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1.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 62(1): 39-42, ene.-feb. 2019. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-184892

RESUMO

Los tumores mixtos mullerianos del tracto genital femenino o carcinosarcomas son un grupo raro de neoplasiascomprendiendo menos del 2% de todos los canceres de origen ginecológico (1). El carcinosarcoma primario de vagina es un tumor muy raro, siendo muy pocos los casos reportados en la literatura


The Mullerian mixed tumors of the female genital tract or carcinosarcomas are a rare group of neoplasms com-pending less than 2% of all gynecological cancers origin (1). Primary carcinosarcoma of vagina is a very rare,being very few cases like this that have been reported in the literature


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Carcinossarcoma/patologia , Neoplasias Vaginais/patologia , Tumor Mulleriano Misto/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Diagnóstico Diferencial , Estadiamento de Neoplasias
2.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 45(2): 64-68, abr.-jun. 2018. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-172921

RESUMO

El carcinoma de endometrio (CE) ha sido dividido de forma clásica en 2grupos: el tipo I, considerado de buen pronóstico y estrógeno dependiente y el tipo II, de peor pronóstico y estrógeno independiente. Esta subdivisión etiopatogénica no está tan clara cuando se habla de CE de alto grado. El objetivo del estudio es analizar los factores de riesgo asociados al CE de alto grado. Material y métodos: Estudio retrospectivo de cohortes multicéntrico en 3hospitales españoles de tercer nivel, Hospital Universitario Miguel Servet en Zaragoza, Hospital Clínico San Carlos en Madrid y Hospital Virgen del Rocío en Sevilla, en el que se estudió la presencia de los factores de riesgo asociados al CE de alto grado histológico: endometrioide G3 (CEG3), carcinoma seroso (CS), carcinoma de células claras (CCC) y carcinosarcoma uterino o tumor mülleriano mixto maligno (TMMM). Se analizaron las posibles diferencias entre los subtipos y atendiendo a si se trataba de CE tipo I/II. Se incluyeron 373 CE de alto grado, de ellos, 135 fueron CEG3 o de tipo I y 238 de tipo II: 96 CS, 64 CCC y 78 TMMM. Resultados: La diabetes, obesidad, nuliparidad y utilización de tratamiento hormonal de reemplazo no mostraron diferencias significativas entre los subtipos. El TMMM fue el que con menor frecuencia se asoció a HTA y, por el contrario, el que mostró mayor asociación a la utilización de tamoxifeno. Conclusiones: Los factores de riesgo asociados a CE de alto grado son similares en el tipo I y II


Endometrial carcinoma (EC) has traditionally been divided into 2groups: type I, considered to have a good prognosis and to be oestrogen-dependent and type II, with a poorer prognosis and oestrogen-independent. The aim of the study is to analyse the risk factors associated with high-grade EC. Material and Methods: Retrospective multicentre cohort study in 3Spanish reference hospitals: Hospital Universitario Miguel Servet in Zaragoza, Hospital Clínico San Carlos in Madrid and Hospital Virgen del Rocío in Seville. We studied the presence of risk factors associated with high grade EC: G3 endometrioid (G3EC), serous carcinoma (SC), clear cell carcinoma (CCC) and malignant mixed mesodermal tumours (MMMT). Differences between subtypes were analysed depending on whether the EC was type I or II. A total of 373 cases of high-grade EC were included, of which 135 were G3EC or type I and 238 were type II (96 SC, 64 CCC and 78 MMMT). Results: Diabetes, obesity, nulliparity and use of hormonal replacement therapy showed no significant difference between subtypes. MMMT was less frequently associated with hypertension and conversely it showed greater association with the use of tamoxifen. Conclusions: Risk factors associated with high-grade EC are similar in type I and II


Assuntos
Humanos , Feminino , Neoplasias do Endométrio/patologia , Estadiamento de Neoplasias/métodos , Tumor Mesodérmico Misto/patologia , Fatores de Risco , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Carcinoma Endometrioide/patologia , Tumor Mulleriano Misto/patologia , Adenocarcinoma de Células Claras/patologia , Terapia de Reposição Hormonal
4.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 67(9): 771-775, nov. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-129944

RESUMO

Objetivo: Presentación de 3 nuevos casos de müllerianosis vesical. Método: Se presentan tres casos de mujeres en la tercera década de la vida, dos de ellas consultan por hematuria y dolor pélvico, la tercera es remitida para cirugía electiva por endometriosis rectovaginal. Las dos primeras se diagnostican mediante ecografía y cistoscopia de lesiones polipoides vesicales y la tercera se realiza el diagnóstico de endometriosis mediante TAC. Resultado: La müllerianosis vesical consiste en la presencia de restos müllerianos (endometrio, endosálpinx y endocérvix) en la pared vesical. Se diagnostica por estudio anatomopatológico y por tanto precisa resección de la lesión. Pese a la infrecuencia de las recidivas, éstas pueden ocurrir, por lo que debe realizarse seguimiento de las pacientes. Conclusiones: La müllerianosis es una entidad poco común y debe incluirse en el diagnóstico diferencial de lesiones benignas y malignas de la vejiga tanto superficiales como infiltrantes ya que puede infiltrar en ocasiones la muscular propia. Se presenta principalmente con síntomas irritativos del tracto urinario inferior y hematuria que puede ser cíclica. El tratamiento debe ser quirúrgico mediante resección transuretral en los casos superficiales y focales. Si hay infiltración de la capa muscular y/o afectación extensa puede requerir una cistectomía parcial (AU)


Objective: We report three new cases of müllerianosis of the urinary bladder. Methods: We present three cases of women in the third decade of life, two of them presenting hematuria and pelvic pain, and the third was referred to perform a recto-vaginal endometriosis surgical procedure. Diagnosis was made by ultrasound and cystoscopy in the first and second case, and by CT scan in the endometriosis case. Results: Müllerianosis of the urinary bladder is described as the presence of müllerian remnants (endometrial, endosalpinx and endocervix) in the bladder wall. Diagnosis is made as a result of a pathologic study of the resected lesions. Although a relapse of the disease is infrequent, it can happen, and close monitoring of the patients must be performed. Conclusions: Müllerianosis of the bladder is a rare condition and differential diagnosis must be done with benign and malignant bladder lesions because it can affect the muscularis propia. It mostly presents as lower urinary tract symptoms and hematuria that can be cyclic. Transurethral resection is the treatment of choice in superficial and focal lesions. In the case of infiltration of the bladder muscle, and depending on the extension of the disease, partial cystectomy may be necessary (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico , Neoplasias da Bexiga Urinária/diagnóstico , Cistectomia , Endometriose/complicações , Salpingite/diagnóstico , Cervicite Uterina/diagnóstico , Dor Pélvica/etiologia
5.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 57(2): 83-87, feb. 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-119069

RESUMO

El adenosarcoma mülleriano de cérvix es un tumor muy poco frecuente que aparece generalmente en mujeres jóvenes, como un pólipo cervical sangrante, con tendencia a la recurrencia local debido a su bajo potencial de malignidad. No está claro cuál es su tratamiento óptimo, pero en casos seleccionados se puede realizar tratamiento conservador para preservar la fertilidad de la mujer, destacando la importancia del seguimiento clínico prolongado. Presentamos el caso de un adenosarcoma mülleriano de cérvix en una mujer de 19 años tratada con una conización extensa (AU)


Müllerian adenosarcoma of the cervix is a rare tumor that usually presents in young women as a bleeding cervical polyp. There is a tendency for local recurrence due to their low malignant potential. The optimal therapy for these tumors is uncertain but conservative treatment can be provided in selected patients to preserve female fertility. Long-term follow-up is of paramount importance. We present the case of a 19-year-old girl who was diagnosed with a Müllerian adenosarcoma of the uterine cervix treated with a wide cervical conization (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Neoplasias do Colo do Útero/terapia , Adenocarcinoma/terapia , Tumor Mulleriano Misto/terapia , Conização/métodos , Tratamentos com Preservação do Órgão/métodos
6.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 57(1): 40-44, ene. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-126798

RESUMO

Objetivo: Describir los hallazgos clínicos y las características patológicas en un caso clínico de carcinosarcoma en la trompa de Falopio. La particularidad y la peculiaridad del carcinosarcoma en la trompa de Falopio inspiran la presentación de este caso. Sujetos y métodos: Se presenta un caso clínico de una mujer de 51 años que se inicia con dolor abdominal y que ilustra el difícil diagnóstico y manejo de los tumores müllerianos mixtos malignos por lo insidioso de su presentación clínica y su agresiva presentación. Resultados: Actualmente, la paciente presentada en el caso clínico continúa estable y asintomática después de 31 meses desde el diagnóstico. Conclusiones: El tumor mülleriano mixto en la trompa de Falopio es una afección extremadamente rara y difícil de diagnosticar. El esquema terapéutico continúa sin definir, por eso, nuevas líneas de investigación debieran ser abiertas respecto del mejor manejo y tratamiento en estos casos (AU)


Objective: To describe the clinical findings and pathological characteristics in a case of carcinosarcoma of the Fallopian tube. This report was prompted by the particularity and peculiarity of this entity. Subjects and methods: We report the case of a 51-year-old woman who presented with abdominal pain. This case illustrates the difficult diagnosis and management of mixed malignant müllerian tumors due to their insidious and aggressive clinical presentation. Results: The patient is currently stable and asymptomatic 31 months after diagnosis.Conclusions: A mixed mu¨llerian tumor of the Fallopian tube is extremely rare and difficult to diagnose. There are no established recommendations on treatment and consequently new lines of research should be pursued on the optimal management and treatment of these patients (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinossarcoma/patologia , Tubas Uterinas/patologia , Doenças das Tubas Uterinas/patologia , Tumor Mulleriano Misto/patologia , Diagnóstico Diferencial , Laparotomia , Tomografia Computadorizada por Raios X
7.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 56(7): 382-386, ago.-sept. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115512

RESUMO

El adenosarcoma de útero es una neoplasia rara y representa aproximadamente el 8% de todos los sarcomas uterinos. Está relacionado con antecedentes de tratamiento con tamoxifeno y con radiación pélvica. La clínica más característica es la de una lesión polipoide recidivante, siendo habitual que la paciente ya haya tenido algunas biopsias previas por ese mismo motivo, en las cuales no haya podido llegarse a un diagnóstico acertado y definitivo. Incluso puede haber llegado a darse un diagnóstico erróneo, de los cuales el más frecuente es el de un pólipo cervical. La lesión consta de un componente glandular benigno creciendo inmerso en un estroma sarcomatoso. Presentamos el caso de una mujer de 53 años con una lesión polipoide uterina. Tras los estudios macroscópico, microscópico e inmunohistoquímico se llegó al diagnóstico de adenosarcoma mülleriano de útero. Se trata de una neoplasia de bajo grado y buen pronóstico, pero que recidiva en un alto porcentaje de casos (25-40%). El tratamiento es la histerectomía total simple con doble anexectomía, seguida o no de radioterapia postoperatoria, aunque en pacientes jóvenes, que no tienen el deseo genésico cumplido, al ser una neoplasia de bajo grado, se han descrito casos en los que se ha optado por un tratamiento conservador. De todas formas, no hay que olvidar que se trata de un tumor maligno y que también se han descrito casos de fallecimiento por esta entidad a causa de metástasis abdominales o de otro tipo, por lo que somos de la opinión de que la mejor y más segura opción terapéutica es la histerectomía (AU)


Uterine adenosarcoma is a rare neoplasm constituting only around 8% of all uterine sarcomas. This tumor is associated with tamoxifen therapy and pelvic radiation. The most characteristic clinical feature is a recurrent cervical polypoid lesion. Patients have often had previous biopsies for the same reason, but without an accurate diagnosis. Furthermore, a mistaken diagnosis may have been made, the most common being cervical polyp. Uterine adenosarcoma consists of neoplastic glands with a benign appearance and a sarcomatous stroma. We report the case of a 53-year-old woman with a uterine polypoid lesion. After macroscopic, microscopic and immunohistochemical studies, the diagnosis was a uterine Müllerian adenosarcoma, which is a low-grade neoplasm with good prognosis, but with a high percentage of recurrences (25%-40%). Treatment is simple hysterectomy with double adnexectomy, with the option of subsequent postoperative radiotherapy. However, because this tumor is a low-grade neoplasm, a more conservative approach has sometimes been adopted in some young patients without children. This tumor is malignant, however, and mortality from abdominal or other types of metastases has been reported. Therefore, we believe that the most appropriate and safest therapeutic option is hysterectomy(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Tumor Mulleriano Misto/complicações , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico , Adenossarcoma/complicações , Adenossarcoma/diagnóstico , Histerectomia/instrumentação , Histerectomia/métodos , Histerectomia , Adenossarcoma/fisiopatologia , Adenossarcoma , Neoplasias Uterinas/complicações , Neoplasias Uterinas/diagnóstico , Útero/patologia , Útero/cirurgia , Útero , Sarcoma do Estroma Endometrial/complicações
8.
Rev. esp. patol ; 45(1): 49-52, ene.-mar. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-96575

RESUMO

Se presenta el caso de una mujer de 75 años de edad con malestar general y anemia progresiva de origen desconocido, que falleció por choque hipovolémico. Se realizó estudio de autopsia, donde se encontró rotura uterina y hemoperitoneo, a expensas de una neoplasia uterina maligna. En el estudio histopatológico se evidenció un tumor mixto mülleriano maligno heterólogo. Se realiza una revisión de la literatura acerca de la asociación de esta y otras patologías con ruptura uterina espontánea(AU)


A 75 year old female who died from hypovolemic shock after a period of progressive malaise and anaemia of unknown origin was seen on autopsy to have uterine rupture and haemoperitoneum secondary to a heterologous malignant mixed müllerian tumour. The literature on the association of spontaneous uterine rupture with this neoplasm and other conditions is reviewed(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Ruptura Uterina/diagnóstico , Ruptura Uterina/patologia , Hemoperitônio/complicações , Hemoperitônio/patologia , Tumor Mulleriano Misto/complicações , Tumor Mulleriano Misto/patologia , Autopsia/métodos , Tumor Mulleriano Misto/fisiopatologia , Tumor Mulleriano Misto , Parada Cardíaca/complicações , Parada Cardíaca/mortalidade , Peritonite/complicações
9.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 53(12): 525-530, dic. 2010. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-82976

RESUMO

Se describe el caso de una paciente de 25 años que presenta amenorrea primaria y esterilidad como consecuencia de la agenesia congénita de endometrio, sin otro tipo de alteraciones fenotípicas, cromosómicas o endocrinológicas asociadas. Se discuten aspectos de la fisiopatología, el diagnóstico y las posibilidades terapéuticas en la actualidad (AU)


We report a case of primary amenorrhea and infertility due to congenital absence of the endometrium in a 25 year-old woman. There were no other malformations or endocrinological or chromosomal alterations. The physiopathological features, diagnosis and current therapeutic options in this malformation are discussed (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Amenorreia/etiologia , Infertilidade Feminina/complicações , Infertilidade Feminina/diagnóstico , Tumor Mulleriano Misto/complicações , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico , Neoplasias do Endométrio/complicações , Neoplasias do Endométrio/diagnóstico , Histeroscopia , Laparoscopia , Amenorreia , Neoplasias do Endométrio/fisiopatologia , Biópsia
10.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 53(1): 3-9, ene. 2010. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-76218

RESUMO

Objetivo: Se realiza un estudio descriptivo de las pacientes con diagnóstico de tumor mülleriano mixto maligno (TMMM) en términos de epidemiología, diagnóstico, tratamiento, seguimiento, recurrencias y supervivencia. Material y método: Se revisaron los archivos anatomo-patológicos y las historias médicas de las pacientes tratadas durante el período 1.990-2.006. Las supervivencias se analizan mediante las curvas de Kaplan-Meier. Se emplea un análisis de regresión logística en el estudio uni y multivariable.Resultados43 pacientes son incluidas en esta revisión. El tratamiento inicial fue quirúrgico en el 79% de los casos. El 34,9% de las pacientes se diagnosticaron en estadio I; 16,3% en estadio II; 34,9% en estadio III y 9,3% en estadio IV. Se alcanzó una respuesta completa en el 60,4%. La enfermedad persistió en el 39,6%. La supervivencia libre de enfermedad a los 2, 5 y 10 años fue del 50%, con una mediana de 15 meses (IC 95% 6-32). La tasa de recurrencia fue del 42,3% con un tiempo medio de 8,4 meses. La supervivencia total a los 2, 5 y 10 años fue del 26% con una mediana de 7 meses (IC 95% 1-44). En el análisis univariante el tamaño tumoral, la invasión linfovascular, el estadio y la radioterapia pélvica adyuvante son factores pronósticos. En el análisis multivariante la invasión linfovascular, el estadio y la radioterapia son factores pronósticos independientes. Conclusión: Los TMMM son tumores de comportamiento clínico extremadamente agresivo con un pronóstico pobre. Los factores pronósticos que afectan la supervivencia son el estadio, la invasión linfovascular y la radioterapia pélvica (AU)


Objective: Malignant mixed Müllerian tumours (MMMT) patients were retrospectively evaluated in terms of epidemiology, diagnosis, treatment, follow-up, recurrent disease and survival. Methods: Medical and histopathology records were reviewed during the 17-year period 1990-2006. Survival rates were analysed by means of the Kaplan-Meier technique. The Cox proportional hazards regression model was used in uni- and multivariate analysis. Results: A total of 43 patients were included in this study. First-line treatment was surgery in 79% of cases. Stage I, II, III and IV were identified in 34.9%, 16.3%, 34.9% and 9.3%, respectively. A complete response was achieved in 60.4% of patients. The disease was progressive in 39.6%. Event–free survival at 2, 5 and 10 years was 50% for all, with a median time of 15 months (95% CI,6-32). There was a 42.3% recurrence-rate with a mean time to recurrence of 8.4 months. The 2, 5 and 10-years overall survival was 26% with a median time of 7 months (95% CI, 1-44). In the univariate analysis tumour size, lymphovascular infiltration, stage and pelvic radiotherapy are prognostic factors. In the multivariate analysis lymphovascular infiltration, stage and radiotherapy were found to have an independent influence on overall survival. Conclusions: MMMT are tumours of aggressive clinical behaviour with a poor prognosis. Stage, lymphovascular infiltration and adjuvant radiotherapy are the dominant prognostic factors (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Tumor Mulleriano Misto/complicações , Tumor Mulleriano Misto/epidemiologia , Neoplasias Uterinas/complicações , Neoplasias Uterinas/diagnóstico , Neoplasias do Colo do Útero/complicações , Neoplasias do Colo do Útero/epidemiologia , Colo do Útero/patologia , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Análise Multivariada
11.
Rev. esp. patol ; 42(4): 300-303, oct.-dic. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-75781

RESUMO

Introducción: Los tumores müllerianos mixtosmalignos (TMMM) de cervix o tumores mesodérmicosmixtos malignos son neoplasias infrecuentes con pocomás de 50 casos descritos en la literatura y probablementeconstituyen <3% de todos los TMMM uterinos. Sonmuy agresivos y generalmente se asocian a mal pronóstico.Método: Hemos revisado las características histológicas,clínicas y la literatura médica. Secciones representativashan sido teñidas con hematoxilina-eosina. El estudioinmunohistoquímico se realizó con el método estreptavidina-biotina-peroxidasa para citoqueratina, antígeno carcinoembrionario,CD10, calretinina, vimentina, desminay mioglobina. Resultado: El tumor es bifásico compuestode una mezcla de componente epitelial y mesenquimalhomólogo y heterólogo. Las tinciones inmunohistoquímicasmostraron positividad para citoqueratina y antígenocarcinoembrionario y negatividad para CD10, calretininay vimentina en el componente epitelial. El componenteheterólogo mostró positividad para desmina y mioglobina.Conclusión: Aportamos un nuevo caso de tumormülleriano mixto maligno originado en cérvix uterino yrevisamos la literatura(AU)


Introduction: Malignant mixed müllerian tumors(MMMTs) or malignant mixed mesodermal tumours of thecervix are exceptionally rare, probably accounting for<3% of all uterine MMMTs; fewer than 50 cases havebeen reported to date. They tend to be highly aggressiveand generally have a poor prognosis. Methods:We presentthe clinical and histological features of a case of MMMTof the cervix and review the literature. Representative sectionswere stained with hematoxylin-eosin and immunohistochemistrywas performed using the streptavidin-biotinperoxidase method for cytokeratin, carcinoembryonicantigen, CD10, calretinin, vimentin, desmin and myoglobin.Results: the tumour was biphasic, composed of anadmixture of neoplastic epithelial and homologous andheterologous mesenchymal components. The epithelialcomponent was positive for cytokeratin and carcinoembryonicantigen and negative for CD10, calretinin andvimentin. The heterologous component was positive fordesmin and myoglobin. Conclusions: we report a case ofmalignant mixed müllerian tumour arising in the uterinecervix and review the literature(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Tumor Mulleriano Misto/complicações , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico , Tumor Mulleriano Misto/patologia , Doenças do Colo do Útero/complicações , Doenças do Colo do Útero/diagnóstico , Neoplasias do Colo do Útero/complicações , Neoplasias do Colo do Útero/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Histerectomia/métodos , Tumor Mulleriano Misto , Diagnóstico Diferencial , Adenocarcinoma/complicações , Adenocarcinoma/diagnóstico
12.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 36(3): 114-119, mayo-jun. 2009. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-60474

RESUMO

El carcinosarcoma ovárico, también conocido como tumor maligno mixto mesodérmico o tumor mülleriano, es el menos frecuente y el más complejo de tratar. Representa del uno al 4% de todos los tumores ováricos. No hay muchos estudios aleatorizados al respecto, así como tampoco grandes ensayos clínicos. Su tratamiento se basa en publicaciones de casos, estudio de series retrospectivas o extrapolaicones del tratamiento aplicado en otras tumoraciones con un proceso patológico similar en otras localizaciones. A continuación se presenta un caso clínico que los autores de este artículo diagnosticaron y trataron, y que esperan pueda contribuir a ampliar la experiencia en este tipo de tumores (AU)


Carcinosarcoma of the ovary, also known as malignant mixed mesodermal or Müllerian tumors, are the least frequent and most complex ovarian neoplasms to treat. These tumors account for 1–4% of all ovarian masses. There are few randomized studies or large clinical trials. Therefore, management is based on case reports, series of retrospective studies, or extrapolations from neoplasms with similar characteristics in other locations. We present a case of carcinosarcoma of the ovary diagnosed and treated in our department with a view to increasing the experience reported with this type of tumor (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinossarcoma/patologia , Neoplasias Ovarianas/patologia , Tumor Mulleriano Misto/patologia , Estadiamento de Neoplasias
13.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 62(2): 150-152, mar. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-60024

RESUMO

OBJETIVO: Descripción de un nuevo caso de mullerianosis vesical.MÉTODO: Presentamos el caso de una paciente mujer de 30 años con antecedentes de aborto, que refiere molestias miccionales coincidiendo con las menstruaciones. Una ecografía vaginal demostró la existencia de lesión exofítica vesical, confirmada posteriormente por cistoscopia. Se indicó resección transuretral.RESULTADOS: En el estudio histopatológico de los tejidos obtenidos se objetivó un componente glandular mixto de tipo predominantemente tubárico, con elementos endometriales y endocervicales asociados. No evidencia de recidiva endoscópica tras un año de seguimiento.CONCLUSIONES: Aportamos un nuevo caso de mullerianosis vesical. Destacamos el escaso número de casos publicados. Defendemos la opción quirúrgica endoscópica en estas pacientes(AU)


OBJECTIVES: To report a new case of bladder mullerianosis.METHOD: We present the case of a 30 year old female patient with history of miscarriage, who refers voiding dis-turbances with menstruations. Vaginal ultrasound showed an exophytic bladder lesion, which was confirmed by cistoscopy. Endoscopic resection was indicated.RESULTS: The pathological study of tissues obtained showed mixed glandular structures with predominant tubaric-like type, in association with endometrial- and endocervical-like elements. No evidence of endoscopic relapse after one year of follow-up.CONCLUSIONS: We contribute with a new case of bladder mullerianosis. We emphasize the scarcity of its pu-blished reports. We support the option of an endoscopic surgery for these patients(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Endometriose/complicações , Endometriose/diagnóstico , Cistoscopia/métodos , Tumor Mulleriano Misto/complicações , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico , Urografia/métodos , Endoscopia/métodos , Diagnóstico Diferencial , Vagina/patologia , Vagina , Neoplasias Vaginais/complicações , Neoplasias Vaginais/diagnóstico , Tumor Mulleriano Misto/fisiopatologia , Tumor Mulleriano Misto
15.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 8(2): 129-132, feb. 2006. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-047642

RESUMO

No disponible


Malignant mixed mullerian tumours (MMMTs) arerare neoplasms, highly aggressive and with an extremelypoor prognosis, usually arising in elderlypostmenopausal women and presenting at an advancedstage. MMMTs derive from the mullerianmesodermus that differentiates in epithelial andstromal elements, both malignant elements.The clinic pathological features of 3 uterine MMMTsare reported here. The patients ranged in age from25 to 69 years. The initial manifestations weremainly bloody discharge, abdominal pain and increaseof the volume of the uterus. Treatment in 2patients was hysterectomy with double ooforectomy,and resection of the pelvic mass was the treatmentin the third case. Adjuvant radio chemotherapywas administrated in 2 of the 3 cases. Follow-uprevealed recurrent pelvic tumour in 1 patient at 59months, and breast metastases at 20 months in thesecond one.Because of the high incidence of recurrence andpoor prognosis of these tumours, they should bestudied and managed by a multidisciplinary teamcomposed by surgeons, oncologists, radiotherapistsand pathologists


Assuntos
Feminino , Adulto , Idoso , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Tumor Mulleriano Misto/patologia , Neoplasias Uterinas/patologia , Tumor Mulleriano Misto/cirurgia , Carcinossarcoma/patologia , Metaplasia/patologia
16.
Rev. esp. patol ; 38(2): 109-111, abr.-jun. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-043969

RESUMO

Introducción: El Tumor mülleriano mixto maligno esun tumor de localización ginecológica poco común. Latrompa de Falopio es la localización menos frecuente.Material y Métodos: El caso que nosotros describimoscorresponde a una paciente de 66 años con dolor abdominaly presencia de una masa pélvica en el anejo izquierdo. Serealiza histerectomía y doble anexectomía. Resultados: Laneoplasia distendía y distorsionaba la trompa de Falopioizquierda. Al corte, la trompa estaba ocupada por un tumorblando con áreas hemorrágicas. Microscópicamente eltumor estaba compuesto por elementos malignos epitelialesy estromales con focos diferenciación rabdomiosarcomatosay cartilaginosa. Conclusiones: Cuatro teorías han sidoformuladas para explicar la histogénesis tumoral de los carcinosarcomasde trompa de Falopio. La sobreexpresión dec-erbB-2 en ambos componentes, epitelial y mesenquimal,sugiere un mecanismo carcinogénico común y apoya lahipótesis de histogénesis por conversión implicando unpapel dominante del componente epitelial


Background: Malignant mixed mullerian tumor is anuncommon neoplasm of the female genital tract. The Fallopiantube is most uncommon site. Patients and Methods:The reported case corresponds to a 66 year old woman withabdominal pain. A total hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy was performed. Results: The neoplasmdistended and distorted the left Fallopian tube. On cut sectionthe tube was filled and expanded by a soft tumor withhemorrhagic areas. Microscopically it was composed ofmalignant epithelial and stromal elements with foci of cartilaginousand rhabdomyosarcomatous differentiation. Conclusions:Four theories have been put forward to explain theorigins of the Fallopian tube carcinosarcomas. C-erbB-2over-expression in both epithelial and mesenchymal componentssuggests a common carcinogenic mechanism for bothcomponents and supports the conversion-histogenesis hypothesisimplicating a dominant role for epithelial component


Assuntos
Feminino , Idoso , Humanos , Carcinossarcoma/patologia , Tumor Mulleriano Misto/patologia , Neoplasias das Tubas Uterinas/patologia , Histerectomia , Genes erbB-2 , Estruma Ovariano/patologia
17.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 32(2): 82-86, mar.-abr. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-042410

RESUMO

El adenosarcoma mülleriano es un tumor bifásico constituido por un componente glandular benigno, ocasionalmente con atipias, asociado a un componente mesenquimal maligno. El adenosarcoma ovárico tiene un peor pronóstico que su homónimo uterino. En dos tercios de los casos se produce recidiva tumoral y casi siempre en los primeros 5 años tras el diagnóstico. En pacientes en estadio I, la edad menor a 53 años, la rotura tumoral, el alto grado y el sobrecrecimiento estromal se asocian a una alta tasa de recidiva. Presentamos un caso de adenosarcoma ovárico en estadio Ia diagnosticado en nuestro centro, con recidiva precoz, y revisamos la bibliografía (AU)


Mullerian adenosarcoma is a bifasic tumour composed of a benign glandular component, occasionally with atypical cells, associated with a malignant mesenchymal component. The sarcomatous portion of the adenosarcoma may vary from low to very high grade, and its clinical behavior may be inactive or aggressive. Generally they originate in the uterus. Extrauterine sites are infrequent, but may be in the ovaries, fallopian tubes or the peritoneal mesothelium. We describe a case of ovarian adenosarcoma with early pelvic recurrence, and review the literature (AU)


Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Adenossarcoma/complicações , Adenossarcoma/diagnóstico , Biomarcadores/análise , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Imuno-Histoquímica/métodos , Prognóstico , Neoplasias Uterinas/diagnóstico , Neoplasias Uterinas/cirurgia , Sonda , Laparotomia/métodos , Histerectomia/métodos , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico , Tumor Mulleriano Misto/cirurgia , Diagnóstico Diferencial , Recidiva Local de Neoplasia , Útero/patologia , Útero/cirurgia , Útero
18.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 31(10): 366-369, dic. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-36685

RESUMO

El adenosarcoma uterino es un tumor mixto, poco frecuente, que histológicamente se caracteriza por un componente epitelial benigno asociado a un componente mesenquimal sarcomatoso. El síntoma clásico de presentación es la hemorragia vaginal ocasionalmente asociada a dolor pélvico. El tumor presenta un bajo potencial maligno, pero requiere seguimiento clínico a largo plazo. Presentamos los 2 casos de adenosarcoma uterino diagnosticados en nuestro hospital en los últimos 10 años (AU)


Assuntos
Idoso , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Adenossarcoma/complicações , Adenossarcoma/diagnóstico , Adenocarcinoma/complicações , Adenocarcinoma/diagnóstico , Condrossarcoma Mesenquimal/complicações , Condrossarcoma Mesenquimal/diagnóstico , Tromboembolia/complicações , Neoplasias do Colo do Útero/complicações , Neoplasias do Colo do Útero/diagnóstico , Neoplasias Uterinas/complicações , Policitemia Vera/complicações , Policitemia Vera/diagnóstico , Tromboflebite/complicações , Tromboflebite/diagnóstico , Tumor Mulleriano Misto/complicações , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico
19.
Actas urol. esp ; 28(9): 677-679, oct. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-044553

RESUMO

Describimos un caso clínico de una mujer de 32 años con endocervicosos vesical y endometriosis ovárica. La asociación de endocervicosis con endometriosis es posible debido al origen mülleriano de ambos procesos. La endocervicosis vesical es una entidad excepcional que puede presentarse en mujeres jóvenes como una masa vesical simulando un cáncer vesical. Revisamos los casos previamente publicados en la literatura


We report a case of a 32 year-old woman with bladder endocervicosis and ovarian endometriosis. Association of endocervicosis with endometriosis is feasible due to a müllerian origin of both entitties. Bladder endocervicosis is an exceptional entity that can be present in young women as a bladder mass like a bladder cancer. We review previously published cases in literature


Assuntos
Feminino , Adulto , Humanos , Endometriose/complicações , Endometriose/diagnóstico , Tumor Mulleriano Misto/complicações , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico , Hematúria/diagnóstico , Carcinoma/complicações , Carcinoma/diagnóstico , Neoplasias da Bexiga Urinária/diagnóstico , Neoplasias Uterinas/diagnóstico , Endometriose/patologia , Hematúria/complicações , Útero/patologia , Neoplasias Uterinas/complicações , Útero
20.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 30(4): 141-143, abr. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-30237

RESUMO

Presentamos dos casos de tumor mulleriano mixto maligno de endometrio con componente heterólogo rabdomiosarcomatoso. Este tipo de tumores, más conocidos como carcinosarcomas, tienen epitelio y estroma malignos. Los componentes estromales se han dividido en homólogos y heterólogos. Los estudios immunohistoquímicos basados en la coloración positiva de los anticuerpos de las muestras del tumor son muy útiles para realizar el diagnóstico (AU)


Assuntos
Idoso , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico , Rabdomiossarcoma/diagnóstico , Neoplasias do Endométrio/diagnóstico , Imuno-Histoquímica , Tumor Mulleriano Misto/radioterapia , Rabdomiossarcoma/radioterapia , Neoplasias do Endométrio/radioterapia
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