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Rev. iberoam. micol ; 35(2): 103-109, abr.-jun. 2018. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-179567

RESUMO

Background: The wastes of pecan nut (Carya illinoinensis (Wangenh.) K. Koch) production are increasing worldwide and have high concentrations of tannins and phenols. Aims: To study the biodegradation of lignocellulosic wastes of pecan used as solid substrate for the cultivation of the white-rot fungus Ganoderma lucidum (Curtis) P. Karst. Methods: Six formulations of pecan wastes were used as solid substrate: pecan shells (PS100), pecan pericarp (PP100), pecan wood-chips (PB100), and the combinations PS50+PP50, PB50+PS50 and PB50+PP50. The substrates were inoculated with a wild strain of G. lucidum collected in the Iberian Peninsula. The biodegradation capability of G. lucidum was estimated by using the mycelial growth rate, the biological efficiency, the production and the dry biological efficiency. Results: Notably, all solid substrates were suitable for G. lucidum growth and mushroom yield. The best performance in mushroom yield was obtained with PB100 (55.4% BE), followed by PB50+PP50 (31.7% BE) and PB50+PS50 (25.4% BE). The mushroom yield in the substrates containing pecan wood-chips (PB) was significantly higher. Conclusions: Our study is leading the way in attempting the cultivation of G. lucidum on lignocellulosic pecan waste. These results show an environmentally friendly alternative that increases the benefits for the global pecan industry, especially in rural areas, and transforms biomass into mushrooms with nutraceutical properties and biotechnological applications


Antecedentes: Los residuos de la producción de pacana (Carya illinoinensis [Wangenh.] K. Koch) se distribuyen por todo el mundo y poseen elevadas concentraciones de taninos y fenoles. Objetivos: Estudiar la biodegradación de los residuos lignocelulósicos de la pacana usados como sustrato sólido para el cultivo de Ganoderma lucidum (Curtis) P. Karst. Métodos: Se utilizaron seis formulaciones de sustratos sólidos a partir de los residuos: cáscara de la nuez (PS100), pericarpio de la nuez (PP100), astillas de ramas de poda (PB100) y las combinaciones PS50+PP50, PB50+PS50 y PB50+PP50. Los sustratos se inocularon con las hifas de una cepa silvestre de G. lucidum procedente de la península ibérica. La capacidad de biodegradación de G. lucidum se estimó mediante el ratio de crecimiento micelial, la eficiencia biológica, la producción de carpóforos y la eficiencia biológica en seco. Resultados: Notablemente, todos los sustratos sólidos utilizados resultaron adecuados para ser colonizados por G. lucidum y producir carpóforos. Los mejores rendimientos en cultivo se obtuvieron con la formulación PB100 (55,4% BE), seguida por PB50+PP50 (31,7% BE) y PB50+PS50 (25,4% BE). La producción de carpóforos en sustratos con astillas de ramas del árbol (PB) fue considerablemente más elevada que en aquellos que no contenían este residuo. Conclusiones: Este estudio muestra la posibilidad de cultivar G. lucidum sobre residuos lignocelulósicos de pacana. Los resultados obtenidos sugieren una alternativa respetuosa con el medio ambiente para el incremento de los beneficios en la industria de la pacana a nivel internacional, especialmente en zonas rurales, al convertir biomasa en la producción de un hongo de interés nutracéutico y con aplicaciones biotecnológicas


Assuntos
Carya , Biodegradação Ambiental , Resíduos de Alimentos , Microbiologia do Solo , Reishi/isolamento & purificação , Ganoderma/isolamento & purificação , Agaricales/crescimento & desenvolvimento , Substratos/análise , Lignina/análise , Micélio/crescimento & desenvolvimento , Cultivos Agrícolas
2.
Int. microbiol ; 17(2): 75-80, jun. 2014. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-127301

RESUMO

Streptomycetes are mycelium-forming bacteria that produce two thirds of the clinically relevant secondary metabolites. Despite the fact that secondary metabolite production is activated at specific developmental stages of the Streptomyces spp. life cycle, different streptomycetes show different behaviors, and fermentation conditions need to be optimized for each specific strain and secondary metabolite. Cell-encapsulation constitutes an interesting alternative to classical fermentations, which was demonstrated to be useful in Streptomyces, but development under these conditions remained unexplored. In this work, the influence of cell-encapsulation in hyphae differentiation and actinorhodin production was explored in the model Streptomyces coelicolor strain. Encapsulation led to a delay in growth and to a reduction of mycelium density and cell death. The high proportion of viable hyphae duplicated extracellular actinorhodin production in the encapsulated cultures with respect to the non-encapsulated ones (AU)


No disponible


Assuntos
Streptomyces coelicolor/ultraestrutura , Diferenciação Celular , Morte Celular , Micélio/ultraestrutura , Antibacterianos/farmacocinética
3.
Rev. iberoam. micol ; 30(2): 96-102, abr.-jun. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-112580

RESUMO

Antecedentes. Uno de los principales problemas para la preservación de los recursos genéticos de Agaricus subrufescens es mantener la viabilidad de sus cepas ya que el micelio es sensible al frío y, en consecuencia, envejece rápidamente. Objetivos. Evaluar la viabilidad de cepas de A. subrufescens y cepas de Agaricus bisporus en cultivos en semillas de sorgo a diferentes temperaturas. Métodos. Se estudiaron 18 cepas de A. subrufescens y 3 cepas de A. bisporus. Se evaluó la viabilidad de A. subrufescens en las condiciones siguientes: (1) control a 25°C (C), (2) enfriamiento hasta 4°C (E) y (3) congelación en nitrógeno líquido a −196°C (NL). Las muestras se recuperaron a las 4, 6, 8, 10, 12 y 24 semanas en C y E, mientras que en NL se recuperaron a las 4, 12 y 24 semanas. La viabilidad se evaluó en 50 semillas, por cepa y condición, en placas de Petri con medio de agar patata dextrosa (APD). También se evaluó el crecimiento de los micelios en APD tras obtención a los 14 días. Resultados. La mayoría de cepas mostraron un 100% de viabilidad, y en general, se obtuvieron en 24h. En la condición NL la viabilidad varió entre el 84 y el 100%, pero en algunos casos su obtención requirió > 10 días. El crecimiento de los micelios se redujo gradualmente con el tiempo y, aunque los resultados indicaron diferencias significativas entre los tratamientos C y E, este declive se asocia al envejecimiento del micelio más que al propio tratamiento. Conclusiones. El cultivo en semillas de sorgo y el almacenamiento a bajas temperaturas es un medio eficaz para preservar los recursos genéticos de A. subrufescens(AU)


Background. One of the main problems for the preservation of genetics resources of Agaricus subrufescens is to maintain the viability of the strains because the mycelium is very sensitive to cooling and therefore it ages rapidly. Aims. Evaluate the viability of A. subrufescens strains stored as cultures on sorghum grain (spawn) at different temperatures. Methods. Eighteen strains of A. subrufescens and three strains of Agaricus bisporus were studied. Spawn's viability was evaluated under the following conditions: (1) control at 25°C (C), (2) cooling to 4°C (R) and (3) freezing in liquid nitrogen at −196°C (LN). Samples were recovered from week 4 every 2 weeks until week 12 and week 24 in C and R, whereas in LN samples were recovered at 4, 12 and 24 weeks. Viability was evaluated in 50 seeds, by strain and condition, recovering the mycelium in Petri dishes with potato dextrose agar medium (PDA). Mycelium growth was also evaluated on PDA after 14 days of recovery. Results. Most strains showed 100% viability and they were recovered usually in 1 day. In LN the viability ranged between 84 and 100% depending on the strain, but in some cases recovery took more than 10 days. Mycelial growth decreased gradually over time and although the results show significant differences between treatments C and R, the decline is associated with ageing of the mycelium rather than the treatment itself. Conclusions. Culture on sorghum grain and storage at low temperature is an interesting way to preserve genetic resources of A. subrufescens(AU)


Assuntos
Agaricus/isolamento & purificação , Agaricus/patogenicidade , Sorghum/classificação , Sorghum/crescimento & desenvolvimento , Sorghum/microbiologia , Agaricales/isolamento & purificação , Micélio/citologia , Micélio/crescimento & desenvolvimento , Agaricus/classificação , Agaricus , Micélio , Micélio/isolamento & purificação , Micélio/patogenicidade
4.
Rev. iberoam. micol ; 30(2): 125-129, abr.-jun. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-112587

RESUMO

Fundamento. La seta de ostra, Pleurotus ostreatus, se cultiva en todo el mundo y es una de las especies más apreciadas debido a su alto valor nutricional. El método de inmersión del sustrato en agua caliente es uno de los más empleados en todo el mundo por los cultivadores. Su implementación es conveniente y sus costes son bajos. Es importante someter el sustrato a un tratamiento térmico que destruya semillas, insectos parásitos y hongos que podrían aparecer en el cultivo. Objetivos. Comparar la producción obtenida de P. ostreatus durante el cultivo usando diferentes métodos de tratamiento del sustrato: inmersión en agua caliente, esterilización con vapor y uso de un fungicida para determinar si influyen en la cosecha de la seta. Métodos. Se llevaron a cabo 4 tratamientos diferentes del sustrato (paja de trigo): a) inmersión en agua caliente; b) esterilización con vapor; c) químico, y d) sin tratamiento. El agua residual del tratamiento de inmersión en agua caliente se usó para evaluar el crecimiento del micelio y la producción de P. ostreatus. Resultados. El tratamiento con carbendacima dio lugar a la mayor producción (eficiencia biológica [EB]: 106,93%), mientras que, mediante inmersión en agua caliente, se obtuvo la más baja (EB: 75,83%). En el agua residual del método de inmersión en agua caliente se detectaron azúcares, N, P, K y Ca. El agua residual aumentó el crecimiento del micelio, pero no incrementó el rendimiento. Conclusiones. Hemos demostrado que la inmersión en agua caliente del sustrato reduce la producción en hasta un 20% cuando se compara con otros tratamientos como el vapor, químicos, o la paja de trigo sin tratar. En el extracto de agua residual se detectaron nutrientes, como azúcares, proteínas y minerales. La pérdida de esos nutrientes sería la causante de la disminución de la producción. Para reducir las pérdidas económicas es preciso considerar el uso de otros métodos alternativos al de la inmersión en agua caliente del sustrato(AU)


Background. The oyster mushroom, Pleurotus ostreatus, is cultivated worldwide. It is one of the most appreciated mushrooms due to its high nutritional value. Immersion of the substrate in hot water is one of the most popular and worldwide treatment used for mushroom farmers. It is cheap and easy to implement. Aims. To compare the yields obtained during mushroom production of P. ostreatus using different pre-treatments (immersion in hot water, sterilization by steam and the use of fungicide) to determine if they influence mushroom crop. Methods. Four different treatments of substrate (wheat straw) were carried out: (i) immersion in hot water (IHW); (ii) steam sterilization; (iii) chemical; and (iv) untreated. The residual water from the IHW treatment was used to evaluate the mycelium growth and the production of P. ostreatus. Results. Carbendazim treatment produced highest yields (BE: 106.93%) while IHW produced the lowest BE with 75.83%. Sugars, N, P, K and Ca were found in residual water of IHW treatment. The residual water increased the mycelium growth but did not increase yields. Conclusions. We have proved that IHW treatment of substrate reduced yields at least 20% when compared with other straw treatments such as steam, chemical or untreated wheat straw. Nutrients like sugars, proteins and minerals were found in the residual water extract which is the resultant water where the immersion treatment is carried out. The loss of these nutrients would be the cause of yield decrease. Alternative methods to the use of IHW as treatment of the substrate should be considered to reduce economical loss(AU)


Assuntos
Pleurotus/isolamento & purificação , Pleurotus/metabolismo , Pleurotus/fisiologia , Micélio/crescimento & desenvolvimento , Água , Pleurotus/crescimento & desenvolvimento , /métodos , Micélio , Micélio/isolamento & purificação , Água/metabolismo , Água/fisiologia
5.
Rev. iberoam. micol ; 30(1): 1-8, ene. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-109124

RESUMO

Los macromicetos han sido parte de la cultura humana desde hace miles de años y aparecen descritos como alimento humano en las más importantes civilizaciones de la historia. Se han descrito muchísimas propiedades nutricéuticas de los macromicetos, como sus propiedades anticancerígenas y antitumorales, hipocolesterolémicas, antivirales, antibacterianas, o inmunomoduladoras, entre otras. Dado que la producción de hongos por cultivo tradicional y la extracción de los metabolitos bioactivos en algunos casos son muy dispendiosas, la biotecnología es fundamental para el desarrollo de técnicas rentables y productivas para la obtención de estos metabolitos. Es el desarrollo de esta tecnología y la facilidad que proporciona en cuanto al manejo de sus variables, lo que ha permitido realizar el cultivo en medio líquido del micelio de macrohongos con significativa reducción de tiempo y aumento en la producción de sus metabolitos, lo que ha impulsado aún más su obtención y el estudio de compuestos con potencial como medicamentos, nutricéuticos y cuasifarmacéuticos tanto del medio agotado como del micelio. El objetivo de esta revisión es el de ofrecer una visión general de la utilización de la fermentación en estado líquido como herramienta tecnológica para la obtención de hongos comestibles, su estudio y el de sus bioactivos, mediante la descripción de las diferentes condiciones de cultivo que en los últimos años se han empleado, así como los resultados obtenidos. Se discutirá lo correspondiente a los géneros Agaricus, Flammulina, Grifola, Pleurotus y Lentinula, con énfasis en este último, dado que el Shiitake ha sido considerado desde siempre como el hongo medicinal por excelencia(AU)


Macromycetes have been part of the human culture for thousand years, and have been reported as food in the most important civilizations in history. Many nutraceutical properties of macromycetes have been described, such as anti-cancer, anti-tumour, cholesterol lowering, antiviral, antibacterial, or immunomodulatory, among others. Given that production of mushrooms by traditional cultivation and extraction of bioactive metabolites is very difficult in some cases, biotechnology is essential for the development of profitable and productive techniques for obtaining these metabolites. It is the development of this technology, and the ease in which it enables the use of its variables that has allowed mycelium to be cultivated in liquid medium of macrofungi, with a significant reduction in time and an increased production of metabolites. This increased production has led to the study of compounds that have medicinal, nutriceutical and quasi-farmaceutical potential, in the exhausted media and the mycelium. The aim of this review is to provide an overview of the use of liquid-state fermentation as a technological tool for obtaining edible fungi, and the study of these and their metabolites, by describing the different cultivation conditions used in recent years, as well as the results obtained. The relevance of Agaricus, Flammulina, Grifola, Pleurotus and Lentinula genera, will also be discussed, with emphasis on the last one, since Shiitake has been always considered as the ultimate medicinal mushroom(AU)


Assuntos
Agaricales/isolamento & purificação , Suplementos Nutricionais , Micélio/química , Micélio/genética , Micélio/isolamento & purificação , Agaricus/isolamento & purificação , Flammulina/isolamento & purificação , Grifola/isolamento & purificação , Pleurotus/isolamento & purificação , Lentinula/isolamento & purificação , Fermentação , Fermentação/imunologia , Fermentação/fisiologia , Cogumelos Shiitake/isolamento & purificação
6.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 30(9): 560-571, nov. 2012. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-104173

RESUMO

El diagnóstico de las micosis invasoras es un reto difícil por la baja sensibilidad de los métodos tradicionales y conlleva retrasos diagnósticos y terapéuticos. Los objetivos de este trabajo de revisión han sido resumir el estado actual de las técnicas de diagnóstico molecular de las enfermedades fúngicas invasoras y aclarar el papel real que desempeñan en la práctica clínica. Los métodos microbiológicos convencionales pueden ser complementados con técnicas moleculares que permitan una identificación más rápida y certera de los aislamientos clínicos. La detección de biomarcadores (..)(AU)


Diagnosis of invasive mycoses is a difficult challenge due to the limitations and low sensitivity of traditional microbiology methods which lead to diagnostic and therapeutic delays. The aim of this review is to summarise the state of the art of the molecular diagnosis of invasive fungal disease and to clarify its current role in the clinical practice. Conventional microbiological methods could be complemented with molecular methods in the rapid and definitive identification of fungal isolates. Biomarkers ( -glucan, galactomannan) are very useful in immunocompromised patients and have been included as probable invasive mycoses by the EORTC/MSG. Nucleic acid detection is currently used as a complementary tool for diagnosis. However, PCR can be very useful in mould invasive mycoses. Finally, the combined detection using biomarkers can improve the diagnosis. However, their applicability in the microbiology laboratoryis not so easy and further studies are required for the appropriate evaluation of its clinical usefulness (AU)


Assuntos
Humanos , Fungemia/diagnóstico , Micoses/diagnóstico , Técnicas de Diagnóstico Molecular , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Mananas/análise , beta-Glucanas/análise , Micélio/genética , Biomarcadores/análise
7.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 29(1): 39e1-39e15, ene. 2011. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-97333

RESUMO

Este texto incluye una actualización de las recomendaciones sobre el diagnóstico de la infección fúngica invasora de la Sociedad Española de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (SEIMC) elaboradas en 2004 (Enferm Infecc Microbiol Clin. 2004, 22:32-9). En la actualización de 2010 se incluye una revisión exhaustiva de las novedades tecnológicas de los últimos años, así como los niveles de evidencia para recomendar cada una de las técnicas de diagnóstico. En primer lugar, se analizan los métodos convencionales, examen microscópico y cultivo, con sus limitaciones, lo que ha llevado a desarrollar métodos alternativos como la cuantificación de antígenos y de ADN fúngico. Las indicaciones de los métodos alternativos se analizan para las diferentes infecciones fúngicas, candidiasis, aspergilosis y micosis invasoras por otras especies. Por último, se incluye una breve descripción de los métodos de identificación molecular y se revisan las pruebas para realizar estudios de sensibilidad a los antifúngicos, los procedimientos de referencia, las técnicas comerciales y sus indicaciones (AU)


These guidelines are an update of recommendations for the diagnosis of invasive fungal infections by the Spanish Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (SEIMC) published in 2004 (Enferm Infecc Microbiol Clin. 2004, 22:32-9). In this updated version of the guidelines, a comprehensive review of the most recent diagnostic innovations and levels of evidence to recommend those diagnostic procedures are included. We first analyse conventional diagnostic methods, microscopic examination and culture, underlining their limitations which have led to the development of alternative methods, such as fungal antigen and DNA quantification. Those alternative methods of diagnosis are analysed by fungal infection. We also briefly review the methods for molecular identification of fungal species and recommendations for carrying out susceptibility tests for antifungal drugs, including reference procedures, commercial techniques and their indications (AU)


Assuntos
Humanos , Micoses/diagnóstico , Fungemia/diagnóstico , Manejo de Espécimes/métodos , Candidíase/diagnóstico , Mananas/isolamento & purificação , Micélio/genética , Ácidos Nucleicos/isolamento & purificação , Glucana 1,3-beta-Glucosidase/isolamento & purificação , Criptococose/diagnóstico , Zigomicose/diagnóstico , Pneumonia por Pneumocystis , Paracoccidioidomicose/diagnóstico , Blastomicose/diagnóstico
8.
Rev. iberoam. micol ; 26(3): 198-201, sept. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-75541

RESUMO

Los hongos endofitos son organismos que se caracterizan por liberar una gran variedad de metabolitos secundarios al medio. En el presente estudio se caracterizó la capacidad de un hongo endofito con micelio estéril aislado de Espeletia sp. para controlar al fitopatógeno de la patata Phytophthora infestans. La secuencia de las regiones internal transcribed spacer (ITS) del hongo mostró un 94% de similitud con la de Diaporthe phaseolorum. La interacción antagónica entre Diaporthe sp. y P. infestans se evaluó en 3 medios de cultivo: agar papa dextrosa (PDA), jugo V8 y Czapek. En las pruebas duales se observó el efecto antagonista que ejerció Diaporthe sp. en el crecimiento de P. infestans, que mostró diferencias en el efecto inhibitorio de acuerdo con el medio usado. Se detectó una expresión diferencial del gen que codifica para la amilasa durante el antagonismo(AU)


Endophyticfungiproduceagreatvarietyofsecondarymetabolitesboth in vivo and in vitro. Inthisstudy,we characterizedtheabilityofasterile-myceliumendophyticfungusisolatedfrom Espeletia sp. tocontrolthe growthof Phytophthorainfestans in Petridishes.SequencefromtheITSregions(internaltranscribedspacer) oftheendophyteshowed94%similarityto Diaporthe phaseolorum’s. Theantagonisticinteractionbetween Diaporthe sp. and P.infestans wasevaluatedinthreedifferentculturemedia. Diaporthe sp. showedan antagonisticeffecttowards P.infestans, with somevariationdependingonwhichmediumwasused.Inan attempttoidentifypossiblegenesinvolvedinthisantagonism,wedetectedagenefromtheendophyteencoding anamylase,whichwasdifferentiallyexpressedduringthisbioticinteraction(AU)


Assuntos
Fungos/crescimento & desenvolvimento , Phytophthora/patogenicidade , Antibiose , Micélio/crescimento & desenvolvimento , Phytophthora/crescimento & desenvolvimento , Controle de Pragas/métodos
9.
Allergol. immunopatol ; 33(3): 125-130, mayo 2005. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-037702

RESUMO

The allergenic potency of spore and mycelium extracts of Cladosporium was estimated by RAST, RAST inhibition and PCA tests. Spores contained a concentration of allergens higher than mycelia. Results of PCA tests suggested that spores contained specific allergens. However, in a comparative study of extracts from different species of Cladosporium animal and human models gave different estimates of the allergenic potency of the different species. In spite of these variations it was shown that extracts from spores of Cladosporium contained the highest amount of Cladosporium allergens


El potencial alergénico de los extractos de las esporas y del micelio de Cladosporium ha sido valorado por los métodos de RAST, RAST inhibición y PCA. Las esporas contienen una dosis de alérgenos más elevada que el micelio. Los resultados del ensayo PCA sugieren que las esporas contienen alérgenos específicos. Sin embargo, en un estudio comparativo de los extractos procedentes de diferentes especies de Cladosporium, el modelo animal y humano han dado diferentes estimaciones del poder alérgenico entre las distintas especies. Aunque haya variaciones, se ha demostrado que los extractos de las esporas de Cladosporium contienen una cantidad más elevada de los alérgenos


Assuntos
Humanos , Cladosporium/patogenicidade , Alérgenos/isolamento & purificação , Hipersensibilidade/imunologia , Esporos Fúngicos , Micélio
10.
Int. microbiol ; 7(4): 277-281, dic. 2004. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-98772

RESUMO

Fungicides to control mycopathogens of commercial Agaricus bisporus, a mushroom cultivated for human consumption, are a major field of study, since these chemicals are toxic to both the host and its fungal parasites. The fungicide Prochloraz-Mn, used at its LD50 for A. bisporus, partially inhibited protein biosynthesis in the vegetative my celial cell walls of this mushroom and caused significant changes in cell-wall polysaccharide structure, as deduced by methylation analysis and gas liquid chromatography-mass spectrometry (GLC-MS).Furthermore, the aggregated my celial walls showed distinct alterations in their overall chemical composition following the administration of Prochloraz-Mn at the LD50 and the LD50 ×1000. As expected, GLC-MS studies indicated that the latter dose caused more appreciable differences in polysaccharide structure. The decrease in mushroom crop yields obtained from industrial cultures treated with Prochloraz-Mn to control V. fungicola infection depended on the dose of the fungicide employed, whereas fruit-body morphology was only slightly affected at the highest Prochloraz-Mn concentration used (AU)


Los fungicidas para el control de micopatógenos de Agaricusbisporus, un hongo de cultivo comercial para consumo humano, representan un importante tema de estudio debido a que son tóxicos tanto para el huésped como para sus parásitos fúngicos. El fungicida Prochloraz-Mn, empleado a su LD50 para A. bisporus, inhibe parcialmente la biosíntesis de proteínas en las pared celular del micelio vegetativo de este hongo y provoca cambios significativos en la estructura polisacárida de la pared celular, tal como se observa mediante el análisis de metilación y la cromatografía líquida de gases-espectrometría de masa (GLC-MS). Además, las paredes agregadas del micelio presentan diferentes alteraciones en la composición química global después de la administración de Prochloraz-Mn a la LD50 y LD50×1000. Como cabría esperar, los estudios de GLC-MS, indican que la última dosis causa más diferencias apreciables en la estructura polisacárida. La disminución en la producción del hongo en los cultivos industriales tratados con Prochloraz-Mn para controlar la infección por V. fungicola, dependía de la dosis de fungicida empleada, mientras que la morfología del cuerpo fructífero sólo resulta ligeramente afectada a la concentración de Prochloraz-Mnmás elevada (AU)


Assuntos
Fungicidas Industriais/farmacocinética , Micélio , Agaricus , Parede Celular , Frutas
11.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-30036

RESUMO

INTRODUCCIÓN. Se comparan dos pruebas para detectar anticuerpos antimicelio en pacientes con candidiasis invasiva: una nueva técnica comercializada (Candida albicans IFA IgG) y la técnica de inmunofluorescencia indirecta tradicionalmente empleada para la detección de anticuerpos contra la fase micelial de C. albicans (anticuerpos antimicelio). MÉTODOS. Mediante dos técnicas de inmunofluorescencia indirecta se estudiaron retrospectivamente un total de 172 sueros de 51 pacientes clasificados en dos grupos: el grupo I incluía 123 sueros de 32 pacientes con candidiasis invasiva y el grupo II, utilizado como control, comprendía 49 sueros de 19 pacientes sin evidencia de infección por Candida. RESULTADOS. El 84,4 por ciento de los pacientes con candidiasis invasiva (grupo I) presentaron títulos de anticuerpos antimicelio 1:160 con la prueba Candida albicans IFA IgG, mientras que el 78,1 por ciento lo hicieron con la técnica tradicional.Ambas técnicas presentaron una alta correlación al ser comparadas entre sí (R2 0,9512 por pacientes; R2 0,8986 por sueros). Utilizando un título de corte de anticuerpos antimicelio 1:160 para el diagnóstico de la candidiasis invasiva, la prueba Candida albicans IFA IgG presentó una sensibilidad del 84,4 por ciento y una especificidad del 94,7 por ciento, mientras que la técnica tradicional presentó una sensibilidad del 78,1 por ciento y una especificidad del 100 por ciento. CONCLUSIÓN. La prueba comercializada Candida albicans IFA IgG es muy similar a la prueba tradicionalmente empleada para la detección de anticuerpos antimicelio, permitiendo un diagnóstico más rápido y sencillo de la candidiasis invasiva en los laboratorios de microbiología hospitalarios (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Idoso , Adolescente , Adulto , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo , Kit de Reagentes para Diagnóstico , Sensibilidade e Especificidade , Micélio , Complicações Pós-Operatórias , Estudos Retrospectivos , Anticorpos Antifúngicos , Fungemia , Antígenos de Fungos , Candida , Candida albicans , Candidíase , Suscetibilidade a Doenças , Testes Sorológicos
12.
Int. microbiol ; 4(1): 41-45, mar. 2001. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-23234

RESUMO

The hemagglutinating activity of submerged mycelium and culture liquid for four strains of Lentinus edodes (Berk.) Sing [L. edodes (Berk.) Pegler] was studied in the search for lectins. The hemagglutinating activity of culture liquid was substantially higher, compared with mycelium. The carbohydrate-binding capacity of the agglutinins was established, and the lectin activity of extracts from mycelia grown on several agar media was elucidated in relation to fruiting. The lectin activity of L. edodes was examined at different morphogenetic steps: mycelium, brown mycelial film, primordium, and fruiting body. Hemagglutination titers at the brown film step were higher than in the mycelium, whereas activity at the primordial and fruiting bodies steps decreased. Lectins seem to be involved in the formation of hyphal aggregates of brown mycelial film (AU)


No disponible


Assuntos
Cogumelos Shiitake , Lectinas/farmacologia , Especificidade da Espécie , Micélio , Meios de Cultura , Testes de Hemaglutinação
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