Your browser doesn't support javascript.
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 223
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados

Base de dados
Intervalo de ano de publicação
2.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 72(9): 955-964, nov. 2019. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-188475

RESUMO

Objetivo: Las lesiones intraescrotales adultas inusuales generalmente se han descrito como un informe de caso en la literatura. Estas lesiones que se observaron en dos clínicas durante más de 28 años se presentan aquí con características radiológicas, patológicas y clínicas. Métodos: Este estudio retrospectivo se realizó entre 1989 y 2017 en 446 pacientes sometidos a orquiectomía inguinal. Los datos clínicos se obtuvieron mediante la revisión de tablas de pacientes. En el período preoperatorio, todos los pacientes evaluados con examen físico, historial de detalles, marcadores tumorales séricos (alfa-fetoproteína, beta-gonadotropina coriónica humana, lactato deshidrogenasa), ultrasonografía doppler escrotal. Resultados: Se diagnosticaron tumores testiculares germinales y no germinales en 396 casos (88,78%) y los 50 pacientes restantes (11,22%) presentaron 15 lesiones intraescrotales diferentes. El tipo de estas diferentes lesiones intraescrotales fueron rabdomiosarcoma paratesticular (1 paciente), hemangioma cavernoso intraescrotal (1 caso), quiste dermoide (2 casos), quiste epidérmico (4 pacientes), mesotelioma paratesticular (1 caso), quiste de capa parietal de túnica testículo vaginal (2 pacientes), granuloma espermático (3 casos). El número de pacientes con orquitis tuberculosa y granulomatosa fue de 6 y 8 pacientes, respectivamente. Los pacientes con pseudotumor fibroso fueron 8 casos. Plasmacitoma del testículo se observó en 1 paciente. La afectación metastásica debida a linfoma y leucemia se observó en un total de 4 casos. Se observó epididimo- orquitis de Burucella en 7 casos. El número de tumores adultos en el testículo puro del saco vitelino fue de 2 casos. Se realizaron evaluaciones y tratamientos adicionales según el diagnóstico histológico. Conclusiones: El diagnóstico exacto de estas lesiones es difícil debido a su rareza y siempre debe considerarse en el diagnóstico diferencial


Objective: Unusual intrascrotal lesions in adults generally have been described as case reports in the medical literature. We present two lesions observed in two clinics over more than 28 years, with their radiological, pathological and clinical characteristics. Methods: Retrospective study preformed between 1989 and 2017 in 446 patients undergoing inguinal orchiectomy. Clinical data were obtained reviewing patient's tables. All patients were evaluated with physical examination, medical history, serum tumor markers (alpha fetoprotein, beta human chorionic gonadotropin, LDH), and scrotal ultrasound in the perioperative period. Results: In 396 cases (88,78%) the diagnosis was germ cell or non-germ cell tumor and the remainder 50 patients (11.2%) presented 15 different intrascrotal lesions. These lesions were rhabdomyosarcoma (1 patient), intrascrotal cavernous hemangioma (1 patient), dermoid cyst (2 cases), epidermoid cyst (4 patients), paratesticular mesothelioma (1 case), parietal testicular tunica vaginalis cyst (2 patients), spermatic granuloma (3 cases). The number of patients with tuberculosis orchitis was 6 and granulomatous orchitis 8. There were 8 patients with fibrous pseudotumor. 1 patient presented testicular plasmocytoma. Metastatic involvement secondary to lymphoma and leukemia appeared in 4 cases. Brucella epididymitis-orchitis 7 cases. 2 cases of adult pure yolk sac testicular tumors. Additional evaluations and treatments were performed depending on histologic diagnosis. Conclusions: The exact diagnosis of these lesions is difficult due to their rarity and they must always be considered for differential diagnosis


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Neoplasias dos Genitais Masculinos/cirurgia , Lipoma/cirurgia , Escroto/patologia
3.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 30(5): 250-253, sept.-oct. 2019. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-183880

RESUMO

Intradural spinal lipomas with intracranial extension are very rare and are typically diagnosed in childhood. Radical surgical excision usually causes a high rate of morbidity because of the firm adherence between the lipoma and neural tissues. In this report, we present a case of craniocervical intradural intramedullary lipoma in an adult patient. The patient underwent surgery with excision of the mass, leaving a sheet of lipoma on the tumor bed


Los lipomas espinales intradurales con extensión intracraneal son muy raros y suelen diagnosticarse en la infancia. La escisión quirúrgica radical generalmente causa una alta tasa de morbilidad debido a la adherencia firme entre el lipoma y los tejidos neurales. En este artículo, presentamos un caso de lipoma intramedular craneocervical intradural en un paciente adulto. El paciente se sometió a una cirugía con exéresis de la masa, dejando una lámina de lipoma en el lecho tumoral


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias da Medula Espinal/diagnóstico por imagem , Neoplasias da Medula Espinal/cirurgia , Lipoma/diagnóstico por imagem , Lipoma/cirurgia , Parestesia/complicações , Tomografia , Seio Sagital Superior/diagnóstico por imagem , Seio Sagital Superior/cirurgia
6.
Acta otorrinolaringol. esp ; 70(3): 158-164, mayo-jun. 2019. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-185387

RESUMO

Introduction and objective: Oral benign neoplasms (OBNs) exhibit some features that can guide the professionals to the correct diagnosis and best treatment. Through retrospective studies, medical records can be reviewed to better describe a given population and, furthermore, help clinicians in routine practice. In this context, the objective of this paper was to analyze the cases of OBNs of an oral pathology referral department, from 2003 to 2017, in order to better understand their epidemiological and clinicopathological characteristics. Methods: A total of 8355 histopathological reports were analyzed. Lesions diagnosed as OBNs were selected and the following variables were recorded: gender, age, histological type of the lesion, anatomical location, rate and pattern of growth, type of base, color, symptomatology and diagnostic hypotheses on clinical examination. Results: OBNs represented 9.4% of all lesions diagnosed. The most frequent histopathological types were fibroma (39.9%), papilloma (22%), fibroblastoma (13.1%), lipoma (10.2%) and hemangioma (6.1%). Overall, most cases affected females (n = 518; 65.6%) and in the fifth decade of life (n = 148; 18.7%). The oral mucosa was the most common site (n = 265; 33.5%). The most common features of each OBN were also highlighted. Conclusion: The most common OBNs were fibroma, papilloma, fibroblastoma, lipoma and hemangioma. Overall, the OBN presented common clinical features; however, in particular cases, there are some characteristics that can lead the professionals to the correct diagnosis. Nevertheless, in general, histopathological analysis must be performed to confirm diagnosis. Intraosseous tumors and large lesions may require imaging tests to help diagnosis


Introducción y objetivos: Las neoplasias benignas orales (NBO) presentan características clínico-patológicas específicas que pueden guiar al profesional al diagnóstico correcto y a un mejor tratamiento. Los estudios retrospectivos son uno de los principales recursos utilizados para conocer la situación actual de una población determinada y estimar sus necesidades para la implementación y el mantenimiento de los servicios de salud. En este contexto, el objetivo de este trabajo fue analizar los casos de NBO de un servicio de referencia en patología oral, de 2003 a 2017, para comprender mejor sus características epidemiológicas y clínico-patológicas. Métodos: se analizaron un total de 8355 informes histopatológicos. Se seleccionaron las lesiones diagnosticadas como NBO y se registraron las siguientes variables: sexo, edad, tipo histológico de la lesión, ubicación anatómica, índice y patrón de crecimiento, tipo de base, color, sintomatología e hipótesis diagnósticas en el examen clínico. Resultados: Las NBO representaron el 9,4% de todas las lesiones diagnosticadas. Los tipos histopatológicos más frecuentes fueron fibroma (39,9%), papiloma (22%), fibroblastoma (13,1%), lipoma (10,2%) y hemangioma (6,1%). También fueron verificados el perfil de los pacientes y las presentaciones clínicas de estas lesiones. Conclusiones: Las NBO más comunes fueron fibroma, papiloma, fibroblastoma, lipoma y hemangioma. En general, las NBO presentaron características clínicas comunes; sin embargo, en casos particulares, existen algunas características que pueden llevar al profesional al diagnóstico correcto. Sin embargo, de forma general, el análisis histopatológico debe hacerse para confirmar el diagnóstico. Los tumores intraóseos y las lesiones de gran tamaño pueden requerir exámenes de imagen para ayudar al diagnóstico


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Neoplasias Bucais/patologia , Distribuição por Idade , Brasil/epidemiologia , Fibroma/epidemiologia , Fibroma/patologia , Fibrossarcoma/epidemiologia , Fibrossarcoma/patologia , Hemangioma/epidemiologia , Hemangioma/patologia , Lipoma/epidemiologia , Lipoma/patologia , Mucosa Bucal/patologia , Neoplasias Bucais/epidemiologia , Papiloma/epidemiologia , Papiloma/patologia , Estudos Retrospectivos , Distribuição por Sexo , Fatores de Tempo
8.
Med. oral patol. oral cir. bucal (Internet) ; 24(3): e373-e378, mayo 2019. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-185646

RESUMO

Background: The aim of this study was to describe the clinicopathological characteristics of 43 intraoral lipomas and classify them according to their microscopic variants. Material and Methods: All the cases of intraoral lipomas diagnosed at an Oral Pathology service were selected for the study. Clinical data, such as age, gender, location, time of evolution, clinical presentation, clinical hypothesis of diagnosis, and treatment, were collected from the clinical files. Results: Of the 43 cases analyzed, 24 (55.8%) occurred in women. The mean age was 77.4 years. The most affected site was the buccal mucosa (22 cases, 51.1%). The mean lesion size was 1.7 cm. Twenty-three cases (53.5%) were classified as simple lipoma, 14 (32.6%) as fibrolipoma, four (9.3%) as spindle cell/pleomorphic lipoma (SC/PL), one (2.3%) as lipoma of the salivary glands, and one (2.3%) as intramuscular lipoma. In one case of SC/PLs, lipoblasts were observed. No atypical lipoblasts or mitoses were noted. Lipoma was considered more often than other tumor histological subtypes among the clinical hypotheses of diagnosis when the final diagnosis was simple lipoma (p = 0.01). Conclusions: Intraoral lipomas present different clinical presentation depending on the histological subtype. In SC/PLs, lipoblasts with vacuolated cytoplasm may be found and the presence of mature adipocytes is essential for diagnosis


No disponible


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Lipoma , Doenças da Língua , Mucosa Bucal
10.
Rev. esp. patol ; 51(4): 267-270, oct.-dic. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-179175

RESUMO

Los hibernomas cardiacos son muy infrecuentes, y generalmente son infra-diagnosticados pre-mortem debido a su similitud clínico-radiológica con otras lesiones intracardiacas ocupantes de espacio. Además, los hibernomas cardiacos pueden ser asintomáticos y pueden escapar a la detección en los estudios radiológicos. Presentamos el caso de una mujer de 81 años quien falleció como consecuencia de embolismo tumoral pulmonar. Reportamos este caso con el fin de familiarizar a residentes y patólogos con las neoplasias intracardiacas. Se discute su dificultad diagnóstica, además de la embolia tumoral pulmonar como complicación de las neoplasias intracardiacas


Not only ae cardiac hibernomas rare, ante-mortem diagnosis is poor, due to the clinical and radiological similarity with other intracardiac masses. Furthermore, cardiac hibernomas can be asymptomatic and thus escape detection with imaging studies. We present a case of an 81-year-old woman who died as a result of pulmonary tumor embolism. This unusual case highlights the necessity for clinicians and pathologists to be familiar with intra-cardiac neoplasms. We discuss its diagnostic difficulty and the complication of pulmonary tumor embolism


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Lipoma/patologia , Neoplasias Cardíacas/patologia , Embolia Pulmonar/patologia , Neoplasias Pulmonares/patologia , Insuficiência Respiratória/etiologia , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias Cardíacas/complicações
12.
Pediatr. aten. prim ; 20(79): e69-e73, jul.-sept. 2018. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-180946

RESUMO

El disrafismo espinal oculto comprende las anomalías congénitas caracterizadas por la fusión incompleta del tubo neural sin exposición de la lesión al exterior. Su principal síndrome clínico es el anclaje del cono medular que conlleva importantes manifestaciones neurológicas, en muchos casos irreversibles. Dado el origen ectodérmico común de piel y sistema nervioso, son habituales las malformaciones combinadas de ambos. Diversos estigmas cutáneos se asocian al disrafismo espinal oculto, siendo en múltiples ocasiones la única manifestación inicial de la malformación. La resonancia magnética es la prueba fundamental para el diagnóstico de certeza. Una mayor concienciación sobre esta patología y el reconocimiento de los marcadores cutáneos por los profesionales harían posible un diagnóstico precoz y un manejo individualizado que evitaría sus posibles secuelas. Se presenta un caso de diagnóstico precoz y revisión de la literatura médica


Occult spinal dysraphism refers to congenital anomalies which are characterized by an incomplete fusion of the neural tube without exposure of the lesion to the outside. The main clinical syndrome is the tethered cord syndrome that leads to important neurological manifestations with permanent deterioration. Skin and nervous system have a common ectodermal origin so combined malformations of both are common. Many skin lesions are associated with occult spinal dysraphism, on several occasions, they are the only clue to suspect this pathology. A magnetic resonance is the fundamental method to reach a certain diagnosis. Greater awareness of this pathology and a better recognition of skin lesions by professionals would lead to an early diagnosis and an individualized management in order to avoid neurological deficits. We report a case of early diagnosis and review the medic literature


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Disrafismo Espinal/diagnóstico por imagem , Lipoma/diagnóstico por imagem , Meningomielocele/diagnóstico por imagem , Siringomielia/diagnóstico por imagem , Diagnóstico Diferencial , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
16.
Rev. esp. patol ; 51(1): 37-43, ene.-mar. 2018. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-169858

RESUMO

El nevo lipomatoso cutáneo superficial es una entidad rara, de carácter hamartomatoso caracterizada por la presencia de tejido adiposo maduro ectópico en la dermis superficial, que aparece en las tres primeras décadas de la vida. Presentamos cuatro nuevos casos incluyendo un paciente con la más extensa afectación reportada hasta la fecha, la cual se asoció a lipomas masivos en el tejido celular subcutáneo y lipomatosis difusa. Hasta donde conocemos, este es el primer reporte sobre esta entidad realizado en Cuba (AU)


Nevus lipomatosus cutaneus superficialis is a rare, hamartomatous disorder, characterized by the presence of ectopic mature adipose tissue within the superficial dermis. Lesions occur within the first three decades of life. We report four new cases, including a patient with the most extensive affectation reported to date, which was associated with massive lipomas in the subcutaneous cell tissue and diffuse lipomatosis. To our knowledge, it is the first report of this disorder in Cuba (AU)


Assuntos
Humanos , Nevo/patologia , Lipoma/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Hamartoma/patologia , Lipomatose/complicações , Tecido Adiposo/patologia , Diagnóstico Diferencial
17.
Rev. esp. patol ; 51(1): 44-48, ene.-mar. 2018. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-169859

RESUMO

El fibromixolipoma dendrítico (FMLD) es un tumor de partes blandas recientemente descrito, muy poco frecuente, de los cuales tan solo hay 27 casos reseñados en la literatura, ninguno con recidivas y/o metástasis tras su extirpación. Histológicamente está constituido por una proliferación de células pequeñas, estrelladas o fusiformes, en un estroma mixoide con abundantes haces de colágeno y áreas dispersas de tejido adiposo maduro. Dichas células proliferantes se tiñen, de forma característica, con CD34 y bcl-2, y muestran, entre otras aberraciones citogenéticas, deleción en la región 13q14.3. Presentamos un caso de FMLD localizado en la región infraclavicular, en un hombre de 69 años que refiere una masa de 5cm de diámetro, circunscrita y no dolorosa, de varios años de evolución, que tras su extirpación y durante un periodo de seguimiento de 2 años no ha mostrado recidivas ni metástasis. Describimos las características clinicopatológicas de esta entidad y sus diagnósticos diferenciales, haciendo una revisión amplia de la literatura (AU)


Dendritic fibromyxolipoma (DFML) is a rare soft tissue tumor recently described with only 27 cases reported in the literature. None of them have shown recurrence or metastasis after excision. Histologically it is composed of small stellate or spindle cells in a myxoid stroma with abundant collagen bundles mixed with mature adipose tissue. The proliferating cells typically show immunoexpression positive for CD34 and bcl-2. A cytogenetic analysis reveals deletion involving 13q14.3 region. We describe the first reported case to date located in the infraclavicular region. A 69 year old male with a painless mass well circumscribed and 5cm in size of several years of evolution, that after excision (2 years ago) he has not shown signs of recurrence or metastasis. This study reflects the clinicopathological features, differential diagnosis and a review of the literature of the DFML (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Fibroma/patologia , Lipoma/patologia , Tumores Fibrosos Solitários/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Neoplasias de Tecidos Moles/patologia , Nevo Fusocelular/patologia , Células Dendríticas/patologia , Tecido Adiposo/patologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA