantía y el depósito de las fibras de colágeno). La relevancia clínica de estas lesiones radica en que contribuyen a la transición de la hipertrofia ventricular izquierda a la insuficiencia cardiaca en los pacientes con cardiopatía hipertensiva. Hallazgos recientes señalan nuevos mecanismos de apoptosis y fibrosis (p. ej., alteraciones del receptor alfa activado por proliferadores de peroxisomas) en el ventrículo hipertenso que abren vías nuevas para la prevención de la insuficiencia cardiaca en los pacientes con cardiopatía hipertensiva (AU)


At the molecular level, hypertensive heart disease is characterized by a combination of changes in myocardial gene and protein expression that induce a series of alterations in the structure of the myocardium, thereby giving rise to structural and geometric remodeling as well as to changes in myocardial function, perfusion and electrical activity. Remodeling results from the effects both hypertension-induced mechanical overload and local activation of various humoral factors have on cardiomyocytes (inducing cell death by apoptosis) and on the extracellular matrix (resulting in changes in the density and deposition of collagen fibers). The clinical significance of these lesions stems from their contribution to the transition from left ventricular hypertrophy to heart failure in patients with hypertensive heart disease. Recent findings indicate that ventricular hypertension may be associated with novel apoptotic and fibrotic mechanisms (e.g., alterations in peroxisome proliferator-activated receptor-) that may lead to new approaches to the prevention of heart failure in patients with hypertensive heart disease (AU)


Assuntos
Humanos , Cardiopatias/complicações , Cardiopatias/diagnóstico , Remodelação Ventricular , Miócitos Cardíacos , Miócitos Cardíacos , Apoptose , Citocromos c/administração & dosagem , Citosol , Fosforilação Oxidativa
4.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 24(3): 185-190, mayo-jun. 2005. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-037403

RESUMO

Objetivo: La proteína pS2 (TFF1/pS2) es una molécula inducida por los estrógenos en los carcinomas mamarios. Nosotros hemos querido estudiar su expresión en carcinomas ductales infiltrantes de mama RE + y RP + , correlacionarla con otros parámetros clínico-biológicos y conocer su impacto en la evolución. Material y metodos: La pS2 citosólica fue determinada utilizando un IRMA (CIS. BioInternational. Francia). Hemos analizado, además, las concentraciones citosólicas de catepsina D y activador del plasminógeno tipo tisular (t-AP), así como las del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), oncoproteína erbB2, CD44v5 y CD44v6 en las membranas celulares. El tamaño tumoral, grado histológico (GH), afectación axilar, metástasis a distancia, ploidía, índice de DNA y fase de síntesis celular (FS) fueron también considerados. Resultados: Los tumores pS2-positivos (> 5ng/mg prot.) mostraron mayores concentraciones de catepsina D (p:0,0043) y t-AP (p:0,0089) y fueron, asimismo, menos frecuentemente GH3 (p:0,0231), FS > 7 % (p:0,0005) y FS > 14 % (p:0,0014). Durante el período de seguimiento (i: 1-147; 50,1+/­31,7; mediana 37 meses) los tumores pS2 positivos mostraron menor número de recidivas (5/101 vs 6/69; p:0,059), pero no de muertes por el tumor (1/101 vs 2/6); ns). Conclusiones: Nuestros resultados apoyan la relación inversa de la pS2 con la proliferación celular en los tumores RE+ y RP+, lo cual puede sugerir una nueva función biológica distinta a la de indicadora de la hormonodependencia. Sin embargo, necesitamos tener mayor tiempo de seguimiento para poder precisar si ello incide directamente en la evolución ulterior del tumor


Objective: The trefoil factor 1 (TFF1/pS2) is an estrogen-induced molecule in breast tumours. We wanted to study its expression in ER+ and PgR+ infiltrating ductal carcinomas of the breast (IDCs), and to correlate it with other clinical-biological parameters and the outcome. Material and methods: Cytosolic pS2 levels were measured using an IRMA (CIS. Biointernational. France) in 170 tumors. Likewise we determined the cytosolic levels of cathepsin D and tissue-type plasminogen activator (t-PA), as well as the concentrations of the epidermal growth factor receptor (EGFR), erbB2 oncoprotein, CD44v5 and CD44v6 on cell surfaces. Also the tumour size, histological grade (HG), axillary lymph node involvement, distant metastasis, ploidy, DNA index and of cellular synthesis phase (SP) was taken in account.Results: The pS2-positive (> 5 ng(/mg prot.) tumours showed higher concentrations of cathepsin D (p: 0.0043) and t-PA (p: 0.0089) than the pS2-negative ones. Likewise, they were less frequently HG3 (p: 0.0231), SP > 7 % (p: 0.0005) and SP > 14 % (p:0.0014). During the follow-up time (r: 1-147; 50,1+/­31,7; median 37 months) the pS2-positive tumors showed a less number of recurrences (5/101 vs 6/69; p: 0.059) but not of deaths by the tumor (1/101 vs 2/69). Conclusions: These results support an inverse relationship between pS2 positivity and cellular proliferation in IDCs and suggest a new role of this protein (different of the hormonodependence) in the biology of these breast carcinomas, while further studies will be required to establish the impact of this finding on their outcome


Assuntos
Feminino , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Carcinoma Ductal de Mama/química , Citosol/química , Estrogênios , Progesterona , Proteínas Supressoras de Tumor/análise , Neoplasias da Mama/química , Proteínas de Neoplasias/análise , Neoplasias Hormônio-Dependentes/química , Aneuploidia , Receptores de Hialuronatos/análise , Catepsina D/análise , Neoplasias da Mama/patologia , DNA de Neoplasias/análise
5.
An. R. Acad. Farm ; 71(2): 439-449, abr. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-041336

RESUMO

Las neuronas granulares de cerebelo en cultivo presentan receptores metabotrópicos de nucleótidos de tipo P2Y6, cuyo agonista fisiológico específico es el nucleótido, uridina difosfato, UDP. Estudios de PCR muestran la presencia de este receptor y el incremento de la expresión con el tiempo. Los estudios de respuesta en célula individual mediante microfluorimetría muestran un incremento del calcio citosólico al estimular con UDP, siendo los incrementos mas significativos en el soma. El incremento del calcio citosólico produce la activación de diversos enzimas dependientes de calcio y concretamente de la calcio-calmodulina quinasa II, CAMKII, enzima que se encuentra ampliamente distribuida en toda la topografía de la neurona granular. Este enzima al activarse se auto-fosforila y mediante anticuerpos contra la forma fosforilada se pueden detectar las zonas mas activas en la célula. Cuando se estimula con UDP, la CaMKII fosforilada aparece fundamentalmente asociada al soma neural, con mucha menor actividad en las prolongaciones axodendríticas, lo que se corresponde con la distribución de los receptores P2Y6 funcionales


Cultured granule cells from cerebellum exhibit nucleotide metabotropic receptors such as the P2Y6 subtype, which physiological agonist is the uridine diphosphate, UDP. The PCR analysis show the presence of P2Y6 messenger RNA, increasing with the days in culture. Single cell microfluorimetric studies show citosolic calcium increase in response to UDP, this being more significant at the soma level. The cytosolic calcium increase triggers cellular responses mediated by calcium dependent enzymes. This is the case for calcium-calmodulin kinase II, CaMKII, which is extensively distributed through the granule neuron, according the immunocytochemical studies. This enzyme once activated is able to autophosphorylate and by using antibodies against the phosphorylated form the active zones can be detected. After UDP stimulation, the location of the phosphorylated form of CaMKII appears to be mainly at the neural soma, with lower presence at the axodendritic prolongations, which correlates with the functional P2Y6 subtype receptor distribution


Assuntos
Calmodulina/síntese química , Calmodulina/farmacologia , Neurônios , Citosol , Calmodulina/toxicidade , Cálcio/toxicidade , Imuno-Histoquímica/métodos , Difosfato de Uridina/farmacologia , Difosfato de Uridina/farmacocinética , Difosfato de Uridina/uso terapêutico , Tumor de Células Granulares/tratamento farmacológico , Cerebelo , Cerebelo/patologia , Sinaptofisina/farmacologia , Canais de Cálcio/toxicidade , Uridina/química , Uridina/farmacologia
6.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 24(1): 27-31, ene. 2005. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-039737

RESUMO

Introducción: El CA125 sérico es útil marcador de los carcinomas no mucinosos de ovario, pero puede incrementarse en otros tumores, entre los cuales están los no microcíticos de pulmón. Nosotros hemos querido estudiar, en adenocarcinomas pulmonares, su concentración citosólicas y correlacionarlas con la pS2, CD44s, CD44v5 y CD44v6, todas ellas con interés fisiopatológico en aquellos tumores. Pacientes y mótodos: El grupo estudio incluyó 55 pacientes (33 varones) afectos de adenocarcinomas pulmonares.El CA125 y la pS2 citosólicos fueron determinados mediante sendos IRMAS (CIS. Biointernational.Francia), mientras que las concentraciones de CD44s, CD44v5 y CD44v6 en las membranas celulares fueron dosificadas mediante EIAS (Bender Diagnostics. Austria). Otros parámetros considerados fueron el estadio clínico, ploidía y la fase de síntesis celular. Resultados: Las concentraciones citosólicas de CA125 oscilaron entre 1 y 225 U/mg prot. (mediana 80.5) y fueron superiores (p: 0,002) a las observadas en 16 muestras de tejido pulmonar normal de los mismos pacientes (i:1-32,5; mediana 6,7 U/mg prot.). Cuando los adenocarcinomas fueron clasificados en función de la concentración de CA125, tomando como dinteles los percentiles 25 (7,2 U/mg prot.) y 75 (320 U/mg prot.), pudimos observar que los tumores con altos valores antigénicos mostraron mayor positividad para el CD44v6 (p: 0,002) y menor para el CD44s (p: 0,053); asimismo, tuvieron tendencia a ser más frecuentemente pS2 + (p: 0,09). Conclusiones: Los resultados anteriores nos inducen a las siguientes consideraciones: 1) en los adenocarcinomas pulmonares las concentraciones citosólicas de CA125 son superiores a las constatadas en el tejido pulmonar normal de los mismos pacientes; 2) los adenocarcinomas pulmonares con altas concentraciones de CA125 presentan una mayor positividad para el CD44v6 y menor para el CD44s, mostrando, además, una tendencia a ser más frecuentemente pS2 +. Todo ello apoya su interés como indicador de un peor pronóstico en este subtipo histológico pulmonar


Introduction: CA125 is a useful serum tumor marker in patients with non-mucinous ovarian cancer, but there may be high serum levels in other malignant tumors, among them the non-small cell lung cancers. We decided to study the cytosolic levels of CA125 in lung adenocarcinomas and compare them with pS2, CD44s, CD44v5 and CD44v6, all of them with biological interest in this subtype of lung carcinomas. Subjects and methods: The study group included 55 patients (33 males) having lung adenocarcinomas. CA125 and cytostolic pS2 were measured by both IRMAS methods (CIS. Biointernational. France). The concentrations of CD44 standard (CD44s), CD44v5 and CD44v6 on cell surfaces were dosed by EIAS (Bender Diagnostics. Austria). Clinical stage, ploidy and S-phase cellular fraction were also taken into account. Results: In the 55 lung adenocarcinomas, cytosolic CA125 levels ranged between 1 and 225 U/mg prot. (median 80.5) and were higher (p:0.002) than those observed in 16 normal lung tissues from the same patients (r: 1-32.5; median 6.7 U/mg prot.). When the 25th (7.2 U/mg prot.) and 75th (320 U/mg prot.) percentiles were used as clinical cut-offs, we found that the cases with high antigenic levels showed a greater positivity for CD44v6 (p:0.002) and a reduced positivity for CD44 standard (p:0.053). Likewise, they showed a tendency towards being pS2 + (p:0.09) more frequently. Conclusions: Our results lead us to draw the following conclusions: 1) Cytosolic CA125 levels in lung adenocarcinomas were higher than those observed in normal tissues from the same patients. 2) Lung adenocarcinomas with high cytosolic CA125 concentrations had a greater positivity for CD44v6, a reduced positivity for CD44s and were more frequently pS2 +. These associations support the usefulness of the cytosolic CA125 levels as an indicator of poor outcome in this subtype of lung carcinomasIntroduction: CA125 is a useful serum tumor marker in patients with non-mucinous ovarian cancer, but there may be high serum levels in other malignant tumors, among them the non-small cell lung cancers. We decided to study the cytosolic levels of CA125 in lung adenocarcinomas and compare them with pS2, CD44s, CD44v5 and CD44v6, all of them with biological interest in this subtype of lung carcinomas. Subjects and methods: The study group included 55 patients (33 males) having lung adenocarcinomas. CA125 and cytostolic pS2 were measured by both IRMAS methods (CIS. Biointernational. France). The concentrations of CD44 standard (CD44s), CD44v5 and CD44v6 on cell surfaces were dosed by EIAS (Bender Diagnostics. Austria). Clinical stage, ploidy and S-phase cellular fraction were also taken into account. Results: In the 55 lung adenocarcinomas, cytosolic CA125 levels ranged between 1 and 225 U/mg prot. (median 80.5) and were higher (p:0.002) than those observed in 16 normal lung tissues from the same patients (r: 1-32.5; median 6.7 U/mg prot.). When the 25th (7.2 U/mg prot.) and 75th (320 U/mg prot.) percentiles were used as clinical cut-offs, we found that the cases with high antigenic levels showed a greater positivity for CD44v6 (p:0.002) and a reduced positivity for CD44 standard (p:0.053). Likewise, they showed a tendency towards being pS2 + (p:0.09) more frequently. Conclusions: Our results lead us to draw the following conclusions: 1) Cytosolic CA125 levels in lung adenocarcinomas were higher than those observed in normal tissues from the same patients. 2) Lung adenocarcinomas with high cytosolic CA125 concentrations had a greater positivity for CD44v6, a reduced positivity for CD44s and were more frequently pS2 +. These associations support the usefulness of the cytosolic CA125 levels as an indicator of poor outcome in this subtype of lung carcinomas


Assuntos
Humanos , Adenocarcinoma/cirurgia , Citosol/química , Proteínas/análise , Neoplasias Pulmonares/química , Receptores de Hialuronatos/análise
7.
Oncología (Barc.) ; 28(1): 39-44, ene. 2005. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-038334

RESUMO

• Propósito: El objetivo de este estudio ha sido analizar la influencia de la concentración citosólicade ácido hialurónico (AH) sobre las características clínico-biológicas de adenocarcinomas de pulmónCD44v6 positivos.• Material y métodos: El grupo estudio incluyó 34 muestras tumorales. Dosificamos las concentracionescitosólicas de AH, pS2, catepsina D, t-AP, NSE, cyfra 21.1, CA125 y fracción libre de lahormona gonadotrófica coriónica. También determinamos las concentraciones de EGFR, proteína oncogénicaerbB2, CD44s y CD44v5 en las membranas celulares. Se tuvo presente, asimismo, el estadioclínico, grado histológico, ploidía, índice de DNA y fase de síntesis celular (FS).• Resultados: En el grupo tumoral los valores del índice AH/CD44v6 oscilaron entre 8.5 y 5999(mediana 107) y fueron superiores (p: 0.004) a los observados en 10 muestras de tejido pulmonarnormal de los mismos pacientes. Los adenocarcinomas pulmonares AH/CD44v6 positivos (>107; medianadel grupo) mostraron mayores concentraciones de proteína oncogénica erbB2 (p:0.020) y superioresvalores de FS (p: 0.009) e índice de DNA (p: 0.024). Asimismo, fueron más frecuentementeFS+ (>15 %) (p: 0.026).• Conclusiones: Los resultados obtenidos parecen resaltar la importancia de la concentración citosólicade AH en los adenocarcinomas pulmonares CD44v6 positivos, de tal modo que altos valoresen el índice AH/CD44v6 se asocian con una mayor proliferación e indiferenciación celular, lo cualunido a mayores concentraciones de proteína oncogénica erbB2, sugiere un subgrupo de tumorescon un posible diferente comportamiento. Sin embargo, dada el reducido número de enfermos incluídos,creemos que son necesarios más estudios para poder confirmar nuestros hallazgos


• Purpose: To study the influence of the cytosol hyaluronic acid (HA) concentrations on theclinical and biological features of CD44v6-positive lung adenocarcinomas (LAs).• Material and methods: The study included 34 tissue samples. We determined theconcentration of HA, p52, cathepsin D, t-PA, NSE, cyfra 21.1, CA125, and free beta subunit ofhuman chorionic gonadotrophin in the cytosol, and of EGFR, erbB2 oncoprotein, CD44s and CD44v5on the cell surface. Other parameters considered were clinical stage, histological grade (HG), ploidy,DNA index, and S-phase cell fraction (SF) measured by flow cytometry.• Results: In the tumoral group the HA/CD44v6 index values varied from 8.5 to 5,999 (107,median for the entire group) and were significantly higher (p 0.004) than those observed in 10samples of normal lung tissue obtained from the same patients. The HA/CD44v6-positive (>107)adenocarcinomas had higher concentrations of erbB2 oncoprotein (p: 0.02), and greater values ofglobal SF (p: 0.009) and DNA index (p: 0.024). They were also more frequently SF+ (>15 %).• Conclusions: The results stand out the importance of the cytosol concentration of hyalurinicacid in the CD44v6-positive lung adenocarcinomas, in such a way that high values of theHA/CD44v6 index are associated with a higher proliferation and cellular undifferentiation, which,joined to the higher concentration of erbB2 protein, suggest a subgroup of tumors with a possiblydifferent (poorer ?) outcome. Nevertheless, given the limited number of studied patients, furtherstudies are necessary to confirm our findings


Assuntos
Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Citosol/patologia , Ácido Hialurônico/análise , Neoplasias Pulmonares/patologia , Adenocarcinoma/patologia , Receptores de Hialuronatos/análise , Catepsina D/análise , Receptor ErbB-2/análise
8.
Med. clín (Ed. impr.) ; 121(3): 81-85, jun. 2003.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-23793

RESUMO

FUNDAMENTO Y OBJETIVO: El antibiótico o la asociación de antibióticos y la duración óptima del tratamiento de la infección aguda de una prótesis de cadera (IAPC) no están bien definidos. PACIENTES Y MÉTODO: Se estudió a 32 pacientes con IAPC diagnosticada en los dos meses siguientes a la intervención. En todos los casos se realizó desbridamiento quirúrgico, se tomaron muestras para cultivo y se inició tratamiento antibiótico ajustado a los resultados del antibiograma. Se efectuaron controles ambulatorios al menos hasta 18 meses después de finalizado el tratamiento. RESULTADOS: La infección fue de etiología estafilocócica en 16 casos, estreptocócica en dos, enterocócica en 6 y por un bacilo gramnegativo (BGN) en 6. En dos pacientes no se identificó el microorganismo causal. Los pacientes con infección por cocos grampositivos (no enterococos) recibieron tratamiento durante una media de 2,7 meses con una combinación de antibióticos que incluía rifampicina. La evolución fue favorable en el 100 por ciento de los casos evaluables, tras un seguimiento medio de 20,7 meses. Los pacientes con infección por enterococo fueron tratados con un glucopéptido o un betalactámico durante una media de 2,6 meses y todos evolucionaron desfavorablemente. De las 6 infecciones causadas por BGN, dos fueron evaluables y evolucionaron de forma favorable. CONCLUSIONES: La IAPC producida por Staphylococcus sp. o Streptococcus sp. puede tratarse con gran probabilidad de éxito con desbridamiento quirúrgico y una pauta de tratamiento antibiótico que contenga rifampicina durante un período no superior a tres meses. Es necesario analizar la eficacia de nuevos antibióticos o combinaciones de antibióticos en caso de infección enterocócica (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Feminino , Humanos , Infecções Relacionadas à Prótese , Ensaio Imunorradiométrico , Receptor ErbB-2 , Receptores de Hialuronatos , Resultado do Tratamento , Artroplastia de Quadril , Receptores ErbB , Antibacterianos , Infecções Bacterianas , Carcinoma de Células Escamosas , Catepsina D , Citosol , Desbridamento , Administração Oral , Prótese de Quadril , Neoplasias Pulmonares , Glicoproteínas
9.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 22(2): 82-86, mar. 2003.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-19707

RESUMO

Introducción: El CD44s es una molécula de adhesión localizada en la membrana celular y relacionada con la adhesión y migración celular, así como con la interrelación célula-matriz extracelular. Nosotros hemos querido estudiar su expresión en los adenocarcinomas pulmonares y sus posibles correlaciones con otros parámetros clínico-biológicos. Material y método: Hemos determinado mediante un enzimoinmunoanálisis las concentraciones de CD44s en las membranas celulares de 55 adenocarcinomas pulmonares, clasificados en función del estadio clínico, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular. Asimismo, analizamos, las concentraciones citosólicas de CA125, marcador de utilidad en este subtipo de tumores. Resultados: Concentraciones de CD44s > 80 ng/mg prot., límite de sensibilidad del método fueron observadas en 42 casos (76,4 por ciento), no difiriendo significativamente de las apreciadas en 16 muestras de tejidos normales (93,7 por ciento). No encontramos diferencias en la expresión de CD44s cuando el estadio (I:24/29, II:6/9 y III:12/17), afectación ganglionar (N: 24/29; N+: 18/26, ploidía (diploide: 3/5, aneuploide 32/39), grado histológico (I: 6/7, III: 16/25) y fase de síntesis celular (> 8,8 por ciento: 24/31, 8,8 por ciento: 17/24) fueron considerados. Sin embargo, los adenocarcinomas CD44s positivos mostraron menores concentraciones de CA125 (p: 0,0072) y un reducido tamaño global (p: 0,0093).Conclusiones: La expresión de CD44s en los adenocarcinomas pulmonares no se correlaciona con ninguno de los parámetros clínico-biológicos clásicos, pero si lo hace inversamente con las concentraciones de CA125 y el tamaño tumoral (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Antígeno Ca-125 , Receptores de Hialuronatos , Citosol , Adenocarcinoma , Neoplasias Pulmonares
10.
Med. clín (Ed. impr.) ; 120(3): 81-84, feb. 2003.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-17518

RESUMO

FUNDAMENTO Y OBJETIVOS: La catepsina D es una aspartilproteasa involucrada en la invasión tumoral. Dada la reducida bibliografía, hemos querido estudiar las concentraciones citosólicas de catepsina D en carcinomas escamosos de pulmón y correlacionarlas con otros parámetros clinicobiológicos. PACIENTES Y MÉTODO: El grupo de estudio incluyó a 95 pacientes afectados de carcinomas escamosos de pulmón y 38 muestras de tejido normal de los mismos pacientes. La catepsina D se determinó en los citosoles del tejido tumoral y normal mediante un método inmunorradiométrico (IRMA, CIS, Biointernacional, Francia). También se dosificaron, mediante métodos inmunológicos, las concentraciones de receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), proteína erbB2, CD44s, CD44v5 y CD44v6 en las membranas celulares. Otros parámetros analizados fueron estadio, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular (FS). RESULTADOS: Las concentraciones de catepsina D en los tumores oscilaron entre 7,7 y 576 (mediana, 38,8) pmol/mg de proteína y fueron inferiores (p = 0,001) a las observadas en los tejidos normales (mediana, 74,6; intervalo, 8,9-133,2). Cuando los tumores fueron clasificados en función de los diferentes parámetros clinicobiológicos, pudimos observar que las concentraciones de la proteasa fueron mayores en los casos poco proliferativos y sin afección ganglionar, rozándose en ambos casos la significación estadística. Cuando clasificamos los tumores en función de la concentración de catepsina D, tomando como dinteles las concentraciones de 71,4 y 28,8 pmol/mg de proteína que representan los percentiles 75 y 25 de todo el grupo, pudimos comprobar que los tumores ricos en catepsina presentaron menores concentraciones de EGFR (p = 0,011) y reducidos valores de FS global (p = 0,025) e índice de ADN (p = 0,023). Asimismo fueron más frecuentemente CD44s positivos y menos FS positivos (p = 0,022). CONCLUSIONES: Las concentraciones citosólicas de catepsina D en los carcinomas escamosos de pulmón son menores que las constatadas en el tejido normal de los mismos pacientes. Las cifras elevadas de la proteasa que se asociaron a tumores sin afección ganglionar, poco proliferativos, con menores concentraciones de EGFR y con reducida positividad para el CD44s, apuntan a que tienen un posible valor como indicador de un mejor pronóstico en este tipo de neoformaciones malignas (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Ensaio Imunorradiométrico , Infecções Relacionadas à Prótese , Resultado do Tratamento , Receptor ErbB-2 , Artroplastia de Quadril , Receptores de Hialuronatos , Receptores ErbB , Antibacterianos , Infecções Bacterianas , Catepsina D , Carcinoma de Células Escamosas , Desbridamento , Citosol , Administração Oral , Prótese de Quadril , Neoplasias Pulmonares , Glicoproteínas
11.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 21(5): 333-337, sept. 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-17449

RESUMO

Introducción: El cyfra 21.1 son fragmentos solubles de la citoqueratina 19 presentes en diversos líquidos biológicos. Nosotros, en este trabajo hemos querido estudiar sus concentraciones citosólicas en adenocarcinomas pulmonares y correlacionarlas con otros parámetros clinicobiológicos que pueden contribuir a caracterizar estas neoformaciones malignas. Material y métodos: El cyfra 21.1 fue determinado mediante un IRMA (CIS BioInternational. Francia), en 58 muestras tisulares de pacientes afectos de adenocarcinomas de pulmón. Otros parámetros analizados en el citosol fueron la catepsina D, CA125 y ácido hilaurónico (AH). En las membranas celulares analizamos las concentraciones de AH, proteína erbB2, CD44s, CD44v5 y CD44v6. También se consideraron el estadio clínico, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular. Resultados: Las concentraciones de cyfra 21.1 oscilaron entre 24,8 y 6.774 ng/mg prot. (mediana 1.147,5) y fueron superiores (p:0,00074) a las observadas en 16 muestras de pulmón sano de los mismos pacientes. No constatamos diferencias significativas en las concentraciones de cyfra 21.1 cuando el estadio, grado histológico, ploidía y fase S fueron considerados. Al clasificar los adenocarcinomas en función de la positividad para el cyfra 21.1, tomando como dintel el valor de 1.499 ng/mg prot. que representa el percentil 75 de todo el grupo, pudimos observar que los casos positivos mostraron mayores concentraciones de catepsina D (p:0,00218) y ácido hialurónico citosólico (p:0,02947); asimismo, tuvieron tendencia a cursar con mayores valores de proteína erbB2 (p:0,06272) y CA125 (p:0,07243). Conclusiones: Los resultados anteriores nos sugieren la posibilidad de que altas concentraciones citosólicas de cyfra 21.1 en los adenocarcinomas de pulmón se asocien con un peor comportamiento y evolución (AU)


Assuntos
Humanos , Biomarcadores Tumorais , Ensaio Imunorradiométrico , Fase S , Antígeno Ca-125 , Receptores de Hialuronatos , Receptor ErbB-2 , Ploidias , Prognóstico , Catepsina D , Citosol , Adenocarcinoma , Proteínas de Neoplasias , Estadiamento de Neoplasias , Antígenos de Neoplasias , Ácido Hialurônico , Neoplasias Pulmonares , Glicoproteínas
12.
Med. clín (Ed. impr.) ; 119(1): 1-3, jun. 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-13142

RESUMO

FUNDAMENTO: Estudiar el comportamiento del activador del plasminógeno tipo tisular (t-AP) citosólico en adenocarcinomas pulmonares y sus posibles correlaciones con otros parámetros clinicobiológicos. MATERIAL Y MÉTODO: El grupo de estudio incluyó 59 muestras tisulares de adenocarcinomas pulmonares y 16 de tejido normal de los mismos pacientes. El t-AP fue determinado mediante un enzimoinmunoanálisis (EIA) (Boehringer-Mannheim, Alemania). Se determinaron asimismo las concentraciones citosólicas de CA125, catepsina D, pS2, ácido hialurónico (AH), subunidad beta de la hormona gonadotrófica coriónica, y enolasa específica neuronal, así como las del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), proteína oncogénica erbB2/neu, AH, CD44s, CD44v5 y CD44v6 en las membranas celulares. Otros parámetros considerados fueron los siguientes: estadio clínico, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular (FS). RESULTADOS: En los adenocarcinomas, las concentraciones citosólicas de t-AP oscilaron entre 0,1 y 14,6 ng/mg de proteína (mediana, 1,4) y fueron inferiores, pero sin significación estadística, a las observadas en las muestras de pulmón normal (intervalo, 0,1-18,6; mediana, 2,95 ng/mg de proteína). Asimismo, las concentraciones de t-AP disminuyeron conforme se incrementaba el estadio clínico, siendo superiores en el estadio I frente al II-III (p = 0,080) y frente al III (p = 0,0622). No se constataron diferencias significativas en las concentraciones de la proteasa cuando el grado histológico, ploidía y FS fueron considerados. Los tumores con cifras altas de t-AP (> 3,7 ng/mg de proteína, que representan el percentil 75 de todo el grupo) cursaron con menores concentraciones de CA125 (p = 0,015) y proteína erbB2 (p = 0,087). CONCLUSIONES: Los resultados anteriores apuntan a que el t-AP citosólico se relaciona inversamente con el estadio clínico en el adenocarcinoma de pulmón, sin que podamos precisar su interés como indicador pronóstico. (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Masculino , Lactente , Feminino , Humanos , Imunização Secundária , Vacinas Anti-Haemophilus , Ativador de Plasminogênio Tecidual , Estudos Prospectivos , Citosol , Adenocarcinoma , Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche , Vacinas contra Difteria, Tétano e Coqueluche Acelular , Neoplasias Pulmonares
13.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 21(2): 109-114, mar. 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-17233

RESUMO

Introducción: La pS2 es una proteína inducida por los estrógenos, factores de crecimiento y ciertas proteínas oncogénicas, cuya principal aplicación clínica reside en los tumores mamarios, donde es un indicador de la hormonodependencia. Nosotros hemos querido analizar su comportamiento en carcinomas pulmonares no microcíticos, correlacionando los resultados con los observados en tejidos normales y con otros factores clínico-biológicos que podrían ayudar a precisar su valor práctico. Material y Métodos: El grupo estudio incluyó 154 carcinomas no microcíticos de pulmón (59 adenocarcinomas y 95 carcinomas escamosos) y 54 muestras pulmonares normales. En el citosol determinamos las concentraciones de pS2, catepsina D, enolasa específica neuronal y CA125, mientras que en las membranas celulares dosificamos el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), proteína erbB2, CD44s, CD44v5 y CD44v6. Se consideró asimismo el estadío clínico, grado histológico, ploidia y fase de síntesis celular. Resultados: Cifras de pS2 citosólico superiores a 1 ng/mg proteína (dintel de positividad) se observaron en 18/59 adenocarcinomas y en 10/95 carcinomas escamosos (p:0,00177).En los adenocarcinomas la positividad para la pS2 no se correlacionó con ningún parámetro clínico-biológicos, pero los casos positivos cursaron con menores concentraciones de EGFR (p:0,03770) y mayores de CA 125 (p:0,01902). En los carcinomas escamosos, la positividad para la pS2 se asoció a menores concentraciones de EGFR (p:0,02270) y mayores de proteína erbB2 (p:0,00563).Conclusiones: Los resultados anteriores nos inducen a las siguientes consideraciones: 1) las concentraciones citosólicas de pS2 son mayores en los tumores que en las muestras normales; 2) los adenocarcinomas cursan con mayores concentraciones y positividades para la pS2 que los carcinomas escamosos; 3) en los adenocarcinomas la positividad para la pS2 no se correlacionó con ningún parámetro clínico, pero sí con menores concentraciones de EGFR y mayores de CA125, lo que sugiere la posibilidad de que sea indicador de un peor comportamiento y 4) en los carcinomas escamosos, la positividad para la pS2 se asoció con menores concentraciones de EGFR y mayores de proteína erbB2, sin que podamos precisar su significado clínico, aunque posiblemente refleje un mejor comportamiento (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Biomarcadores Tumorais , Fase S , Receptor ErbB-2 , Receptores de Hialuronatos , Antígeno Ca-125 , Proteínas , Receptores ErbB , Carcinoma de Células Escamosas , Catepsina D , Citosol , Adenocarcinoma , Proteínas de Neoplasias , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas , Neoplasias Pulmonares
14.
Med. clín (Ed. impr.) ; 118(1): 1-4, ene. 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-5045

RESUMO

FUNDAMENTO: El empleo de la vacuna frente a difteria, tétanos y tos ferina (de célula entera) (DTPe) está siendo reemplazada en los países occidentales y en varias Comunidades Autónomas de nuestro país por la vacuna frente a difteria, tétanos y tos ferina (acelular) (DTPa). Aunque en varios países es práctica común administrar dosis de recuerdo de vacunas DTPe o DTPa y conjugada frente a Haemophilus influenzae tipo b (Hib) a niños en el segundo año de vida, se dispone de pocos datos que comparen los perfiles de reactogenicidad de su administración en una sola inyección. SUJETOS Y MÉTODO: Se ha realizado un ensayo abierto, prospectivo, aleatorizado y multicéntrico para evaluar el perfil de reactogenicidad de la administración en una sola inyección de DTPa y Hib (DTPa/Hib) frente a la administración en una sola inyección de DTPe y Hib (DTPe/Hib), como dosis de recuerdo a niños que habían recibido DTPe y Hib como serie primaria de primovacunación. Se aleatorizó a 200 niños (15,1 ñ 1,0 meses de edad) a quienes se administró DTPa/Hib (Grupo 1; n = 101) o DTPe/Hib (Grupo 2; n = 99), y a los que se hizo un seguimiento de hasta 30 días después de administradas las vacunas. A todos los sujetos se les administró concomitantemente la vacuna de la polio oral. Los padres de los niños registraron los síntomas locales y generales en tarjetas diario. RESULTADOS: Las incidencias de cualquier reacción local y de cualquier síntoma general 'probablemente relacionado'/'sospechado' a la vacunación fueron más frecuentemente registradas (p 39,5 °C. Los sujetos que recibieron DTPe/Hib comunicaron con mayor frecuencia (al menos p = 0,015) irritabilidad/llanto no habitual, pérdida de apetito e intranquilidad/dormir menos de lo habitual. A sólo el 14 por ciento de los casos (9 del grupo 1, 19 del grupo 2; p = 0,0424) se les prescribió analgésicos/antipiréticos como profilaxis. El tratamiento antipirético tras la vacunación también fue significativamente (p < 0,001) más prescrito en el grupo 2 (27 casos) que en el grupo 1 (8).CONCLUSIÓN: Este estudio demuestra que, en niños en el segundo año de vida que habían recibido como ciclo de primovacunación DTPe y Hib, la administración de DTPa/Hib en una sola inyección presenta un perfil de reactogenicidad mejor que la administración de DTPe/Hib (en una inyección) (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Masculino , Lactente , Feminino , Humanos , Imunização Secundária , Vacinas Anti-Haemophilus , Ativador de Plasminogênio Tecidual , Estudos Prospectivos , Citosol , Adenocarcinoma , Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche , Vacinas contra Difteria, Tétano e Coqueluche Acelular , Neoplasias Pulmonares
15.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 21(1): 28-33, ene. 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-11204

RESUMO

Objetivo: Analizar los niveles citosólicos de pS2 en carcinomas de mama y su correlación con las diferentes características clínicas de las pacientes y de sus tumores.Material y métodos: Se determinaron por método inmunorradiométrico los niveles citosólicos de pS2 en 168 tumores de pacientes con cáncer de mama. Resultados: Los valores de pS2 variaron de 0 a 251 ng/mg proteína (media ñ DE: 21,8 ñ 38,1; mediana: 7,9 ng/mg proteína). Esos niveles de la proteína fueron significativamente (p < 0,05) más elevados en las pacientes premenopáusicas (27,6 ñ 45,2) que en las pacientes postmenopáusicas (19,5 ñ 33,8). Los niveles intratumorales de pS2 también estuvieron significativamente (p < 0,05) correlacionados con el grado histológico de los tumores, siendo más elevados en los tumores bien diferenciados (grado I: 28,8 ñ 42,8) que en los tumores moderadamente diferenciados (grado II: 19,7 ñ 35,6) y que en los tumores pobremente diferenciados (grado III: 18,9 ñ 937,3). Similarmente, se encontraron diferencias significativas en el contenido de pS2 entre los tumores receptor de estrógeno (RE)-positivos y los tumores RE-negativos (29,1 ñ 46,5 vs 11,3 ñ 15,9, respectivamente; p < 0,0001), así como también entre los tumores receptor de progesterona (RP)-positivos y los tumores RP-negativos (29,1 ñ 49,8 vs 15,3 ñ 21,5, respectivamente; p < 0,05). Conclusión: Estos resultados sugieren que la pS2 puede ser un útil marcador pronóstico en el cáncer de mama, así como también para identificar pacientes que pueden beneficiarse de terapia hormonal (AU)


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Biomarcadores Tumorais , Carcinoma Ductal de Mama , Menopausa , Progesterona , Receptores de Progesterona , Receptores Estrogênicos , Radioimunoensaio , Prognóstico , Proteínas , Diferenciação Celular , Citosol , Metástase Linfática , Estrogênios , Proteínas de Neoplasias , Neoplasias Hormônio-Dependentes , Neoplasias da Mama
16.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 20(5): 365-368, ago. 2001.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-780

RESUMO

Introducción: El antígeno polipeptídico específico tisular (TPS) está ligado íntimamente a la citoqueratina 18 y es un útil marcador sérico en numerosos tumores. En este estudio hemos querido analizar su comportamiento en el citosol de carcinomas ductales infiltrantes de mama y su posible correlación con otros parámetros clínico-biológicos. Material y métodos: El TPS fue determinado, mediante en IRMA (Beki Diagnostic. Suecia), en el citosol de 47 carcinomas ductales infiltrantes de mama. Otros parámetros analizados fueron los siguientes: receptores de estrógenos (RE), de progesterona (RP), pS2, catepsina D, activador del plasminógeno tipo tisular (t-AP), tamaño, afectación ganglionar axilar, metástasis distantes, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular (FS).Resultados: Las concentraciones citosólicas de TPS oscilaron entre 1,8 y 606,3 (mediana de 110,2 KU/mg proteína) y se correlacionaron estadísticamente con las de RE (r: 0.721), RP (r: 0,287), catepsina D (r: 0,550) y t-AP (r: 0,436). Tomando como dintel de positividad el valor de 110,2 KU/mg proteína, los tumores TPS positivos presentaron, en relación a los TPS negativos, mayores concentraciones de RE (p: 0,001), RP (p: 0,0216), pS2 (p: 0,058), catepsina D (p: 0,000) y t-AP (p: 0,053). Cuando los tumores fueron clasificados en función de la FS, observamos que los casos FS + (> 8,1 por ciento; mediana del grupo global) mostraron, en relación a los FS-, menores concentraciones de TPS (p: 0,046). La fracción celular G2M no influyó significativamente en las concentraciones de TPS, pero sí lo hizo la fracción G0G1 del ciclo celular, que se correlacionó positiva y significativamente con los niveles del antígeno (p: 0,000).Conclusiones: Los resultados anteriores nos sugieren la existencia de una relación directa entre las concentraciones citosólicas de TPS y la hormonodependencia, así como de una relación inversa con la proliferación celular. Creemos de interés realizar nuevos estudios con la finalidad de poder precisar el valor del TPS citosólico como posible parámetro pronóstico en los carcinomas mamarios. (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Progesterona , Estrogênios , Ensaio Imunorradiométrico , Antígeno Polipeptídico Tecidual , Carcinoma Ductal de Mama , Ploidias , Ativador de Plasminogênio Tecidual , Receptores Estrogênicos , Proteínas , Receptores de Progesterona , Divisão Celular , Ciclo Celular , Catepsina D , Citosol , Metástase Linfática , Proteínas de Neoplasias , Metástase Neoplásica , Neoplasias Hormônio-Dependentes , Neoplasias da Mama
18.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 54(2): 101-107, mar. 2001.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-1435

RESUMO

OBJETIVOS: Pretendemos estudiar el comportamiento de la cat-D citosólica, marcador pronóstico ya conocido en cáncer de mama, en la hiperplasia benigna de próstata (HBP) y cáncer de próstata (CaP): su variación en función del volumen glandular, sus relaciones con otros marcadores séricos (PSA, PAP...), con el grado histológico, el estadio tumoral y la supervivencia. MÉTODO: Incluimos 376 pacientes intervenidos por patología prostática en el HCA entre los años 91 y 96. En todas las muestras de tejido prostático obtenidas, se realizó una determinación de Cat-D citosólica según estudio inmunoradiométrico CIS Bio internacional. RESULTADOS: Los valores de cat-D citosólica en HBP oscilaron entre 0,2 y 86,5 pmol/mg con una media de 14,9, observándose mayores valores (p=0,004) conforme el volumen prostático era superior. También en los casos de HBP se encontró una diferencia significativa (p=0,024) entre pacientes portadores y no portadores de sonda vesical, siendo mayor en aquellos. Los valores de Cat-D en CaP oscilar on entre 0,5 y 74 pmol/mg con una media de 18,13, existiendo una diferencia estadísticamente significativa entre medias (p=0,047) con relación a la HBP. También la diferencia fue estadísticamente significativaen el CaP (p=0,04) entre pacientes con y sin sonda. No se observó ninguna relación entre la Cat-D y el resto de los parámetros estudiados. CONCLUSIONES: Al igual que en la mayor parte de la bibliografía revisada, observamos que la catepsina D no se comporta como marcador pronóstico en el cáncer de próstata ni tiene relación alguna con otros marcadores estudiados. El escaso número de muestras tumorales y el corto tiempo de seguimiento podría ser la causa de este resultado (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Masculino , Humanos , Catepsina D , Citosol , Neoplasias da Próstata
19.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 68(5): 427-431, nov. 2000. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-5630

RESUMO

Introducción. La proliferación celular constituye un parámetro biológico de gran interés en la clínica diaria. Nosotros hemos querido estudiar su influencia sobre ciertas propiedades clínico-biológicas utilizadas habitualmente para caracterizar los tumores mamarios. Pacientes y métodos. Hemos determinado en 200 carcinomas ductales infiltrantes de mama las concentraciones citosólicas de receptores de estrógenos (RE), de progesterona (RP), pS2, catepsina D y activador del plasminógeno tipo tisular (t-AP), así como las del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), proteína erbB2, CD44 v5 y CD44v6 en las membranas celulares. Asimismo, se tuvo presente el tamaño, afectación ganglionar axilar, estado menopáusico, ploidía, grado histológico, multifocalidad y multicentricidad. Resultados. Los valores de la fase S en los 200 carcinomas ductales infiltrantes estudiados oscilaron entre el 0,2 y el 28 por ciento, siendo la mediana del 7 por ciento, cifra esta última que fue considerada como límite de positividad. En los tumores proliferativos (FS > 7 por ciento) se apreciaron menores concentraciones de RP (p = 0,054), pS2 (p = 0,031) y t-AP (p = 0,018), así como mayores de EGFR (p = 0,047). Asimismo, cursaron con mayor tamaño (p = 0,041), grado histológico 3 (p = 0,002) y fueron más frecuentemente aneuploides (p = 0,000). Estos resultados se acentuaron cuando consideramos dos grupos más extremos: fase S 11,7 por ciento, cifras que corresponden a los percentiles 25 y 75 de todos los carcinomas ductales infiltrantes estudiados. Conclusiones. Los resultados anteriores nos inducen a considerar que la proliferación celular se acompaña de cambios relacionados con una mayor hormonoindependencia y desdiferenciación celular, fenómenos que pueden contribuir a explicar el peor comportamiento de los carcinomas con mayor capacidad replicativa (AU)


Assuntos
Feminino , Masculino , Humanos , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/análise , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/farmacologia , Biomarcadores Tumorais/análise , Carcinoma/cirurgia , Carcinoma/diagnóstico , Carcinoma/patologia , Divisão Celular , Movimento Celular , Receptores Estrogênicos/análise , Receptores Estrogênicos/química , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/análise , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/química , Neoplasias da Mama/cirurgia , Neoplasias da Mama/complicações , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Neoplasias da Mama/patologia , Citometria de Fluxo/métodos , Citometria de Fluxo , Imuno-Histoquímica/métodos , Radioterapia , Radioterapia/tendências , Citosol/patologia , Citosol/química , Catepsina D/análise , Catepsina D/farmacologia , Tamoxifeno/uso terapêutico
20.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 19(6): 428-433, oct. 2000.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-5820

RESUMO

La proteína pS2 está regulada por los estrógenos, pero puede expresarse también en tumores mamarios hormonoindependientes. Con objeto de analizar el impacto clínico-biológico de la positividad para la pS2 (> 2n/mg prt.) en carcinomas ductales infiltrantes de mama (CDI), receptores de estrógenos negativos (7 por ciento y fase S > 14 por ciento, así como inferiores porcentajes de N+>10 y aneuploidía. Asimismo, fueron con mayor frecuencia CD44v6+. Los mismos resultados se observaron al considerar también la positividad o no de los receptores de progesterona.Conclusiones: Los resultados anteriores nos inducen a considerar que la positividad para la pS2 en los CDI REse asocia a parámetros de hormonodependencia, buena diferenciación y menor proliferación celular, lo que puede traducir un mejor comportamiento clínico (AU)


No disponible


Assuntos
Feminino , Humanos , Receptores Estrogênicos , Biomarcadores Tumorais , Carcinoma Ductal de Mama , Receptores ErbB , Proteínas , Receptores de Progesterona , Citosol , Neoplasias da Mama
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