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2.
Rev. esp. patol ; 41(1): 11-22, ene.-mar. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-68281

RESUMO

El microscopio electrónico aporta información detallada sobre la estructura de las células y los tejidos, así como sobre las variaciones funcionales que experimentan en situaciones normales y patológicas. Estos datos tienen una traducción directa en el aspecto de esas mismas células en las secciones histológicas convencionales. En este artículo, se revisan las principales características ópticas del citoplasma, del núcleo y de la matriz extracelular y se correlacionan con los rasgos ultraestructurales subyacentes. Conocer el substrato ultraestructural puede ser de gran utilidad para conseguir que la información que se obtiene con el microscopio óptico sea más cuantiosa y más precisa


The electron microscope provides detailed information on cell and tissue structure, as well as on their functional modifications under physiologic and pathologic conditions. All these findings have a direct translation into how these same cells look under the light microscope. In the present article, the main light microscopic features of the cell cytoplasm, the nucleus, and the extracellular matrix are reviewed, in the context of the underlying ultrastructural changes. Acquaintance with this ultrastructural background may prove extremely helpful to withdraw more abundant and more precise information from conventional light microscopy


Assuntos
Humanos , Microscopia Eletrônica/métodos , Citoplasma/ultraestrutura , Matriz Extracelular/ultraestrutura , Sarcoma de Células Claras/patologia , Tumor Rabdoide/patologia , Tumor de Células Granulares/patologia , Células Espumosas/ultraestrutura , Basófilos/ultraestrutura
3.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 96(5): 307-310, jun. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-037633

RESUMO

Los xantomas planos difusos normolipémicos se caracterizan por la presencia de placas amarillentas en párpados, cuello, parte superior del tronco, glúteos y flexuras. En la histología se objetivan histiocitos espumosos en la dermis. Aproximadamente la mitad de los casos se asocia a trastornos hematológicos. Raramente se han descrito en el contexto de linfomas cutáneos de células T. Presentamos el caso de una paciente con micosis fungoide tumoral que desarrolló xantomas planos normolipémicos coincidiendo con la aparición de nuevas lesiones de linfoma. Revisamos la literatura inglesa sobre la rara asociación de xantomas y linfomas cutáneos de células T


Diffuse normolipemic plane xanthomas are characterized by the presence of yellowish plaques on the eyelids, neck, upper trunk, buttocks and flexures. Histology shows foamy histiocytes in the dermis. Approximately half of all cases are associated with hematological disorders. On rare occasions, they have been described in the context of cutaneous T-cell lymphomas. We present the case of a female patient with tumor-stage mycosis fungoides who developed normolipemic plane xanthomas coinciding with the appearance of new lymphoma lesions. We review English-language literature regarding the rare association of xanthomas and cutaneous T-cell lymphomas


Assuntos
Feminino , Adulto , Humanos , Linfoma de Células T/etiologia , Linfoma de Células T/patologia , Linfoma de Células T/epidemiologia , Micose Fungoide/diagnóstico , Micose Fungoide/patologia , Xantomatose/classificação , Xantomatose/etiologia , Células Espumosas/microbiologia , Células Espumosas/fisiologia , Leucemia Prolinfocítica de Células T/etiologia , Micose Fungoide/microbiologia , Leucemia Prolinfocítica de Células T/fisiopatologia , Biópsia
4.
Nefrología (Madr.) ; 22(3): 287-292, mayo 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-19415

RESUMO

Se presenta una observación clinicopatológica referida a una paciente de 49 años portadora de una enfermedad de Anderson-Fabry en la que el estudio morfológico, óptico y ultraestructural, de una biopsia renal reveló una nefropatía de células espumosas con depósitos de lípidos afectando al epitelio visceral y parietal glomerular, así como al epitelio tubular distal, células endoteliales y elementos intersticiales medulares. Posteriormente y de forma retrospectiva se comprobaron asímismo depósitos tesaurismóticos en una pieza de histerectomia realizada dos años antes. Nuestra observación documenta como las pacientes heterozigoticas de esta afección pueden, no solo ser portadoras y transmisoras de la enfermedad sino también, presentar acusados depósitos afectando a diversos órganos. La biopsia renal posibilita el exacto reconocimiento de la enfermedad así como un adecuado consejo genético y un opcional tratamiento en estas portadoras con acusada afectación tesaurismótica. (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Humanos , Células Espumosas , Microscopia Eletrônica , Doença de Fabry , Heterozigoto , Nefropatias
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