Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 40
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. patol. respir ; 22(1): 25-28, ene.-mar. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-185694

RESUMO

El sarcoma sinovial pleural es una neoplasia de tejidos blandos muy rara. A pesar de su nombre, el tumor generalmente no muestra asociación con cavidades articulares y ha sido descrito en otras localizaciones no sinoviales. Presentamos el caso de un varón de 48 años con inicio de dolor agudo en hemitórax izquierdo, pleurítico, con una masa pleural de 7 cm en radiografía de tórax que tras el diagnóstico histológico mediante punción transtorácica inicia tratamiento quimioterápico y ante la ausencia de adecuada respuesta finalmente se realiza extirpación de éste mediante toracotomía y colocación de prótesis en pared torácica


Synovial pleural sarcoma is a very rare soft tissue neoplasm. Despite its name, the tumor usually shows no association with joint cavities and has been described in other non-synovial sites. We present the case of a 48-year-old man with acute pleuritic pain in left hemithorax, with a lung mass of 7 cm on chest radiography. After histological diagnosis by transthoracic puncture, he started chemotherapy treatment and, in the absence of adequate response, it is finally removed by thoracotomy and placement of thoracic wall prosthesis


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Torácicas/diagnóstico , Neoplasias Torácicas/cirurgia , Sarcoma Sinovial/diagnóstico , Sarcoma Sinovial/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Toracotomia , Biópsia
2.
Psicooncología (Pozuelo de Alarcón) ; 15(2): 385-398, jul.-dic. 2018. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-178681

RESUMO

Objetivo: El cáncer infantil es una enfermedad que modifica el estilo y calidad de vida de los niños y sus familias debido al impacto físico, emocional y económico que provoca. Los Cuidados Paliativos Pediátricos tienen entre sus funciones otorgar atención psicológica a los niños y sus familiares desde la etapa prediagnóstica con la finalidad de mejorar el estado anímico del paciente y promover pensamientos y conductas que le permitan adaptarse a su nueva condición y mejoren la adherencia al tratamiento. Se expone el caso de una paciente pediátrica con diagnóstico de Sarcoma Sinovial que presenta sintomatología depresiva y evitación ansiosa a raíz de su padecimiento. Método: La evaluación se realizó mediante entrevista conductual y observación directa de la sintomatología ansiosa y depresiva intrahospitalaria y la Escala Visual Análoga (EVA) para el dolor. El tratamiento se llevó a cabo en siete sesiones en las que se emplearon técnicas de la Terapia Cognitivo-Conductual. Resultados: Entre los resultados se obtuvieron verbalizaciones adaptativas sobre su padecimiento, posibles tratamientos médicos, autoconcepto, una mejora en la expresión emocional y control del dolor. Conclusiones: El presente caso es una muestra de la importancia que tiene la labor del psicólogo en los Cuidados Paliativos Pediátricos, así comoel impacto del trabajo con los niños que padecen enfermedades oncológicas y sus familiares. La Terapia Cognitivo-Conductual ha demostrado ser altamente eficaz en este tipo de pacientes, aún en intervenciones breves


Objective: Childhood cancer is a disease that modifies the style and quality of life of children and their families due to the physical, emotional and financial impact it has on them. Pediatric Palliative Care has among its functions the granting of psychological attention to children and their families from the pre-diagnostic stage until terminal stage. We present the case of a pediatric patient diagnosed with Synovial Sarcoma who presents depression and anxious avoidance as a result of her medical condition. Method: The evaluation was carried out through a behavioral interview, direct observation of anxiety and depression responses in the hospital and Visual Analogue Scale (VAS) for pain. The treatment consisted of seven sessions of intervention with Cognitive-Behavioral Therapy techniques. Results: The obtained results include adaptive verbalizations about their condition, possible medical treatments, self-concept, an improvement in emotional expression and management of pain. Conclusion: This case is a sample of the importance of the work of the psychologist in Pediatric Palliative Care, as well as the impact of working with children suffering from oncological diseases and their families. Cognitive-Behavioral Therapy has been shown to be highly effective in this type of patients, even in brief interventions


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Terapia Cognitivo-Comportamental/métodos , Cuidados Paliativos , Depressão/psicologia , Depressão/terapia , Sarcoma Sinovial/psicologia , Neoplasias Pulmonares/psicologia , Resultado do Tratamento
6.
Rev. esp. patol ; 51(2): 134-137, abr.-jun. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-171790

RESUMO

El sarcoma sinovial primario de mama es muy poco frecuente. Presentamos el caso de una mujer de 33 años con diagnóstico de carcinoma fusocelular en biopsia con aguja gruesa, a la que se realizó mastectomía radical. El estudio histológico mostró una lesión hipercelular con células fusiformes con patrón estoriforme y en espina de pescado, demostrando expresión intensa de vimentina y CD99, y focal de bcl2, EMA, CK AE1-AE3, actina y desmina, con negatividad para S100, CD34, CK7, CK14, CK19, receptores hormonales, caldesmón y miosina. El estudio de biología molecular demostró la expresión del producto de fusión de los genes SS18 y SSX, indicativo de la translocación t(X;18)(p11.2;q11.2), que confirmó el diagnóstico de sarcoma sinovial (AU)


Primary synovial sarcoma of the breast is very rare. We report a case of a 33-year-old woman, who had previously undergone a radical mastectomy, having been diagnosed with fusocellular breast carcinoma. Histopathology revealed a hypercellular lesion formed by spindle cells with storiform and herringbone patterns. Immunohistochemistry showed strong expression of vimentin and CD99, and focal bcl2, EMA, CK AE1-AE3, actin and desmin, with negativity for S100, CD34, CK7, CK14, CK19, hormone receptors, caldesmon and myosin. Molecular biology revealed the expression of the fusion product of the SS18 and SSX genes, indicative of the translocation t(X;18)(p11.2;q11.2), which confirmed the diagnosis of synovial sarcoma (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Sarcoma Sinovial/patologia , Neoplasias da Mama/patologia , Neoplasias Primárias Desconhecidas/patologia , Mastectomia
7.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 51(2): 129-133, abr.-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-161937

RESUMO

Aproximadamente una tercera parte de los pacientes con una amputación transfemoral van a padecer problemas crónicos relacionados con el encaje de su prótesis. El 72% de los pacientes amputados refieren sudoración o sensación de calor por culpa del encaje, el 62% reportan lesiones cutáneas o irritaciones de la piel del muñón, el 53% fatiga del muñón, el 51% dolor del muñón y el 38% acaban abandonando el uso de la prótesis. La osteointegración es una técnica que evita estos problemas generados en la piel del paciente, ya que permite un anclaje directo de la prótesis al implante intramedular colocado en el fémur del paciente. Presentamos el caso de una paciente amputada transfemoral de 38 años tratada mediante una cirugía de osteointegración con el implante Keep Walking Advanced® para mejorar el uso de la prótesis sin la necesidad de encaje (AU)


Approximately one third of patients with a transfemoral amputation will have chronic problems related to the fitting of the prosthesis. More than two thirds (72%) of amputees report sweating or feeling hot because of the socket, 62% report skin lesions or skin irritation of the stump, 53% stump fatigue, 51% stump pain and 38% do not use the prosthesis. Osseointegration is a technique that avoids these problems in the patient's skin, allowing direct anchoring of the prosthesis to the intramedullary implant placed in the patient's femur. We report the case of a 38-year-old transfemoral amputee who underwent implantation of the Keep Walking Advanced® implant to improve the use of the prosthesis without the need for socket fitting (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Osseointegração/fisiologia , Amputação/métodos , Amputação/reabilitação , Sarcoma Sinovial/reabilitação , Sarcoma Sinovial/cirurgia , Qualidade de Vida , Próteses e Implantes , Caminhada/tendências
8.
Rev. patol. respir ; 19(4): 136-138, oct.-dic. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159486

RESUMO

El sarcoma sinovial de pleura es una neoplasia poco frecuente que representa el 0,5% de los tumores malignos del pulmón. Se origina tras una translocación del cromosoma 18 y se cree que deriva de células mesenquimales pluripotenciales. Afecta principalmente a adultos jóvenes sin una clara predisposición de sexo. Se clasifica histológicamente en cuatro tipos: fusiforme, epitelioide, bifásico y pobremente diferenciado. El estudio inmunohistoquímico del tejido es fundamental para realizar el diagnóstico, mostrando reactividad positiva a la citoqueratina y antígeno epitelial de membrana. El pronóstico de la enfermedad es malo, con una tasa de supervivencia a los 5 años del 50%. Aunque no existe un consenso de cómo tratar esta patología, la extirpación quirúrgica total de la lesión es la opción terapéutica más utilizada y en algunos casos se utiliza radioterapia y quimioterapia adyuvante


Synovial sarcoma of the pleura is a rare neoplasia that represents 0.5% of lung malign tumors. It originates after a translocation of the 18th chromosome and it is believed that derives from pluripotent mesenchymal cells. It usually affects young adults without a clear sex predisposition. The histological classification consist in four types: monophasic spindle cell, monophasic epithelial, biphasic and poorly differentiated type. The immunohistochemistry study of the tissue is fundamental to make the diagnosis, showing positive reaction to cytokeratin and epithelial membrane antigen. The prognosis of the disease is poor, with a 50% five year survival rate. Even that doesn’t exist a consent to treat this pathology, the complete surgical removal of the tumor is the preferred therapeutic option and in some cases, adjuvant radiotherapy and chemotherapy is indicated


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Sarcoma Sinovial/metabolismo , Sarcoma Sinovial/patologia , Pleura/fisiologia , Neoplasias Pulmonares/patologia , Translocação Genética/genética , Sarcoma/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/normas , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Sarcoma Sinovial/complicações , Sarcoma Sinovial/diagnóstico , Neoplasias Pulmonares/metabolismo , Translocação Genética/fisiologia , Sarcoma/metabolismo , Imuno-Histoquímica/classificação , Imuno-Histoquímica , Tomografia Computadorizada de Emissão/instrumentação
9.
Rev. esp. patol ; 49(2): 129-134, abr.-jun. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-152447

RESUMO

El sarcoma sinovial (SS) renal fue descrito por primera vez por Argani et al. en el año 2000. Presentamos un caso de SS renal monofásico de grado intermedio. Se trata de un varón de 42 años que presentaba un tumor renal sólido-quístico de 6 cm bien delimitado, con un nódulo sólido de 1,5 cm. Se realizó nefrectomía parcial. El tumor se caracterizaba por células fusiformes monomorfas y quistes revestidos por células epiteliales en tachuela. Se observó infiltración focal de la grasa perirrenal que rodeaba el nódulo sólido. Las células fusocelulares expresaban CD99, BCL2, EMA y SMA, y eran negativas para S-100, CD34, receptores de estrógenos y progesterona, desmina y WT1. Las células en tachuela expresaban CD10, PAX8, PAX2, EMA, CKAE1-AE3, CK7 y CK19, confirmando que eran epitelio renal atrapado. Se realizó FISH que demostró la translocación t(X;18), específica del SS. El paciente ha recibido 4 ciclos de quimioterapia adyuvante y continúa libre de recurrencia o metástasis 9 meses tras la intervención (AU)


Synovial sarcoma (SS) of the kidney was first reported by Argani et al. in 2000. We report a case of a renal monophasic SS of intermediate grade in 42-year-old man with a solid-cystic, well-circumscribed, 6 cm renal mass containing a solid nodule of 1.5 cm. Partial nephrectomy was performed. The tumour was characterized by monomorphic spindle cells and cysts lined by trapped «hobnail» epithelial cells. Sections showed focal infiltration of perinephric fat surrounding the solid nodule. Spindle cells expressed CD99, BCL2, EMA and SMA and were negative for S-100, CD34, oestrogen and progesterone receptors, desmin and WT1. The 'hobnail epithelium' expressed CD10, PAX8, PAX2, EMA, CKAE1-AE3, CK7 and CK19, confirming its non-neoplastic and renal identity. FISH was performed and t(X;18) translocation, specific of SS, was demonstrated. The patient received 4 cycles of adjuvant chemotherapy and is alive without evidence of disease 9 months after surgery (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Sarcoma Sinovial/diagnóstico , Sarcoma Sinovial/patologia , Neoplasias Renais/diagnóstico , Neoplasias Renais/história , Neoplasias Renais/patologia , Biologia Molecular/métodos , Tomografia Computadorizada de Emissão/instrumentação , Rim Displásico Multicístico/patologia , Quimioterapia Adjuvante , Ifosfamida/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico
13.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 39(4): 393-397, oct.-dic. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-121516

RESUMO

La cirugía conservadora del miembro es el objetivo ideal a lograr en el tratamiento del sarcoma de extremidades. La tasa de amputaciones en este tipo de tumores se ha reducido considerablemente. La combinación de cirugía conservadora de miembro y radioterapia proporciona los mismos resultados oncológicos con la ventaja de preservar el miembro y su función. A pesar de esto, todavía existen indicaciones de amputación de extremidades, como cuando se trata de masas que afectan al eje neurovascular principal del miembro, entre otras. En estos casos, puede ser útil el uso de colgajos fileteados para preservar la longitud del miembro o para cubrir estructuras nobles. Presentamos el caso clínico de un paciente con sarcoma fusocelular de alto grado de la rodilla en el que empleamos un colgajo libre plantar fileteado para preservar la articulación (AU)


Limb sparing surgery is a desirable goal in the treatment of lower limb sarcoma. Amputation rates in the treatment of this kind of tumours have showed a dramatically reduction. The combination of limb sparing surgery and radiotherapy achieve the same oncological results with the advantages of extremity and function preservation. Despite this fact there are still indications of limb amputation as mass involvements of the major neurovascular structures of the limb, among others. In those cases, fillet flaps may be used to preserve additional length or cover vital structures. We report a case of a patient with high-grade fusocellular sarcoma where the use of a free plantar fillet flap allows us to preserve the knee-joint (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias Ósseas/cirurgia , Sarcoma Sinovial/cirurgia , Retalhos de Tecido Biológico , Tratamentos com Preservação do Órgão/métodos , Joelho , Extremidade Inferior/patologia , Amputação
15.
Rev. patol. respir ; 15(2): 61-63, abr.-jun. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-102047

RESUMO

Los sarcomas sinoviales son neoplasias de tejidos blandos, afectan a adultos jóvenes y de mediana edad, no existen diferencias con respecto a la distribución por sexo. Se localizan en el 90% de los casos en las extremidades. El sarcoma sinovial pleuropulmonar primario (SSPP) es muy poco frecuente, constituye el 0,1% de los tumores pulmonares. Frecuentemente se manifiesta con tos y/o hemoptisis, el neumotórax es una forma poco común de presentación. Son tumores con mal pronóstico y presentan alto riesgo de recidivas locales. Las mejores supervivencias están relacionadas con el tratamiento quirúrgico, siendo la resección completa tumoral el principal factor pronóstico. El tratamiento de elección es quirúrgico, seguido de quimioterapia, radioterapia o ambas. Presentamos el caso clínico de un sarcoma pleuropulmonar primario que clínicamente se manifestó como neumotórax (AU)


Synovial sarcomas are a soft-tissue neoplasms which affects young and middle-aged people, with no difference in distribution between sexes. They are located in the extremities in the 90% of the cases. Pleuropulmonary primary synovial sarcoma SSPP is very unusual, constitutes 0.1% of pulmonary tumors. In most cases the SSPP present themselves with cough and / or hemoptysis whereas pneumothorax is an uncommon form of presentation. Prognosis is usually poor, they present high risk of local recurrence. The survival rate depends on the surgical treatment, being the complete tumor resection the main predicting factor. Surgery is the treatment of choice followed by chemotherapy, radiotherapy or both. We present a case report of a pleuropulmonary synovial sarcoma which presented with pneumothorax (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Pneumotórax/etiologia , Sarcoma Sinovial/patologia , Neoplasias Pleurais/patologia , Neoplasias Pulmonares/patologia , Translocação Genética/genética
16.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 76(2): 103-103[e1-e7], feb. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-101320

RESUMO

Los avances recientes en el campo de la biología molecular de los sarcomas pediátricos, en especial el descubrimiento y caracterización de translocaciones cromosómicas específicas, han sentado las bases para la implantación de nuevas herramientas diagnósticas. En esta revisión se repasan las principales translocaciones asociadas a tumores pediátricos y se resumen sus características moleculares en relación a su capacidad oncogénica, su posible utilidad como herramientas de diagnóstico diferencial así como su posible relación con parámetros clínicos(AU)


Recent advances in the knowledge of the molecular biology of paediatric sarcomas, especially the characterisation of chromosomal translocations associated specifically with particular types of cancer, have established bases for the introduction of new diagnostic tools. This article reviews the main chromosomal translocations associated with paediatric tumours, and summarises their molecular characteristics regarding their oncogenic capabilities, possible usefulness as a differential diagnostic tools and possible correlation with clinical parameters(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Translocação Genética/fisiologia , Sarcoma Alveolar de Partes Moles/diagnóstico , Biologia Molecular/métodos , Rabdomiossarcoma/diagnóstico , Rabdomiossarcoma/genética , Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos/diagnóstico , Biologia Molecular/normas , Biologia Molecular/tendências , Condromatose Sinovial/diagnóstico , Condromatose Sinovial/genética , Sarcoma Sinovial/complicações , Sarcoma Sinovial/diagnóstico , Fibrossarcoma/complicações , Fibrossarcoma/diagnóstico
17.
Rev. esp. patol ; 44(2): 97-116, abr.-jun. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-89451

RESUMO

Los tumores del nervio periférico son lesiones relativamente comunes que con frecuencia plantean problemas diagnósticos de marcada trascendencia. En la presente revisión se estudian de modo comparativo lesiones con nombres o con características morfológicas parecidas para poner en relieve los hallazgos diferenciales más significativos. En esta primera parte se revisan los siguientes diagnósticos: schwannoma convencional de tejidos blandos vs. neurofibroma intraneural; neurofibroma plexiforme vs. schwannoma plexiforme; schwannoma celular vs. tumor maligno de la vaina neural periférica (TMVNP); TMVNP vs. Melanoma, y TMVNP vs. sarcoma sinovial monofásico(AU)


Peripheral nerve tumours are relatively common and often pose important diagnostic problems. The present review makes a comparative study of lesions with similar names or morphological characteristics, highlighting the most significant findings. In this first part, the following diagnoses are considered: Conventional soft tissue schwannoma vs. intraneural neurofibroma; plexiform neurofibroma vs. plexiform schwannoma; cellular schwannoma vs. malignant peripheral neural sheath tumour (MPNST); MPNST vs. melanoma; and MPNST vs. monophasic synovial sarcoma(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia , Melanoma/diagnóstico , Melanoma/patologia , Sarcoma Sinovial/patologia , Neurofibroma Plexiforme/complicações , Neurofibroma Plexiforme/diagnóstico , Neurofibroma Plexiforme/patologia , Neoplasias da Bainha Neural/patologia , Neurofibroma/complicações , Neurofibroma/patologia , Neurofibroma Plexiforme/ultraestrutura , Neurofibroma Plexiforme
18.
Acta otorrinolaringol. esp ; 62(3): 246-248, mayo-jun. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-92499

RESUMO

El sarcoma sinovial es una rara neoplasia encontrada en tejidos blandos; es un tumor mesenquimal de células fusiformes que no está relacionado con la membrana sinovial y muestra diferenciación epitelial variable. Típicamente surge en las extremidades, pero aunque se ha descrito en casi todas las localizaciones de cabeza y cuello, la afectación de esta región es mucho menos común (AU)


Synovial sarcoma is a rare tumour found in soft tissue; it is a mesenchymal spindle cell tumour that is not related to the synovial membrane. This tumour has a low incidence, the most frequent place of occurrence being the lower extremities in young adults. Synovial sarcoma of the head and neck accounts for 3—5% of sarcomas in this anatomical region. The treatment of choice for synovial sarcoma of the head and neck is complete surgical excision of the tumour mass followed by adjuvant radiotherapy (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Cavidade Nasal/patologia , Neoplasias Nasais/patologia , Sarcoma Sinovial/patologia , Biomarcadores Tumorais/análise , Tomografia Computadorizada por Raios X
19.
Acta otorrinolaringol. esp ; 61(5): 389-391, sept.-oct. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-83122

RESUMO

El sarcoma sinovial representa el cuarto tipo de sarcoma más frecuente, situándose principalmente en las articulaciones de la rodilla y el tobillo, siendo excepcional la afectación de cabeza y cuello. Se da sobre todo en varones entre los 20 y 40 años. El diagnóstico suele ser inesperado por la rareza de la entidad y por las características inespecíficas clínico-radiológicas, basándose, por tanto, en técnicas inmunohistoquímicas y de microscopia electrónica. Presentamos un caso de sarcoma sinovial bifásico, localizado en la fosa infratemporal, tratado en nuestro servicio, y revisamos la literatura (AU)


Synovial sarcoma is the fourth most common type of sarcoma. It is usually found in the knee or ankle joints, and is exceptional in the head and neck. Most cases are diagnosed in men between 20 and 40 years of age. Diagnosis is often casual due to the infrequent nature of this tumour and its non-specific clinical and radiological characteristics. Confirmation is therefore based on immunohistochemistry and electron microscopy techniques. We report a case of biphasic sinovial sarcoma located in the infratemporal fossa treated at our hospital and we make a review of the literature (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Sarcoma Sinovial/diagnóstico , Neoplasias Infratentoriais/diagnóstico , Mesenquimoma/diagnóstico , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA